Система для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР Игар (IGAR) IV-6-3, Игар

Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР торгової марки IGAR, IV-6-3

Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР торгової марки IGAR, IV-6-3

• Системи ПР IGAR - якісні, герметичні, не протікають

• Ін'єкційна голка з атравматичною заточкою

• Стерильні. Повна комплектація. Готові до використання

Характеристики:

• Пристрій (системи) ПР торгової марки IGAR складаються з ін’єкційної голки 0, 8х38мм (21Gх11 / 2), «Луер» з’єднання, латексного конектора, довгою ПВХ трубки, пластикового затиску з роликом, пластикового балона з сітчастим фільтром, голки для проникнення в ємність.

• Додатково комплектуються металевою повітряної голкою, яка служить для потрапляння повітря у ємність.

• Робоча довжина – 1520 ± 30 мм.

• Сітчастий фільтр забезпечує затримку часток більш ніж 29 мкм.

• Спеціальне покриття поверхні голки і потрійна заточка голки для безболісної ін’єкції.

• Прозорість матеріалу дозволяє стежити за рівнем рідини і послідовністю крапання.

• Повітропровід складається з голки і повітряного клапана з гідрофобною мембраною, що не пропускає бактерій.

• Стерилізація: оксидом етилену.

Увага!
– Швидкість вливання встановлюйте затискачем.
– Додаткові медикаменти вводити тільки через ін’єкційний порт.
– При заміні ємності не допускати спорожнення пристрою.
Не застосовувати пристрій ПР торгової марки IGAR у разі пошкодження упаковки і/або після контакту з нестерильною поверхнею. Розкриту упаковку, використаний або невикористаний медичний виріб підлягають утилізації відповідно до вимог національних стандартів.

Термін придатності: 5 років.

Сертифікація:

Медичний виріб впроваджено у обіг і/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічних регламентів.

Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.

Система управління якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485