ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ШАВЛІЇ НАСТОЙКА

(SALVIAE TINCTURA)

діюча речовина: настойка шавлії листя;

1 флакон містить настойки шавлії листя (Salviae folium) (1:5) (екстрагент — етанол 70,0 % (об/об)) — 25 мл або 40 мл;

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-коричневого або коричневого кольору із характерним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран і виразок. Код АТХ D03А Х.

Фармакологічні властивості.

Біологічно активні речовини шавлії листя (ефірна олія, дубильні речовини, сапоніни, фітонциди, смоли) чинять протимікробну, протизапальну, в’яжучу, дезінфекційну дію.

Клінічні характеристики.

- Запальні захворювання слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт, пародонтоз), глотки, мигдаликів (фарингіт, тонзиліт), верхніх дихальних шляхів.

- Інфіковані рани, порізи, опіки шкіри.

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

«Шавлії настойка» посилює дію інших протизапальних засобів.

Особливості застосування.

За призначенням лікаря у тому випадку, коли користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Перед застосуванням збовтати.

Для полоскання порожнини рота застосовувати у вигляді свіжоприготовленого розчину:

1 чайну ложку «Шавлії настойки» розвести у склянці теплої кип’яченої води.

Для місцевих аплікацій розвести 20–60 крапель настойки в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.

Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання, досягнутого лікувального ефекту та становить 7–14 діб.

Діти.

Клінічний досвід застосування лікарського засобу дітям віком до 12 років відсутній.

Повідомлення відсутні.

Можливі алергічні реакції (у т. ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл або 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

АТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.