Тест-полоска Цитолаб 2GK (CITOLAB 2GK) для определения глюкозы и кетонов 50 шт, ФАРМАСКО

Код товара
114161
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Характеристики
Бренд
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Количество в упаковке
50
Регистрация
36
Инструкция для Тест-полоска Цитолаб 2GK (CITOLAB 2GK) для определения глюкозы и кетонов 50 шт Распечатать
Назначение

Тест-смужки діагностичні використовуються для напівкількісного визначення глюкози та кетонів (ацетооцтової кислоти) у зразках сечі.

Для самоконтролю.

Комплектність

Каталожний номер DCLAB2GKSS50:

• 50 тест-смужок

• Інструкція

Каталожний номер DCLAB2GKSS100:

• 100 тест-смужок

• Інструкція

Глюкоза (Glucose)

Принцип тесту: глюкооксидаза, що міститься на реагентній зоні смужки, каталізує окислення глюкози з утворенням пероксиду водню, який за участю пероксидази потім окислює хромоген реагентної зони.

Реагенти: глюкооксидаза 430 одиниць; пероксидаза 200 одиниць; йодид калію 12 mg (мг).

Пороговий рівеньвизначення:    50 mg/dl (мг/дл) глюкози.

Очікувані результати: в нормі глюкоза в сечі не визначається, хоча все ж таки може виділятися з сечею в незначній кількості. Концентрація глюкози на рівні 100 mg/dl (мг/дл) вважається патологією.

Обмеження методу: реагентна зона не реагує з лактозою, галактозою, фруктозою та метаболітами лікарських препаратів (саліцилатів та налідиксової кислоти). Зразки сечі з питомою вагою більш ніж 1.020, підвищеним рН та рівнем аскорбінової кислоти більш ніж 40 mg/dl (мг/дл) можуть показати хибнонегативний результат. На чутливість тесту впливають підвищення питомої ваги сечі, кетонів та температура в приміщенні.

Кетони (Ketones)

Принцип тесту: реакція Легаля із нітропрусидом. Ацетооцтова кислота в лужному середовищі реагує із нітроферицианідом (нітропрусидом натрію), при цьому колір зони змінюється від бежевого до фіолетового.

Реагенти: нітропрусид натрію 23,0 mg (мг).

Пороговий рівень визначення: 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Очікувані результати: в нормі при відсутності патології кетонові тіла не повинні визначатися в сечі.

Обмеження методу: кетонові тіла можуть з'являтися в сечі в результаті фізіологічного стресу (лікувального голодування, вагітності, значних фізичних навантажень), а також при кетоацидозі, при порушеннях вуглеводного та ліпідного обмінів. Підвищення рівня кетонів в сечі може з'явитися раніш ніж підвищення їх рівня в сироватці. Хибнопозитивний результат може бути отриманий при дослідженні зразків сечі з високою питомою вагою та низьким рівнем рН, при наявності фенолсульфонфталеїну, а також при вираженій пігментації сечі чи значному вмісті метаболітів леводопи.

Предостережение

Застереження.

• Не виймати осушувач із контейнеру зі смужками.

• Відкривати контейнер і діставати смужки потрібно безпосередньо перед тестуванням.

• Не використовувати тест у разі пошкодження цілісності контейнера.

• Зберігати в недоступному для дітей місці.

• Тест-смужки призначені лише для дослідження сечі і не повинні використовуватися для аналізу інших біологічних рідин організму.

• Місце для тестування повинно бути чистим і без слідів детергентів чи інших хімікатів.

• Дотримання часу обліку результатів, який вказаний на етикетці контейнеру, важливе для отримання достовірних результатів. В іншому разі результат вважається недійсним.

• Не торкатися до реагентної зони на смужці.

• Вплив ліків чи метаболітів на результат тестування в деяких випадках заздалегідь невідомий. У сумнівних випадках рекомендується повторити тестування після відміни медикаментів, які могли потенційно вплинути на результати тестування.

• Речовини, що призводять до зміни кольору сечі, можуть вплинути на інтерпретацію результату.

• Як і у всіх випадках діагностики, заключний діагноз не повинен базуватися лише на результаті одного тестування і повинен бути встановлений лікарем.

• Поводитися зі зразками сечі необхідно як з потенційно інфікованим матеріалом.

• Слід виконувати тестування у захисних рукавичках.

• Після тестування використані зразки та матеріали слід утилізувати у контейнер для відходів.

Забір зразку та приготування

Проведіть забір зразку сечі в чисту, суху ємкість. Використайте сечу як можна швидше після забору (протягом 2 h (год)), попередньо її добре змішавши.

Процедура тестування

Для отримання вірних результатів слід дотримуватися процедури тестування.

1. Дістаньте смужку із контейнера і відразу закрийте його кришечкою. Огляньте смужку. Тест-смужка непридатна для використання, якщо тестова ділянка знебарвлена чи потемніла.

2. Занурте тестову ділянку смужки в сечу не більш ніж на 2 s (с)*.

3. Проведіть ребром смужки по краю ємкості для того щоб видалити залишки сечі, при цьому, тестова ділянка не повинна торкатися краю ємкості.

4. Тримаючи смужку в горизонтальному положенні, промокніть її адсорбуючим матеріалом для остаточного видалення залишків сечі. Надлишок сечі може привести до взаємодії реактивів сусідніх зон на тестовій ділянці і, як результат, до появи невірних даних.

5. Облік результатів тестування проведіть через 60 s (с), при відмінному освітленні, шляхом порівняння результатів тестування зі шкалою кольорів на контейнері. Під час обліку результатів смужку слід тримати в горизонтальному положенні.

Функціональні характеристики

Функціональні характеристики базуються на клінічних та аналітичних даних і представлені в розділі «Принцип тесту». На отриманий результат впливають декілька факторів: відмінності у кольоровому сприйнятті; наявність або відсутність домішок в сечі; умови, в яких проводиться дослідження (наприклад, освітлення, температура і вологість).

Чутливість тесту: 50 mg/dl (мг/дл) глюкози; 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Хранение

• Після вилучення необхідної кількості смужок, контейнер необхідно відразу закрити, щільно закрутивши кришечку.

• Зберігати в сухому місці щільно закритим при температурі від 2 до 30°С. Не заморожувати.

• Уникати вологи та прямих сонячних променів.

• При зберіганні в контейнері смужки стабільні до закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності 24 місяці.

• Після відкриття контейнеру смужки стабільні протягом 6 місяців.

• Не використовувати після закінчення терміну придатності.

*s (с) – секунда

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Инструкция для Тест-полоска Цитолаб 2GK (CITOLAB 2GK) для определения глюкозы и кетонов 50 шт Распечатать
Назначение
Предостережение
Хранение
Назначение

Тест-смужки діагностичні використовуються для напівкількісного визначення глюкози та кетонів (ацетооцтової кислоти) у зразках сечі.

Для самоконтролю.

Комплектність

Каталожний номер DCLAB2GKSS50:

• 50 тест-смужок

• Інструкція

Каталожний номер DCLAB2GKSS100:

• 100 тест-смужок

• Інструкція

Глюкоза (Glucose)

Принцип тесту: глюкооксидаза, що міститься на реагентній зоні смужки, каталізує окислення глюкози з утворенням пероксиду водню, який за участю пероксидази потім окислює хромоген реагентної зони.

Реагенти: глюкооксидаза 430 одиниць; пероксидаза 200 одиниць; йодид калію 12 mg (мг).

Пороговий рівеньвизначення:    50 mg/dl (мг/дл) глюкози.

Очікувані результати: в нормі глюкоза в сечі не визначається, хоча все ж таки може виділятися з сечею в незначній кількості. Концентрація глюкози на рівні 100 mg/dl (мг/дл) вважається патологією.

Обмеження методу: реагентна зона не реагує з лактозою, галактозою, фруктозою та метаболітами лікарських препаратів (саліцилатів та налідиксової кислоти). Зразки сечі з питомою вагою більш ніж 1.020, підвищеним рН та рівнем аскорбінової кислоти більш ніж 40 mg/dl (мг/дл) можуть показати хибнонегативний результат. На чутливість тесту впливають підвищення питомої ваги сечі, кетонів та температура в приміщенні.

Кетони (Ketones)

Принцип тесту: реакція Легаля із нітропрусидом. Ацетооцтова кислота в лужному середовищі реагує із нітроферицианідом (нітропрусидом натрію), при цьому колір зони змінюється від бежевого до фіолетового.

Реагенти: нітропрусид натрію 23,0 mg (мг).

Пороговий рівень визначення: 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Очікувані результати: в нормі при відсутності патології кетонові тіла не повинні визначатися в сечі.

Обмеження методу: кетонові тіла можуть з'являтися в сечі в результаті фізіологічного стресу (лікувального голодування, вагітності, значних фізичних навантажень), а також при кетоацидозі, при порушеннях вуглеводного та ліпідного обмінів. Підвищення рівня кетонів в сечі може з'явитися раніш ніж підвищення їх рівня в сироватці. Хибнопозитивний результат може бути отриманий при дослідженні зразків сечі з високою питомою вагою та низьким рівнем рН, при наявності фенолсульфонфталеїну, а також при вираженій пігментації сечі чи значному вмісті метаболітів леводопи.

Предостережение

Застереження.

• Не виймати осушувач із контейнеру зі смужками.

• Відкривати контейнер і діставати смужки потрібно безпосередньо перед тестуванням.

• Не використовувати тест у разі пошкодження цілісності контейнера.

• Зберігати в недоступному для дітей місці.

• Тест-смужки призначені лише для дослідження сечі і не повинні використовуватися для аналізу інших біологічних рідин організму.

• Місце для тестування повинно бути чистим і без слідів детергентів чи інших хімікатів.

• Дотримання часу обліку результатів, який вказаний на етикетці контейнеру, важливе для отримання достовірних результатів. В іншому разі результат вважається недійсним.

• Не торкатися до реагентної зони на смужці.

• Вплив ліків чи метаболітів на результат тестування в деяких випадках заздалегідь невідомий. У сумнівних випадках рекомендується повторити тестування після відміни медикаментів, які могли потенційно вплинути на результати тестування.

• Речовини, що призводять до зміни кольору сечі, можуть вплинути на інтерпретацію результату.

• Як і у всіх випадках діагностики, заключний діагноз не повинен базуватися лише на результаті одного тестування і повинен бути встановлений лікарем.

• Поводитися зі зразками сечі необхідно як з потенційно інфікованим матеріалом.

• Слід виконувати тестування у захисних рукавичках.

• Після тестування використані зразки та матеріали слід утилізувати у контейнер для відходів.

Забір зразку та приготування

Проведіть забір зразку сечі в чисту, суху ємкість. Використайте сечу як можна швидше після забору (протягом 2 h (год)), попередньо її добре змішавши.

Процедура тестування

Для отримання вірних результатів слід дотримуватися процедури тестування.

1. Дістаньте смужку із контейнера і відразу закрийте його кришечкою. Огляньте смужку. Тест-смужка непридатна для використання, якщо тестова ділянка знебарвлена чи потемніла.

2. Занурте тестову ділянку смужки в сечу не більш ніж на 2 s (с)*.

3. Проведіть ребром смужки по краю ємкості для того щоб видалити залишки сечі, при цьому, тестова ділянка не повинна торкатися краю ємкості.

4. Тримаючи смужку в горизонтальному положенні, промокніть її адсорбуючим матеріалом для остаточного видалення залишків сечі. Надлишок сечі може привести до взаємодії реактивів сусідніх зон на тестовій ділянці і, як результат, до появи невірних даних.

5. Облік результатів тестування проведіть через 60 s (с), при відмінному освітленні, шляхом порівняння результатів тестування зі шкалою кольорів на контейнері. Під час обліку результатів смужку слід тримати в горизонтальному положенні.

Функціональні характеристики

Функціональні характеристики базуються на клінічних та аналітичних даних і представлені в розділі «Принцип тесту». На отриманий результат впливають декілька факторів: відмінності у кольоровому сприйнятті; наявність або відсутність домішок в сечі; умови, в яких проводиться дослідження (наприклад, освітлення, температура і вологість).

Чутливість тесту: 50 mg/dl (мг/дл) глюкози; 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Хранение

• Після вилучення необхідної кількості смужок, контейнер необхідно відразу закрити, щільно закрутивши кришечку.

• Зберігати в сухому місці щільно закритим при температурі від 2 до 30°С. Не заморожувати.

• Уникати вологи та прямих сонячних променів.

• При зберіганні в контейнері смужки стабільні до закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності 24 місяці.

• Після відкриття контейнеру смужки стабільні протягом 6 місяців.

• Не використовувати після закінчення терміну придатності.

*s (с) – секунда

Тест-смужки діагностичні для аналізу сечі

CITOLABТМ 2 GK

ТУ У 20.5-32208905-008:2017

Каталожні номери: DCLAB2GKSS50, DCLAB2GKSS100.

Призначення

Тест-смужки діагностичні використовуються для напівкількісного визначення глюкози та кетонів (ацетооцтової кислоти) у зразках сечі.

Для самоконтролю.

Комплектність

Каталожний номер DCLAB2GKSS50:

• 50 тест-смужок

• Інструкція

Каталожний номер DCLAB2GKSS100:

• 100 тест-смужок

• Інструкція

Глюкоза (Glucose)

Принцип тесту: глюкооксидаза, що міститься на реагентній зоні смужки, каталізує окислення глюкози з утворенням пероксиду водню, який за участю пероксидази потім окислює хромоген реагентної зони.

Реагенти: глюкооксидаза 430 одиниць; пероксидаза 200 одиниць; йодид калію 12 mg (мг).

Пороговий рівеньвизначення:    50 mg/dl (мг/дл) глюкози.

Очікувані результати: в нормі глюкоза в сечі не визначається, хоча все ж таки може виділятися з сечею в незначній кількості. Концентрація глюкози на рівні 100 mg/dl (мг/дл) вважається патологією.

Обмеження методу: реагентна зона не реагує з лактозою, галактозою, фруктозою та метаболітами лікарських препаратів (саліцилатів та налідиксової кислоти). Зразки сечі з питомою вагою більш ніж 1.020, підвищеним рН та рівнем аскорбінової кислоти більш ніж 40 mg/dl (мг/дл) можуть показати хибнонегативний результат. На чутливість тесту впливають підвищення питомої ваги сечі, кетонів та температура в приміщенні.

Кетони (Ketones)

Принцип тесту: реакція Легаля із нітропрусидом. Ацетооцтова кислота в лужному середовищі реагує із нітроферицианідом (нітропрусидом натрію), при цьому колір зони змінюється від бежевого до фіолетового.

Реагенти: нітропрусид натрію 23,0 mg (мг).

Пороговий рівень визначення: 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Очікувані результати: в нормі при відсутності патології кетонові тіла не повинні визначатися в сечі.

Обмеження методу: кетонові тіла можуть з'являтися в сечі в результаті фізіологічного стресу (лікувального голодування, вагітності, значних фізичних навантажень), а також при кетоацидозі, при порушеннях вуглеводного та ліпідного обмінів. Підвищення рівня кетонів в сечі може з'явитися раніш ніж підвищення їх рівня в сироватці. Хибнопозитивний результат може бути отриманий при дослідженні зразків сечі з високою питомою вагою та низьким рівнем рН, при наявності фенолсульфонфталеїну, а також при вираженій пігментації сечі чи значному вмісті метаболітів леводопи.

Застереження.

• Не виймати осушувач із контейнеру зі смужками.

• Відкривати контейнер і діставати смужки потрібно безпосередньо перед тестуванням.

• Не використовувати тест у разі пошкодження цілісності контейнера.

• Зберігати в недоступному для дітей місці.

• Тест-смужки призначені лише для дослідження сечі і не повинні використовуватися для аналізу інших біологічних рідин організму.

• Місце для тестування повинно бути чистим і без слідів детергентів чи інших хімікатів.

• Дотримання часу обліку результатів, який вказаний на етикетці контейнеру, важливе для отримання достовірних результатів. В іншому разі результат вважається недійсним.

• Не торкатися до реагентної зони на смужці.

• Вплив ліків чи метаболітів на результат тестування в деяких випадках заздалегідь невідомий. У сумнівних випадках рекомендується повторити тестування після відміни медикаментів, які могли потенційно вплинути на результати тестування.

• Речовини, що призводять до зміни кольору сечі, можуть вплинути на інтерпретацію результату.

• Як і у всіх випадках діагностики, заключний діагноз не повинен базуватися лише на результаті одного тестування і повинен бути встановлений лікарем.

• Поводитися зі зразками сечі необхідно як з потенційно інфікованим матеріалом.

• Слід виконувати тестування у захисних рукавичках.

• Після тестування використані зразки та матеріали слід утилізувати у контейнер для відходів.

Забір зразку та приготування

Проведіть забір зразку сечі в чисту, суху ємкість. Використайте сечу як можна швидше після забору (протягом 2 h (год)), попередньо її добре змішавши.

Процедура тестування

Для отримання вірних результатів слід дотримуватися процедури тестування.

1. Дістаньте смужку із контейнера і відразу закрийте його кришечкою. Огляньте смужку. Тест-смужка непридатна для використання, якщо тестова ділянка знебарвлена чи потемніла.

2. Занурте тестову ділянку смужки в сечу не більш ніж на 2 s (с)*.

3. Проведіть ребром смужки по краю ємкості для того щоб видалити залишки сечі, при цьому, тестова ділянка не повинна торкатися краю ємкості.

4. Тримаючи смужку в горизонтальному положенні, промокніть її адсорбуючим матеріалом для остаточного видалення залишків сечі. Надлишок сечі може привести до взаємодії реактивів сусідніх зон на тестовій ділянці і, як результат, до появи невірних даних.

5. Облік результатів тестування проведіть через 60 s (с), при відмінному освітленні, шляхом порівняння результатів тестування зі шкалою кольорів на контейнері. Під час обліку результатів смужку слід тримати в горизонтальному положенні.

Функціональні характеристики

Функціональні характеристики базуються на клінічних та аналітичних даних і представлені в розділі «Принцип тесту». На отриманий результат впливають декілька факторів: відмінності у кольоровому сприйнятті; наявність або відсутність домішок в сечі; умови, в яких проводиться дослідження (наприклад, освітлення, температура і вологість).

Чутливість тесту: 50 mg/dl (мг/дл) глюкози; 5 mg/dl (мг/дл) ацетооцтової кислоти.

Зберігання

• Після вилучення необхідної кількості смужок, контейнер необхідно відразу закрити, щільно закрутивши кришечку.

• Зберігати в сухому місці щільно закритим при температурі від 2 до 30°С. Не заморожувати.

• Уникати вологи та прямих сонячних променів.

• При зберіганні в контейнері смужки стабільні до закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності 24 місяці.

• Після відкриття контейнеру смужки стабільні протягом 6 місяців.

• Не використовувати після закінчення терміну придатності.

*s (с) – секунда

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!