Пропес раствор для инъекций ампулы 2 мл №10, НИР
Код товара
84634
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
ампула
Количество в упаковке
10
Код АТС
Температура хранения
от 2°C до 8°C
Регистрация
UA/3647/01/01
Инструкция для Пропес раствор для инъекций ампулы 2 мл №10
Распечатать
Состав
діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.
Лекарственная форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.
Противопоказания
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося.
Особенности применения
Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.
Применение в период беременности или кормления грудью
У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):
I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;
II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.
У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.
Дети
Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Передозировка
Випадки передозування препарату не спостерігалися.
Побочные реакции
Побічні реакції.
При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Несумісність.
Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ТОВ «НІР».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.
Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Пропес раствор для инъекций ампулы 2 мл №10
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.
Лекарственная форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.
Противопоказания
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося.
Особенности применения
Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.
Применение в период беременности или кормления грудью
У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):
I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;
II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.
У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.
Дети
Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Передозировка
Випадки передозування препарату не спостерігалися.
Побочные реакции
Побічні реакції.
При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Несумісність.
Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ТОВ «НІР».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.
Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76.
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
|
ПРОПЕС® (PROPESUM) |
|
Склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби); допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол. |
|
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору. |
Фармакотерапевтична група.
Антинеопластичні засоби. Код АТХ L01 Х. |
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.Пропес® має протипухлинну дію. Препарат має виражені антитоксичні ефекти, покращує функції печінки, пригнічує розвиток пухлинних процесів, сприяє регресії пухлин шляхом їх резорбції. Препарат стимулює функціональну активність мононуклеарних фагоцитів та клітин – природних кілерів, тобто активує неспецифічні імунні реакції організму. Пригнічує продукування прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях. |
|
Клінічні характеристики. Показання.У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу. |
|
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату. |
|
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося. |
|
Особливості застосування.
Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю. Застосування у період вагітності або годування груддю.У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами. |
|
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II): I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої; II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів. У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб. Діти.Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці. |
|
Передозування.
Випадки передозування препарату не спостерігалися. |
|
Побічні реакції.
При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції. |
| Термін придатності. 2 роки. |
|
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати! |
|
Несумісність. Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. |
| Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою. |
|
Категорія відпуску.
За рецептом. |
|
Виробник.
ТОВ «НІР». |
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50. Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76. |
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!