Аналоги Троксерутин гель 20 мг/г туба 35 г
Код товара
6468
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
туба
Количество в упаковке
1
Дозировка
20 мг
Код АТС
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Регистрация
UA/3917/01/01
Инструкция для Троксерутин гель 20 мг/г туба 35 г
Распечатать
Состав
Состав:
действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин – 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, аммиака раствор 15 %, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.
В
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в других тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегаци эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие
препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранения различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
Благодаря лекарственной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.
В
Клинические характеристики.
Показания.
Троксерутин применять для симптоматического лечения таких заболеваний:
- венозная недостаточность;
- предварикозный и варикозный синдром;
- поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния;
- комплексное лечение геморроидальной болезни;
- отек и боль при травмах и варикозном расширении вен;
- мышечные крампи (судорожное стягивание икроножных мышц).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
В
Особые меры безопасности.
Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
В
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
В
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинических данных по применению препарата в период беременности или кормления грудью нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не влияет.
В
Способ применения
и дозы.
Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного всасывания препарата.
При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.
В
Дети
Нет противопоказаний для применения препарата детям.
В
Передозировка
При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. при случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо предпринять общие мероприятия относительно выведения препарата: спровоцировать рвоту, применять средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
Побочные реакции
Побочные реакции.
В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
В
Производитель
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда», украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Троксерутин гель 20 мг/г туба 35 г
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Действие
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
Состав:
действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин – 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, аммиака раствор 15 %, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.
В
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в других тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегаци эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие
препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранения различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
Благодаря лекарственной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.
В
Клинические характеристики.
Показания.
Троксерутин применять для симптоматического лечения таких заболеваний:
- венозная недостаточность;
- предварикозный и варикозный синдром;
- поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния;
- комплексное лечение геморроидальной болезни;
- отек и боль при травмах и варикозном расширении вен;
- мышечные крампи (судорожное стягивание икроножных мышц).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
В
Особые меры безопасности.
Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
В
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
В
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинических данных по применению препарата в период беременности или кормления грудью нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не влияет.
В
Способ применения
и дозы.
Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного всасывания препарата.
При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.
В
Дети
Нет противопоказаний для применения препарата детям.
В
Передозировка
При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. при случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо предпринять общие мероприятия относительно выведения препарата: спровоцировать рвоту, применять средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
Побочные реакции
Побочные реакции.
В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
В
Производитель
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда», украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
по медицинскому применению лекарственного средства
ТРОКСЕРУТИН
(Тroxerutin)
Состав:действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин – 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, аммиака раствор 15 %, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель.Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.
В
Фармакотерапевтическая группа.Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства.Фармакодинамика.
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в других тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегаци эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранения различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.Фармакокинетика.
Благодаря лекарственной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.
В
Клинические характеристики.
Показания.
Троксерутин применять для симптоматического лечения таких заболеваний:
- венозная недостаточность;
- предварикозный и варикозный синдром;
- поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния;
- комплексное лечение геморроидальной болезни;
- отек и боль при травмах и варикозном расширении вен;
- мышечные крампи (судорожное стягивание икроножных мышц).
Противопоказания.Повышенная чувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
В
Особые меры безопасности.
Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
В
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
В
Особенности применения. Применение в период беременности или кормления грудью.Клинических данных по применению препарата в период беременности или кормления грудью нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.Не влияет.
В
Способ применения и дозы.Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного всасывания препарата.
При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.
В
Дети.Нет противопоказаний для применения препарата детям.
В
Передозировка.При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. при случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо предпринять общие мероприятия относительно выведения препарата: спровоцировать рвоту, применять средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
Побочные реакции.В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности. 2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В
Условия хранения.Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.
Категория отпуска.Без рецепта.
В
Производитель.ПАО «Химфармзавод «Красная звезда», украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!