Аналоги Корнерегель гель глазной 50 мг/г туба 5 г

Код товара
29622
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
упаковка
Количество в упаковке
1
Дозировка
50 мг/г
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/8545/01/01
Инструкция для Корнерегель гель глазной 50 мг/г туба 5 г Распечатать
Состав

діюча речовина: декспантенол;

1 г гелю очного містить 50 мг декспантенолу;

допоміжні речовини: цетримід, динатрію едетат, карбомер, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Лекарственная форма

Гель очний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний гель.

Фармакотерапевтическая группа

Лікарські засоби, що застосовуються в офтальмології. Код ATХ S01X A12.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Декспантенол/пантенол в”Ђ це спиртовий аналог пантотенової кислоти, який має внаслідок проміжних перетворень таку ж саму біологічну активність, як і пантотенова кислота, однак він краще всмоктується при місцевому застосуванні. Пантотенова кислота є водорозчинним вітаміном, що бере участь у різних метаболічних процесах у вигляді коферменту А. Пантотенова кислота необхідна для формування і регенерації шкіри та слизових оболонок. При місцевому застосуванні декспантенол/пантенол здатен компенсувати підвищену потребу ушкодженої шкіри або слизових оболонок у пантотеновій кислоті.

Фармакокінетика.

У фармакокінетичних дослідженнях пантенолу, міченого радіоактивним тритієм, було доведено, що речовині властива реабсорбція через шкіру.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Неінфекційні кератопатії, у тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при використанні контактних лінз.

Комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та термічних опіків.

У комплексній терапії інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дотепер невідома.

Якщо Корнерегель® застосовувати разом з іншими очними краплями/очними мазями, між введенням препаратів має бути інтервал приблизно у 15 хвилин. У будь-якому випадку Корнерегель® треба закапувати останнім.

В

Особенности применения

Корнерегель® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні, може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці), та може пошкодити епітелій рогівки. Для довготривалого лікування хронічного сухого кератоконюнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, що не містять консервантів.

Корнерегель® не слід закапувати при вставлених контактних лінзах, тому що матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10-15 хвилин після закапування Корнерегелю®.

Применение в период беременности или кормления грудью

Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилось. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає у грудне молоко. Тому у разі необхідності застосування препарату у період вагітності або годування груддю лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегелем® для матері і потенційного ризику для плода/дитини.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегелю® у кон'юнктивальний мішок може спостерігатись тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами, доки гострота зору не відновиться.

Способ применения и дозы

Препарат призначений для місцевого застосування.

Залежно від тяжкості і вираженості симптомів призначати по 1 краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 4 рази на добу та перед сном.

Препарат застосовувати до отримання бажаного терапевтичного ефекту.

Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини і встановлюється лікарем індивідуально.

Для запобігання забруднення препарату та наконечника при уведенні не можна торкатися ним ділянки повік, навколо очей та інших поверхонь.

Дети

Безпечність застосування препарату для лікування дітей не вивчалась.

Передозировка

Невідоме.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Одразу після уведення препарату можливе виникнення тимчасової нечіткості зору.

Розлади з боку органів зору:

Корнерегель® містить консервант цетримід, що може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці) та може пошкодити епітелій рогівки. Інші побічні реакції, що спостерігалися: біль, підвищена сльозотеча, свербіж, набряк кон’юнктиви.

З боку імунної системи:

Реакції гіперчутливості, у т.ч. свербіж, висип, кропив’янка.

Срок годности

Термін придатності препарату у закритій тубі в”Ђ 2 роки.

Після першого розкриття вміст туби слід використати протягом щонайбільше 6 тижнів.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 г гелю у тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується.

По одній тубі з інструкцією у картонній коробці з маркуванням українською мовою.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

/заявник.

Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина/

Dr. Gerhard Mann Сhem.-pharm. Fabric GmbH, Germany.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження діяльності/

місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Брунсбюттелер Дамм 165-173 13581 Берлін, Німеччина/

Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Скачать сертификат соответствия
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Корнерегель гель глазной 50 мг/г туба 5 г Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав

діюча речовина: декспантенол;

1 г гелю очного містить 50 мг декспантенолу;

допоміжні речовини: цетримід, динатрію едетат, карбомер, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Лекарственная форма

Гель очний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний гель.

Фармакотерапевтическая группа

Лікарські засоби, що застосовуються в офтальмології. Код ATХ S01X A12.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Декспантенол/пантенол в”Ђ це спиртовий аналог пантотенової кислоти, який має внаслідок проміжних перетворень таку ж саму біологічну активність, як і пантотенова кислота, однак він краще всмоктується при місцевому застосуванні. Пантотенова кислота є водорозчинним вітаміном, що бере участь у різних метаболічних процесах у вигляді коферменту А. Пантотенова кислота необхідна для формування і регенерації шкіри та слизових оболонок. При місцевому застосуванні декспантенол/пантенол здатен компенсувати підвищену потребу ушкодженої шкіри або слизових оболонок у пантотеновій кислоті.

Фармакокінетика.

У фармакокінетичних дослідженнях пантенолу, міченого радіоактивним тритієм, було доведено, що речовині властива реабсорбція через шкіру.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Неінфекційні кератопатії, у тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при використанні контактних лінз.

Комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та термічних опіків.

У комплексній терапії інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дотепер невідома.

Якщо Корнерегель® застосовувати разом з іншими очними краплями/очними мазями, між введенням препаратів має бути інтервал приблизно у 15 хвилин. У будь-якому випадку Корнерегель® треба закапувати останнім.

В

Особенности применения

Корнерегель® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні, може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці), та може пошкодити епітелій рогівки. Для довготривалого лікування хронічного сухого кератоконюнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, що не містять консервантів.

Корнерегель® не слід закапувати при вставлених контактних лінзах, тому що матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10-15 хвилин після закапування Корнерегелю®.

Применение в период беременности или кормления грудью

Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилось. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає у грудне молоко. Тому у разі необхідності застосування препарату у період вагітності або годування груддю лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегелем® для матері і потенційного ризику для плода/дитини.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегелю® у кон'юнктивальний мішок може спостерігатись тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами, доки гострота зору не відновиться.

Способ применения и дозы

Препарат призначений для місцевого застосування.

Залежно від тяжкості і вираженості симптомів призначати по 1 краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 4 рази на добу та перед сном.

Препарат застосовувати до отримання бажаного терапевтичного ефекту.

Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини і встановлюється лікарем індивідуально.

Для запобігання забруднення препарату та наконечника при уведенні не можна торкатися ним ділянки повік, навколо очей та інших поверхонь.

Дети

Безпечність застосування препарату для лікування дітей не вивчалась.

Передозировка

Невідоме.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Одразу після уведення препарату можливе виникнення тимчасової нечіткості зору.

Розлади з боку органів зору:

Корнерегель® містить консервант цетримід, що може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці) та може пошкодити епітелій рогівки. Інші побічні реакції, що спостерігалися: біль, підвищена сльозотеча, свербіж, набряк кон’юнктиви.

З боку імунної системи:

Реакції гіперчутливості, у т.ч. свербіж, висип, кропив’янка.

Срок годности

Термін придатності препарату у закритій тубі в”Ђ 2 роки.

Після першого розкриття вміст туби слід використати протягом щонайбільше 6 тижнів.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 г гелю у тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується.

По одній тубі з інструкцією у картонній коробці з маркуванням українською мовою.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

/заявник.

Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина/

Dr. Gerhard Mann Сhem.-pharm. Fabric GmbH, Germany.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження діяльності/

місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Брунсбюттелер Дамм 165-173 13581 Берлін, Німеччина/

Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КОРНЕРЕГЕЛЬ®

(CORNEREGEL®)

Склад:

діюча речовина: декспантенол;

1 г гелю очного містить 50 мг декспантенолу;

допоміжні речовини: цетримід, динатрію едетат, карбомер, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма.

Гель очний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний гель.

Фармакотерапевтична група.

Лікарські засоби, що застосовуються в офтальмології. Код ATХ S01X A12.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Декспантенол/пантенол в”Ђ це спиртовий аналог пантотенової кислоти, який має внаслідок проміжних перетворень таку ж саму біологічну активність, як і пантотенова кислота, однак він краще всмоктується при місцевому застосуванні. Пантотенова кислота є водорозчинним вітаміном, що бере участь у різних метаболічних процесах у вигляді коферменту А. Пантотенова кислота необхідна для формування і регенерації шкіри та слизових оболонок. При місцевому застосуванні декспантенол/пантенол здатен компенсувати підвищену потребу ушкодженої шкіри або слизових оболонок у пантотеновій кислоті.

Фармакокінетика.

У фармакокінетичних дослідженнях пантенолу, міченого радіоактивним тритієм, було доведено, що речовині властива реабсорбція через шкіру.

Клінічні характеристики.

Показання.

Неінфекційні кератопатії, у тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при використанні контактних лінз.

Комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та термічних опіків.

У комплексній терапії інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дотепер невідома.

Якщо Корнерегель® застосовувати разом з іншими очними краплями/очними мазями, між введенням препаратів має бути інтервал приблизно у 15 хвилин. У будь-якому випадку Корнерегель® треба закапувати останнім.

В

Особливості застосування.

Корнерегель® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні, може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці), та може пошкодити епітелій рогівки. Для довготривалого лікування хронічного сухого кератоконюнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, що не містять консервантів.

Корнерегель® не слід закапувати при вставлених контактних лінзах, тому що матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10-15 хвилин після закапування Корнерегелю®.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилось. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає у грудне молоко. Тому у разі необхідності застосування препарату у період вагітності або годування груддю лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегелем® для матері і потенційного ризику для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегелю® у кон'юнктивальний мішок може спостерігатись тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами, доки гострота зору не відновиться.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для місцевого застосування.

Залежно від тяжкості і вираженості симптомів призначати по 1 краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 4 рази на добу та перед сном.

Препарат застосовувати до отримання бажаного терапевтичного ефекту.

Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини і встановлюється лікарем індивідуально.

Для запобігання забруднення препарату та наконечника при уведенні не можна торкатися ним ділянки повік, навколо очей та інших поверхонь.

Діти.

Безпечність застосування препарату для лікування дітей не вивчалась.

Передозування.

Невідоме.

Побічні реакції.

Одразу після уведення препарату можливе виникнення тимчасової нечіткості зору.

Розлади з боку органів зору:

Корнерегель® містить консервант цетримід, що може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці) та може пошкодити епітелій рогівки. Інші побічні реакції, що спостерігалися: біль, підвищена сльозотеча, свербіж, набряк кон’юнктиви.

З боку імунної системи:

Реакції гіперчутливості, у т.ч. свербіж, висип, кропив’янка.

Термін придатності.

Термін придатності препарату у закритій тубі в”Ђ 2 роки.

Після першого розкриття вміст туби слід використати протягом щонайбільше 6 тижнів.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 г гелю у тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується.

По одній тубі з інструкцією у картонній коробці з маркуванням українською мовою.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина/

Dr. Gerhard Mann Сhem.-pharm. Fabric GmbH, Germany.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження діяльності/

місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Брунсбюттелер Дамм 165-173 13581 Берлін, Німеччина/

Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!