Мотилигас капсулы 120 мг №20, Catalent France Beinheim

Код товара
301698
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
20
Дозировка
120 мг
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/16873/01/01
Инструкция для Мотилигас капсулы 120 мг №20 Распечатать
Состав

діюча речовина: симетикон/simethicone;

1 капсула м’яка містить симетикону 120 мг;

допоміжні речовини: желатин, гліцерин, вода очищена.

Лекарственная форма

Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні капсули з природно прозорою оболонкою та маслянистим опалесцентним вмістом.

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, що застосовуються при функціональних кишкових розладах. Інші засоби, що застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. Силікони.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка. Симетикон являє собою фізіологічно інертну речовину, тому є фармакологічно неактивним. Діє, змінюючи поверхневий натяг бульбашок газу і спричиняючи їх з’єднання.

Фармакокінетика. Симетикон після перорального застосування не всмоктується із шлунково-кишкового тракту і виводиться з організму у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання. Симптоматичне лікування здуття живота (метеоризму).

Противопоказания

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Повна кишкова непрохідність. Обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводились.

Особенности применения

Якщо симптоми зберігаються або погіршуються, а також у випадку тривалих запорів пацієнт повинен звернутися до лікаря.

Применение в период беременности или кормления грудью

Даних щодо застосування симетикону у період вагітності та в період грудного годування немає.

Хоча симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і є фізіологічно неактивним, лікарський засіб у період вагітності або грудного годування слід призначати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана потенційна користь від лікування для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода/немовляти.

Симетикон не виділяється в грудне молоко.

Фертильність. Даних щодо репродуктивної токсичності препарату, отриманих у ході проведення досліджень на тваринах, є недостатньо.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Дорослі: рекомендована доза — не більше 4 капсул на добу.

Тривалість лікування становить не більше 10 днів.

Способ применения

Для перорального застосування.

Приймати по одній капсулі після кожного основного прийому їжі, запиваючи с клянкою води.

Дети

Мотилігас не рекомендується для застосування дітям через відсутність відповідної інформації.

Передозировка

Жодного випадку передозування не зареєстровано. У разі застосування доз, більших, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Частоту виникнення побічних реакцій визначають таким чином: дуже часто — ³1/10; часто — від ³1/100 до < 1/10; нечасто — від ³1/1000 до <1/100; рідко — від ³1/10 000 до <1/1000; дуже рідко — <1/10 000; частота невідома — неможливо оцінити на основі доступних даних.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома — нудота, блювання, запор.

З боку імунної системи: частота невідома — реакції гіперчутливості, такі як висипи на шкірі, свербіж, набряк обличчя або язика, утруднене дихання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома — висип, ангіоневротичний набряк.

У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Звітність щодо побічних реакцій

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

3 роки.

Условия хранения

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул м’яких у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній упаковці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Каталент Франсе Бенайм СА.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 74 рю прінсіпаль 67930 Бенайм, Франція.

Заявитель

МакНіл Продактс Лімітед, Англія.

Місцезнаходження заявника. 50-100 Холмерс Фарм Вей, Хай Вейкем, ХП12 4 ЕГ, Англія /

50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, HP12 4EG, England.

Представник заявника. ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна».

Місцезнаходження представника заявника та його адреса місця провадження діяльності. 01010, м. Київ, вул. Острозьких Князів, 32/2, Україна.

+38 (044) 498 0888

+38 (044) 498 7392

Дата останнього перегляду. 18.10.2023.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Скачать сертификат соответствия
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Мотилигас капсулы 120 мг №20 Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Способ применения
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Заявитель
Состав

діюча речовина: симетикон/simethicone;

1 капсула м’яка містить симетикону 120 мг;

допоміжні речовини: желатин, гліцерин, вода очищена.

Лекарственная форма

Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні капсули з природно прозорою оболонкою та маслянистим опалесцентним вмістом.

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, що застосовуються при функціональних кишкових розладах. Інші засоби, що застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. Силікони.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка. Симетикон являє собою фізіологічно інертну речовину, тому є фармакологічно неактивним. Діє, змінюючи поверхневий натяг бульбашок газу і спричиняючи їх з’єднання.

Фармакокінетика. Симетикон після перорального застосування не всмоктується із шлунково-кишкового тракту і виводиться з організму у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання. Симптоматичне лікування здуття живота (метеоризму).

Противопоказания

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Повна кишкова непрохідність. Обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводились.

Особенности применения

Якщо симптоми зберігаються або погіршуються, а також у випадку тривалих запорів пацієнт повинен звернутися до лікаря.

Применение в период беременности или кормления грудью

Даних щодо застосування симетикону у період вагітності та в період грудного годування немає.

Хоча симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і є фізіологічно неактивним, лікарський засіб у період вагітності або грудного годування слід призначати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана потенційна користь від лікування для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода/немовляти.

Симетикон не виділяється в грудне молоко.

Фертильність. Даних щодо репродуктивної токсичності препарату, отриманих у ході проведення досліджень на тваринах, є недостатньо.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Дорослі: рекомендована доза — не більше 4 капсул на добу.

Тривалість лікування становить не більше 10 днів.

Способ применения

Для перорального застосування.

Приймати по одній капсулі після кожного основного прийому їжі, запиваючи с клянкою води.

Дети

Мотилігас не рекомендується для застосування дітям через відсутність відповідної інформації.

Передозировка

Жодного випадку передозування не зареєстровано. У разі застосування доз, більших, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Частоту виникнення побічних реакцій визначають таким чином: дуже часто — ³1/10; часто — від ³1/100 до < 1/10; нечасто — від ³1/1000 до <1/100; рідко — від ³1/10 000 до <1/1000; дуже рідко — <1/10 000; частота невідома — неможливо оцінити на основі доступних даних.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома — нудота, блювання, запор.

З боку імунної системи: частота невідома — реакції гіперчутливості, такі як висипи на шкірі, свербіж, набряк обличчя або язика, утруднене дихання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома — висип, ангіоневротичний набряк.

У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Звітність щодо побічних реакцій

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

3 роки.

Условия хранения

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул м’яких у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній упаковці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Каталент Франсе Бенайм СА.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 74 рю прінсіпаль 67930 Бенайм, Франція.

Заявитель

МакНіл Продактс Лімітед, Англія.

Місцезнаходження заявника. 50-100 Холмерс Фарм Вей, Хай Вейкем, ХП12 4 ЕГ, Англія /

50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, HP12 4EG, England.

Представник заявника. ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна».

Місцезнаходження представника заявника та його адреса місця провадження діяльності. 01010, м. Київ, вул. Острозьких Князів, 32/2, Україна.

+38 (044) 498 0888

+38 (044) 498 7392

Дата останнього перегляду. 18.10.2023.




ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

Мотилігас

(Motiligas )

Склад:

діюча речовина: симетикон/simethicone;

1 капсула м’яка містить симетикону 120 мг;

допоміжні речовини: желатин, гліцерин, вода очищена.

Лікарська форма. Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні капсули з природно прозорою оболонкою та маслянистим опалесцентним вмістом.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при функціональних кишкових розладах. Інші засоби, що застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. Силікони.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Симетикон являє собою фізіологічно інертну речовину, тому є фармакологічно неактивним. Діє, змінюючи поверхневий натяг бульбашок газу і спричиняючи їх з’єднання.

Фармакокінетика. Симетикон після перорального застосування не всмоктується із шлунково-кишкового тракту і виводиться з організму у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання. Симптоматичне лікування здуття живота (метеоризму).

Протипоказання. Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Повна кишкова непрохідність. Обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводились.

Особливості застосування. Якщо симптоми зберігаються або погіршуються, а також у випадку тривалих запорів пацієнт повинен звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Даних щодо застосування симетикону у період вагітності та в період грудного годування немає.

Хоча симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і є фізіологічно неактивним, лікарський засіб у період вагітності або грудного годування слід призначати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана потенційна користь від лікування для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода/немовляти.

Симетикон не виділяється в грудне молоко.

Фертильність. Даних щодо репродуктивної токсичності препарату, отриманих у ході проведення досліджень на тваринах, є недостатньо.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі: рекомендована доза — не більше 4 капсул на добу.

Тривалість лікування становить не більше 10 днів.

Спосіб застосування

Для перорального застосування.

Приймати по одній капсулі після кожного основного прийому їжі, запиваючи с клянкою води.

Діти. Мотилігас не рекомендується для застосування дітям через відсутність відповідної інформації.

Передозування. Жодного випадку передозування не зареєстровано. У разі застосування доз, більших, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Побічні реакції.

Частоту виникнення побічних реакцій визначають таким чином: дуже часто — ³1/10; часто — від ³1/100 до < 1/10; нечасто — від ³1/1000 до <1/100; рідко — від ³1/10 000 до <1/1000; дуже рідко — <1/10 000; частота невідома — неможливо оцінити на основі доступних даних.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома — нудота, блювання, запор.

З боку імунної системи: частота невідома — реакції гіперчутливості, такі як висипи на шкірі, свербіж, набряк обличчя або язика, утруднене дихання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома — висип, ангіоневротичний набряк.

У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Звітність щодо побічних реакцій

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 капсул м’яких у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Каталент Франсе Бенайм СА.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 74 рю прінсіпаль 67930 Бенайм, Франція.

Заявник. МакНіл Продактс Лімітед, Англія.

Місцезнаходження заявника. 50-100 Холмерс Фарм Вей, Хай Вейкем, ХП12 4 ЕГ, Англія /

50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, HP12 4EG, England.

Представник заявника. ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна».

Місцезнаходження представника заявника та його адреса місця провадження діяльності. 01010, м. Київ, вул. Острозьких Князів, 32/2, Україна.

+38 (044) 498 0888

+38 (044) 498 7392

Дата останнього перегляду. 18.10.2023.


Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!