Аналоги Леспефрил раствор флакон 100 мл, Лубныфарм

Код товара
285743
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Особенности применения

Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Торговое название
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
флакон
Количество в упаковке
1
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/10830/01/01
Инструкция для Леспефрил раствор флакон 100 мл Распечатать
Состав

діюча речовина: 100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;

допоміжні речовини: етанол 95 %, олія анісова, вода очищена.

Лекарственная форма

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин від світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, що застосовуються в урології.

Код АТХ G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка. Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу лікарського засобу Леспефрил, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою – калію.

Показание

Показання

Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.

Противопоказания

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність, період годування груддю; захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку; вік до 18 років.

Якщо у Вас одне з перелічених захворювань, перед прийомом лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.

Особливі заходи безпеки

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Через вміст етанолу лікарський засіб не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальні засоби (метформін, сульфонаміди), препарати для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам)

При одночасному призначенні інших лікарських засобів необхідно мати на увазі, що етанол може змінювати або посилювати їх дію.

Особенности по применения

При розвитку гіпонатріємії її слід компенсувати введенням лікарських засобів, що містять іони натрію.

Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. У максимальній разовій дозі вміст етанолу складає не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі – не менше 18,8 г.

Применение в период беременности или кормления грудью

Леспефрил протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Леспефрил застосовувати всередину по 5–15 мл (1 чайна – 1 столова ложка) 3–4 рази на добу. Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування – 3–4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2–3 тижні лише після консультації з лікарем.

Дети

Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей (до 18 років).

Передозировка

Ознаки пов’язані з наявністю етанолу у препараті.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

Лікування симптоматичне.

Побочные реакции

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію.

Срок годности

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі або у банці, по 1 флакону або банці в пачці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АТ «Лубнифарм».

Адрес

Україна, 40035, м. Суми, вул. Заливна, 11.

Заявитель

ТОВ «Сумифітофармація».

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Скачать сертификат соответствия
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Леспефрил раствор флакон 100 мл Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Особенности по применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Адрес
Заявитель
Состав

діюча речовина: 100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;

допоміжні речовини: етанол 95 %, олія анісова, вода очищена.

Лекарственная форма

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин від світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, що застосовуються в урології.

Код АТХ G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка. Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу лікарського засобу Леспефрил, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою – калію.

Показание

Показання

Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.

Противопоказания

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність, період годування груддю; захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку; вік до 18 років.

Якщо у Вас одне з перелічених захворювань, перед прийомом лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.

Особливі заходи безпеки

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Через вміст етанолу лікарський засіб не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальні засоби (метформін, сульфонаміди), препарати для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам)

При одночасному призначенні інших лікарських засобів необхідно мати на увазі, що етанол може змінювати або посилювати їх дію.

Особенности по применения

При розвитку гіпонатріємії її слід компенсувати введенням лікарських засобів, що містять іони натрію.

Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. У максимальній разовій дозі вміст етанолу складає не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі – не менше 18,8 г.

Применение в период беременности или кормления грудью

Леспефрил протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Леспефрил застосовувати всередину по 5–15 мл (1 чайна – 1 столова ложка) 3–4 рази на добу. Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування – 3–4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2–3 тижні лише після консультації з лікарем.

Дети

Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей (до 18 років).

Передозировка

Ознаки пов’язані з наявністю етанолу у препараті.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

Лікування симптоматичне.

Побочные реакции

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію.

Срок годности

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі або у банці, по 1 флакону або банці в пачці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АТ «Лубнифарм».

Адрес

Україна, 40035, м. Суми, вул. Заливна, 11.

Заявитель

ТОВ «Сумифітофармація».

Склад

діюча речовина: 100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;

допоміжні речовини: етанол 95 %, олія анісова, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин від світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології.

Код АТХ G04B X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу лікарського засобу Леспефрил, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою – калію.

Показання

Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність, період годування груддю; захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку; вік до 18 років.

Якщо у Вас одне з перелічених захворювань, перед прийомом лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.

Особливі заходи безпеки

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Через вміст етанолу лікарський засіб не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальні засоби (метформін, сульфонаміди), препарати для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам)

При одночасному призначенні інших лікарських засобів необхідно мати на увазі, що етанол може змінювати або посилювати їх дію.

Особливості щодо застосування

При розвитку гіпонатріємії її слід компенсувати введенням лікарських засобів, що містять іони натрію.

Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. У максимальній разовій дозі вміст етанолу складає не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі – не менше 18,8 г.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Леспефрил протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Леспефрил застосовувати всередину по 5–15 мл (1 чайна – 1 столова ложка) 3–4 рази на добу. Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування – 3–4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2–3 тижні лише після консультації з лікарем.

Діти.

Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей (до 18 років).

Передозування

Ознаки пов’язані з наявністю етанолу у препараті.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію.

Термін придатності

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі або у банці, по 1 флакону або банці в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

АТ «Лубнифарм».

Адреса

Україна, 40035, м. Суми, вул. Заливна, 11.

Заявник

ТОВ «Сумифітофармація».



Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

0 товарів знайдено:

Loading ...

Loading ...
Loading ...

Loading ...

Loading ...
Loading ...

Loading ...

Loading ...
Loading ...

Loading ...

Loading ...
Loading ...

Loading ...

Loading ...
Loading ...

Loading ...

Loading ...
Loading ...