Посиформин 2% мазь глазная туба 5 г, Ursapharm
Код товара
131299
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
С 6 лет
Беременным
По указанию врача
Кормящим
По указанию врача
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
туба
Количество в упаковке
1
Дозировка
2%
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/12755/01/01
Инструкция для Посиформин 2% мазь глазная туба 5 г
Распечатать
Состав
діюча речовина: 1 г мазі містить 20 мг біброкатолу;
допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.
Лекарственная форма
Мазь очна.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби. Код АТС S01A X05.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.
Способ применения и дозы
Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають у кон’юнктивальний мішок або наносять на уражену повіку 3-5 разів на день. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 років однакове.
Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не має перевищувати 14 днів.
Побочные реакции
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, контактний дерматит.
Передозировка
Після місцевого застосування препарату розвитку системних побічних реакцій не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.
Применение в период беременности или кормления грудью
Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатолу у період вагітності або годування груддю немає, призначення очної мазі Посиформін у ці періоди можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.
Дети
Безпечність та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.
Особенности применения
Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).
Під час лікування препаратом не можна користуватись контактними лінзами.
При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.
Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.
При одночасному застосуванні препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Біброкатол – це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.
На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.
Фармакокінетика. Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.
Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбції біброкатолу не відбувається.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.
Срок годности
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г мазі очної в алюмінієвій тубі з внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком з контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARM Arzneimittel GmbH.
Місцезнаходження.
Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/
Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Посиформин 2% мазь глазная туба 5 г
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Показание
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные реакции
Передозировка
Применение в период беременности или кормления грудью
Дети
Особенности применения
Взаимодействие
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: 1 г мазі містить 20 мг біброкатолу;
допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.
Лекарственная форма
Мазь очна.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби. Код АТС S01A X05.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.
Способ применения и дозы
Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають у кон’юнктивальний мішок або наносять на уражену повіку 3-5 разів на день. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 років однакове.
Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не має перевищувати 14 днів.
Побочные реакции
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, контактний дерматит.
Передозировка
Після місцевого застосування препарату розвитку системних побічних реакцій не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.
Применение в период беременности или кормления грудью
Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатолу у період вагітності або годування груддю немає, призначення очної мазі Посиформін у ці періоди можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.
Дети
Безпечність та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.
Особенности применения
Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).
Під час лікування препаратом не можна користуватись контактними лінзами.
При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.
Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.
При одночасному застосуванні препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Біброкатол – це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.
На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.
Фармакокінетика. Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.
Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбції біброкатолу не відбувається.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.
Срок годности
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г мазі очної в алюмінієвій тубі з внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком з контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARM Arzneimittel GmbH.
Місцезнаходження.
Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/
Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПОСИФОРМІН
(POSIFORMIN)
Склад:діюча речовина: 1 г мазі містить 20 мг біброкатолу;
допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.
Лікарська форма. Мазь очна. Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби. Код АТС S01A X05.Клінічні характеристики.
Показання.Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.
Протипоказання.Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин препарату.
Спосіб застосування та дози.Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають у кон’юнктивальний мішок або наносять на уражену повіку 3-5 разів на день. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 років однакове.
Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не має перевищувати 14 днів.
Побічні реакції.З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, контактний дерматит.
Передозування.Після місцевого застосування препарату розвитку системних побічних реакцій не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатолу у період вагітності або годування груддю немає, призначення очної мазі Посиформін у ці періоди можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.
Діти.Безпечність та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.
Особливості застосування.Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).
Під час лікування препаратом не можна користуватись контактними лінзами.
При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.
При одночасному застосуванні препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Біброкатол – це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.
На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.
Фармакокінетика. Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.
Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбції біброкатолу не відбувається.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.
Термін придатності. 3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 5 г мазі очної в алюмінієвій тубі з внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком з контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARM Arzneimittel GmbH.
Місцезнаходження.
Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/
Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!