Гепакорд порошок пакет-саше 4 г №30, Элемент здоровья
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат 1 з аше містить L-орнітину-L-аспартат у перерахунку на 100% речовину - 3 г
Допоміжні речовини: де кстроза, ароматизатор «ананас», підсолоджувач сукралозу, антикомкувач діоксид кремнію, штучний жовтий барвник тартразин.
Форма: порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш порошків різного розміру білого і помаранчевого кольорів .
Діючі властивості компонентів
L -орнітин-L-аспартату , зумовлена амінокислотами, орнітином і аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини та синтезу глут аміну. Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів : карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколо венозних гепатоцитах. Зокрема, в патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму ор нітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв'язування аміаку у формі лутаміну.
Глутамат - це амінокислота, яка пов'язує аміак як у фізіологічних, так і в патологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін є не тільки нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну. У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітує синтез мочевини . L-орнітин-L-аспартат швидко абсорбується та розщеплюється на орнітініаспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий - 03-04 години. Частина аспартату виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Може бути рекомендований лікарем, як додаткове джерело біологічно активних речовин природного походження — амінокислот з метою профілактики супутніх захворювань та ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції організму. Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування. Можливе застосування у лікуванні супутніх захворювань та ускладнень, викликаних порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.
Вміст 1 пакета розчинити в склянці води і приймати до 3 разів на день під час або після їди. Термін споживання визначає лікар.
Досвід застосування у дітей обмежений, тому не слід застосовувати в педіатричній практиці .
У разі передозування може спостерігатися підвищення рівня сечовини у крові та сечі, посилення проявів побічних реакцій. До цих пір ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітину-L-аспартату, не спостерігалося.
Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується промивання шлунка та симптоматичне лікування .
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: нудота, блювання, біль у шлунку , метеоризм, діарея , запор. , включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, чхання , сліз, набряк . Метаболічні розлади: при застосуванні у великих дозах можливе підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові.
Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин . недостатність), при рівні креатиніну 3 mg (мг)/ 100 мл (мл).
Тривале застосування може бути шкідливим для зубів (розвиток карієсу). Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції. Застосування високих доз може спричинити підвищення рівня сечової кислоти У плазмі крові, тому необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові та сечі. Не застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Однак, якщо застосування засобу в період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.
Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування Гепакорд у період годування груддю . Внаслідок захворювання печінки здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена при застосуванні L-орнітину-L-аспартату, тому слід уникати такого виду діяльності під час лікування.
По 4 г у саші. По 30 саше в упаковці.
Чи не є лікарським засобом. ТУУ 10.8-38405950-007:2017
та термін придатності
Умови зберігання. В оригінальній упаковці, в сухому захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 2° C до 25°С.
2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на оригінальній упаковці.
ТОВ «ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ « ЕЛЕМЕНТ З ДОРОВ'Я». Україна, 030 6 2, м. Київ Київ, вул. Естонська, буд. 120
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат 1 з аше містить L-орнітину-L-аспартат у перерахунку на 100% речовину - 3 г
Допоміжні речовини: де кстроза, ароматизатор «ананас», підсолоджувач сукралозу, антикомкувач діоксид кремнію, штучний жовтий барвник тартразин.
Форма: порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш порошків різного розміру білого і помаранчевого кольорів .
Діючі властивості компонентів
L -орнітин-L-аспартату , зумовлена амінокислотами, орнітином і аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини та синтезу глут аміну. Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів : карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколо венозних гепатоцитах. Зокрема, в патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму ор нітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв'язування аміаку у формі лутаміну.
Глутамат - це амінокислота, яка пов'язує аміак як у фізіологічних, так і в патологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін є не тільки нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну. У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітує синтез мочевини . L-орнітин-L-аспартат швидко абсорбується та розщеплюється на орнітініаспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий - 03-04 години. Частина аспартату виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Може бути рекомендований лікарем, як додаткове джерело біологічно активних речовин природного походження — амінокислот з метою профілактики супутніх захворювань та ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції організму. Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування. Можливе застосування у лікуванні супутніх захворювань та ускладнень, викликаних порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.
Вміст 1 пакета розчинити в склянці води і приймати до 3 разів на день під час або після їди. Термін споживання визначає лікар.
Досвід застосування у дітей обмежений, тому не слід застосовувати в педіатричній практиці .
У разі передозування може спостерігатися підвищення рівня сечовини у крові та сечі, посилення проявів побічних реакцій. До цих пір ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітину-L-аспартату, не спостерігалося.
Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується промивання шлунка та симптоматичне лікування .
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: нудота, блювання, біль у шлунку , метеоризм, діарея , запор. , включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, чхання , сліз, набряк . Метаболічні розлади: при застосуванні у великих дозах можливе підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові.
Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин . недостатність), при рівні креатиніну 3 mg (мг)/ 100 мл (мл).
Тривале застосування може бути шкідливим для зубів (розвиток карієсу). Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції. Застосування високих доз може спричинити підвищення рівня сечової кислоти У плазмі крові, тому необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові та сечі. Не застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Однак, якщо застосування засобу в період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.
Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування Гепакорд у період годування груддю . Внаслідок захворювання печінки здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена при застосуванні L-орнітину-L-аспартату, тому слід уникати такого виду діяльності під час лікування.
По 4 г у саші. По 30 саше в упаковці.
Чи не є лікарським засобом. ТУУ 10.8-38405950-007:2017
та термін придатності
Умови зберігання. В оригінальній упаковці, в сухому захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 2° C до 25°С.
2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на оригінальній упаковці.
ТОВ «ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ « ЕЛЕМЕНТ З ДОРОВ'Я». Україна, 030 6 2, м. Київ Київ, вул. Естонська, буд. 120
Гепакорд
СкладДіюча речовина: L-орнітину-L-аспартат 1 з аше містить L-орнітину-L-аспартат у перерахунку на 100% речовину - 3 г
Допоміжні речовини: де кстроза, ароматизатор «ананас», підсолоджувач сукралозу, антикомкувач діоксид кремнію, штучний жовтий барвник тартразин.
Форма: порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш порошків різного розміру білого і помаранчевого кольорів .
Діючі властивості компонентів
Дія L -орнітин-L-аспартату , зумовлена амінокислотами, орнітином і аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини та синтезу глут аміну. Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів : карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколо венозних гепатоцитах. Зокрема, в патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму ор нітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв'язування аміаку у формі лутаміну.Глутамат - це амінокислота, яка пов'язує аміак як у фізіологічних, так і в патологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін є не тільки нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну. У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітує синтез мочевини . L-орнітин-L-аспартат швидко абсорбується та розщеплюється на орнітініаспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий - 03-04 години. Частина аспартату виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Рекомендації щодо споживанняМоже бути рекомендований лікарем, як додаткове джерело біологічно активних речовин природного походження — амінокислот з метою профілактики супутніх захворювань та ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції організму. Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування. Можливе застосування у лікуванні супутніх захворювань та ускладнень, викликаних порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.
Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в склянці води і приймати до 3 разів на день під час або після їди. Термін споживання визначає лікар.
Діти. Досвід застосування у дітей обмежений, тому не слід застосовувати в педіатричній практиці . Передозування. У разі передозування може спостерігатися підвищення рівня сечовини у крові та сечі, посилення проявів побічних реакцій. До цих пір ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітину-L-аспартату, не спостерігалося.Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується промивання шлунка та симптоматичне лікування .
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: нудота, блювання, біль у шлунку , метеоризм, діарея , запор. , включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, чхання , сліз, набряк . Метаболічні розлади: при застосуванні у великих дозах можливе підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові.
ПротипоказанняГіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин . недостатність), при рівні креатиніну 3 mg (мг)/ 100 мл (мл).
Особливості застосування. Тривале застосування може бути шкідливим для зубів (розвиток карієсу). Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції. Застосування високих доз може спричинити підвищення рівня сечової кислоти У плазмі крові, тому необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові та сечі. Не застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Однак, якщо застосування засобу в період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування Гепакорд у період годування груддю . Внаслідок захворювання печінки здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена при застосуванні L-орнітину-L-аспартату, тому слід уникати такого виду діяльності під час лікування.
Форма випускуПо 4 г у саші. По 30 саше в упаковці.
Чи не є лікарським засобом. ТУУ 10.8-38405950-007:2017
Умови зберігання та термін придатності Термін придатності. 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на оригінальній упаковці.Умови зберігання. В оригінальній упаковці, в сухому захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 2° C до 25°С.
ВиробникТОВ «ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ « ЕЛЕМЕНТ З ДОРОВ'Я». Україна, 030 6 2, м. Київ Київ, вул. Естонська, буд. 120
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!