Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г, Тернофарм
Код товара
124323
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
По указанию врача
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
С осторожностью
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
туба
Дозировка
50 мг/мл
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/10741/01/01
Инструкция для Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г
Распечатать
Состав
діюча речовина: хондроїтину сульфат;
1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.
Лекарственная форма
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору із специфічним запахом.
За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини і відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах.
Фармакокінетика.
Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20000 – 30000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 13 %. Виводиться в основному нирками впродовж 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Противопоказания
Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особенности применения
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Способ применения и дозы
Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати впродовж 2-3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Повторювати нанесення 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Він, як правило, становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
Дети
Не слід застосовувати дітям через відсутність достатнього клінічного досвіду.
Передозировка
Випадки передозування препарату малоймовірні. При появі симптомів подразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, печію, висипання, гіперемію.
Срок годности
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 30 г у тубі в пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.
Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: хондроїтину сульфат;
1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.
Лекарственная форма
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору із специфічним запахом.
За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини і відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах.
Фармакокінетика.
Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20000 – 30000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 13 %. Виводиться в основному нирками впродовж 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Противопоказания
Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особенности применения
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Способ применения и дозы
Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати впродовж 2-3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Повторювати нанесення 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Він, як правило, становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
Дети
Не слід застосовувати дітям через відсутність достатнього клінічного досвіду.
Передозировка
Випадки передозування препарату малоймовірні. При появі симптомів подразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, печію, висипання, гіперемію.
Срок годности
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 30 г у тубі в пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.
Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ХОНДРОФЛЕКС
Склад:діюча речовина: хондроїтину сульфат;
1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.
Лікарська форма. Мазь.Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору із специфічним запахом.
За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.
Фармакотерапевтична група.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини і відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах.
Фармакокінетика.
Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20000 – 30000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 13 %. Виводиться в основному нирками впродовж 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Протипоказання.Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особливості застосування.Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.
Спосіб застосування та дози.Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати впродовж 2-3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Повторювати нанесення 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Він, як правило, становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
Діти.Не слід застосовувати дітям через відсутність достатнього клінічного досвіду.
Передозування.Випадки передозування препарату малоймовірні. При появі симптомів подразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.
Побічні реакції.Реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, печію, висипання, гіперемію.
Термін придатності.3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 30 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску.Без рецепта.
Виробник.ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.
Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!