Турусол раствор ирригационный контейнер 3000 мл, Юрия-Фарм
Код товара
122182
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Нельзя
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
контейнер
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/8783/01/01
Инструкция для Турусол раствор ирригационный контейнер 3000 мл
Распечатать
Состав
діючі речовини: сорбіт, маніт;
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лекарственная форма
Розчин для іригацій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.
Фармакотерапевтическая группа
Розчинники та засоби для розведення, включаючи іригаційні розчини.
Код АТХ V07AB.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
При абсорбції препарату в судинне русло манітол незначною мірою метаболізується у печінці з утворенням глікогену та екскретується нирками. Абсорбція сорбітолу спричиняє незначне підвищення рівня лактату плазми, оскільки сорбітол бере участь у метаболізмі лактату з пірувату, рівень лактату плазми недостатній для розвитку метаболічного ацидозу. У разі абсорбції препарату його складові швидко екскретуються нирками.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Застосовується як іригаційна рідина при ендоскопічних операціях та діагностичних процедурах: трансуретральній резекції простати та інших трансуретральних хірургічних процедурах, гістероскопії, артроскопії.
Противопоказания
Підвищена чутливість до препарату, тяжка серцева недостатність, дегідратація, гіперосмолярний стан, ниркова недостатність із порушенням фільтраційної функції нирок, гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії понад 12 годин, набряк легенів, геморагічний інсульт, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, коматозні стани.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не вивчалась.
Особенности применения
З обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи та нирковою недостатністю.
Применение в период беременности или кормления грудью
Застосування у період вагітності або годування груддю не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат застосовувати тільки в умовах стаціонару.
Способ применения и дозы
При застосуванні препарату Турусол® використовується одноразова стерильна система. Рекомендована висота контейнера над рівнем операційного поля – не вище 60 см, це мінімізує можливість внутрішньосудинної абсорбції препарату. Кількість препарату залежить від об’єму і тривалості оперативного втручання.
Дети
Применение
дітям не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Передозировка
Швидке введення препарату у дозах, що перевищують 5000 мл, може призвести до збільшення об’єму позаклітинної рідини, гіпонатріємії і гіперкаліємії, а також до перенавантаження серця об’ємом, особливо у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю, зневоднення організму.
Лікування симптоматичне.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Порушення обміну речовин, метаболізму: зневоднення організму, порушення водно-сольового балансу, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперосмолярність плазми крові.
Кардіальні порушення: тахікардія, біль за грудниною, зниження артеріального тиску, набряк легенів, посилення недостатності кровообігу.
Неврологічні розлади: судоми, галюцинації, головний біль.
Шлунково-кишкові розлади: диспепсія, нудота, блювання, діарея.
Інші: слабкість, набряк обличчя.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ТОВ «Юрія-Фарм».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Инструкция для Турусол раствор ирригационный контейнер 3000 мл
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Применение
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав
діючі речовини: сорбіт, маніт;
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лекарственная форма
Розчин для іригацій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.
Фармакотерапевтическая группа
Розчинники та засоби для розведення, включаючи іригаційні розчини.
Код АТХ V07AB.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
При абсорбції препарату в судинне русло манітол незначною мірою метаболізується у печінці з утворенням глікогену та екскретується нирками. Абсорбція сорбітолу спричиняє незначне підвищення рівня лактату плазми, оскільки сорбітол бере участь у метаболізмі лактату з пірувату, рівень лактату плазми недостатній для розвитку метаболічного ацидозу. У разі абсорбції препарату його складові швидко екскретуються нирками.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Застосовується як іригаційна рідина при ендоскопічних операціях та діагностичних процедурах: трансуретральній резекції простати та інших трансуретральних хірургічних процедурах, гістероскопії, артроскопії.
Противопоказания
Підвищена чутливість до препарату, тяжка серцева недостатність, дегідратація, гіперосмолярний стан, ниркова недостатність із порушенням фільтраційної функції нирок, гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії понад 12 годин, набряк легенів, геморагічний інсульт, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, коматозні стани.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не вивчалась.
Особенности применения
З обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи та нирковою недостатністю.
Применение в период беременности или кормления грудью
Застосування у період вагітності або годування груддю не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат застосовувати тільки в умовах стаціонару.
Способ применения и дозы
При застосуванні препарату Турусол® використовується одноразова стерильна система. Рекомендована висота контейнера над рівнем операційного поля – не вище 60 см, це мінімізує можливість внутрішньосудинної абсорбції препарату. Кількість препарату залежить від об’єму і тривалості оперативного втручання.
Дети
Применение
дітям не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Передозировка
Швидке введення препарату у дозах, що перевищують 5000 мл, може призвести до збільшення об’єму позаклітинної рідини, гіпонатріємії і гіперкаліємії, а також до перенавантаження серця об’ємом, особливо у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю, зневоднення організму.
Лікування симптоматичне.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Порушення обміну речовин, метаболізму: зневоднення організму, порушення водно-сольового балансу, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперосмолярність плазми крові.
Кардіальні порушення: тахікардія, біль за грудниною, зниження артеріального тиску, набряк легенів, посилення недостатності кровообігу.
Неврологічні розлади: судоми, галюцинації, головний біль.
Шлунково-кишкові розлади: диспепсія, нудота, блювання, діарея.
Інші: слабкість, набряк обличчя.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ТОВ «Юрія-Фарм».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ТУРУСОЛ®
(TURUSOL)
Склад:діючі речовини: сорбіт, маніт;
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для іригацій.Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.
Розчинники та засоби для розведення, включаючи іригаційні розчини.
Код АТХ V07AB.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
При абсорбції препарату в судинне русло манітол незначною мірою метаболізується у печінці з утворенням глікогену та екскретується нирками. Абсорбція сорбітолу спричиняє незначне підвищення рівня лактату плазми, оскільки сорбітол бере участь у метаболізмі лактату з пірувату, рівень лактату плазми недостатній для розвитку метаболічного ацидозу. У разі абсорбції препарату його складові швидко екскретуються нирками.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась.
Клінічні характеристики.
Показання.Застосовується як іригаційна рідина при ендоскопічних операціях та діагностичних процедурах: трансуретральній резекції простати та інших трансуретральних хірургічних процедурах, гістероскопії, артроскопії.
Протипоказання.Підвищена чутливість до препарату, тяжка серцева недостатність, дегідратація, гіперосмолярний стан, ниркова недостатність із порушенням фільтраційної функції нирок, гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії понад 12 годин, набряк легенів, геморагічний інсульт, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, коматозні стани.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не вивчалась.
Особливості застосування.З обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи та нирковою недостатністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосування у період вагітності або годування груддю не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Препарат застосовувати тільки в умовах стаціонару.
При застосуванні препарату Турусол® використовується одноразова стерильна система. Рекомендована висота контейнера над рівнем операційного поля – не вище 60 см, це мінімізує можливість внутрішньосудинної абсорбції препарату. Кількість препарату залежить від об’єму і тривалості оперативного втручання.
Швидке введення препарату у дозах, що перевищують 5000 мл, може призвести до збільшення об’єму позаклітинної рідини, гіпонатріємії і гіперкаліємії, а також до перенавантаження серця об’ємом, особливо у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю, зневоднення організму.
Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.Порушення обміну речовин, метаболізму: зневоднення організму, порушення водно-сольового балансу, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперосмолярність плазми крові.
Кардіальні порушення: тахікардія, біль за грудниною, зниження артеріального тиску, набряк легенів, посилення недостатності кровообігу.
Неврологічні розлади: судоми, галюцинації, головний біль.
Шлунково-кишкові розлади: диспепсія, нудота, блювання, діарея.
Інші: слабкість, набряк обличчя.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.ТОВ «Юрія-Фарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...