Аналоги Отипакс капли ушные флакон 16 г
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
діючі речовини: 16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаїну гідрохлориду 0,16 г;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол безводний, гліцерин, вода очищена.
Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин з запахом спирту.
Засоби, що застосовуються в отології. Анальгетики та анестетики в комбінації. Код АТХ S02D A30.
Фармакодинаміка.
Отипакс® є комбінацією двох активних інгредієнтів: феназону та лідокаїну.
Феназон – похідна речовина піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Фармакокінетика.
Резорбція будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчалася. Резорбція майже відсутня.
Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ї хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15–30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
середньому отиті у гострому періоді;
фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному);
баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, будь-яких компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження (див. розділ «Особливості застосування»).
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На сьогодні немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій.
Перед будь-яким застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, викликаючи побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
За нормальних умов застосування феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності Отипакс® можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або обслуговувати потенційно небезпечні механізми.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим закапувати 2–3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 днів. Після такого терміну застосування слід переглянути лікування.
Для застосування у вухо.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед застосуванням лікарського засобу.
• Відкрутити кришку флакона.
• Дістати крапельницю з поліетиленового/паперового блістера.
• Нагвинтити крапельницю на флакон.
• Зняти ковпачок з крапельниці.
• Повернути флакон догори дном, обережно натискати крапельницю, щоб отримати 1 краплю.
• Натискати далі до отримання 4-х крапель.
• Закрити крапельницю білим ковпачком.
Немає даних з безпеки та ефективності застосування Отипакс® дітям віком до 1 місяця.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
Побічні реакції.
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
3 роки.
30 днів після першого відкриття флакона.
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 16 г розчину у флаконі з темного скла з кришкою, що нагвинчується, з контролем першого відкриття. По 1 флакону разом з окремо упакованою пластиковою крапельницею (блістер з поліетилену/паперу) у картонній коробці.
Без рецепта.
БІОКОДЕКС.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
діючі речовини: 16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаїну гідрохлориду 0,16 г;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол безводний, гліцерин, вода очищена.
Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин з запахом спирту.
Засоби, що застосовуються в отології. Анальгетики та анестетики в комбінації. Код АТХ S02D A30.
Фармакодинаміка.
Отипакс® є комбінацією двох активних інгредієнтів: феназону та лідокаїну.
Феназон – похідна речовина піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Фармакокінетика.
Резорбція будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчалася. Резорбція майже відсутня.
Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ї хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15–30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
середньому отиті у гострому періоді;
фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному);
баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, будь-яких компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження (див. розділ «Особливості застосування»).
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На сьогодні немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій.
Перед будь-яким застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, викликаючи побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
За нормальних умов застосування феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності Отипакс® можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або обслуговувати потенційно небезпечні механізми.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим закапувати 2–3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 днів. Після такого терміну застосування слід переглянути лікування.
Для застосування у вухо.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед застосуванням лікарського засобу.
• Відкрутити кришку флакона.
• Дістати крапельницю з поліетиленового/паперового блістера.
• Нагвинтити крапельницю на флакон.
• Зняти ковпачок з крапельниці.
• Повернути флакон догори дном, обережно натискати крапельницю, щоб отримати 1 краплю.
• Натискати далі до отримання 4-х крапель.
• Закрити крапельницю білим ковпачком.
Немає даних з безпеки та ефективності застосування Отипакс® дітям віком до 1 місяця.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
Побічні реакції.
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
3 роки.
30 днів після першого відкриття флакона.
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 16 г розчину у флаконі з темного скла з кришкою, що нагвинчується, з контролем першого відкриття. По 1 флакону разом з окремо упакованою пластиковою крапельницею (блістер з поліетилену/паперу) у картонній коробці.
Без рецепта.
БІОКОДЕКС.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ОТИПАКС®
Склад:
діючі речовини: 16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаїну гідрохлориду 0,16 г;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол безводний, гліцерин, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин з запахом спирту.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в отології. Анальгетики та анестетики в комбінації. Код АТХ S02D A30.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Отипакс® є комбінацією двох активних інгредієнтів: феназону та лідокаїну.
Феназон – похідна речовина піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Фармакокінетика.
Резорбція будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчалася. Резорбція майже відсутня.
Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ї хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15–30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
-
середньому отиті у гострому періоді;
-
фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному);
-
баротравматичному отиті.
Протипоказання.
Гіперчутливість до діючих речовин, будь-яких компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження (див. розділ «Особливості застосування»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На сьогодні немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій.
Особливості застосування.
Перед будь-яким застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, викликаючи побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
За нормальних умов застосування феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності Отипакс® можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або обслуговувати потенційно небезпечні механізми.
Спосіб застосування та дози.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим закапувати 2–3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 днів. Після такого терміну застосування слід переглянути лікування.
Спосіб застосуванняДля застосування у вухо.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед застосуванням лікарського засобу.
• Відкрутити кришку флакона.
• Дістати крапельницю з поліетиленового/паперового блістера.
• Нагвинтити крапельницю на флакон.
• Зняти ковпачок з крапельниці.
• Повернути флакон догори дном, обережно натискати крапельницю, щоб отримати 1 краплю.
• Натискати далі до отримання 4-х крапель.
• Закрити крапельницю білим ковпачком.
Діти.
Немає даних з безпеки та ефективності застосування Отипакс® дітям віком до 1 місяця.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
Передозування.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
Побічні реакції.
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
Термін придатності.
3 роки.
30 днів після першого відкриття флакона.
Умови зберігання.
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 16 г розчину у флаконі з темного скла з кришкою, що нагвинчується, з контролем першого відкриття. По 1 флакону разом з окремо упакованою пластиковою крапельницею (блістер з поліетилену/паперу) у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
БІОКОДЕКС.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Адреса виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
«Отипакс капли ушные флакон 16 г., Биокодекс» – это лекарственный препарат, который используется для местного симптоматического лечения болевых состояний среднего уха. Основными действующими веществами являются феназон, обладающий анальгетическими и противовоспалительными свойствами, и лидокаин, который обеспечивает местную анестезию. Препарат выпускается в форме ушных капель и доступен без рецепта от врача.
Показания к применению
Ушные капли «Отипакс» предназначены для лечения таких состояний:
- острый средний отит;
- фликтенулезный вирусный отит (послегриппозный);
- баротравматический отит.
Противопоказания
Использование «Отипакса» противопоказано в случаях:
- гиперчувствительности к действующим веществам или другим компонентам препарата;
- перфорации барабанной перепонки травматического или инфекционного происхождения.
Возможные побочные реакции организма
Среди возможных побочных реакций отмечаются аллергические реакции, такие как раздражение, гиперемия наружного слухового прохода, зуд, кожные высыпания. В случае появления нежелательных реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Способ применения и дозировка
Препарат «Отипакс» применяется детям в возрасте от 1 месяца и взрослым местно в наружный слуховой проход. Рекомендуемая доза – 4 капли 2-3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Наиболее распространенные проявления передозировки
Случаев передозировки препаратом не отмечалось. В случае возникновения такой ситуации рекомендуется немедленно обратиться к врачу для получения консультации и оказания необходимой медицинской помощи.
Условия хранения и срок годности
Капли для ушей «Отипакс» не нуждаются в специальных условиях хранения. Срок годности препарата – 3 года, но после первого вскрытия флакона срок хранения составляет 30 дней. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей и домашних любимцев месте!
Эта информация является кратким изложением электронной инструкции и предоставлена исключительно с ознакомительной целью. Перед применением «Отипакс капли ушные флакон 16 г., Биокодекс» обязательно необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с официальной инструкцией от производителя, прилагаемой к упаковке. Данный препарат можно приобрести по приятной цене в сети аптек «Бажаємо здоров'я».
Помните, что самолечение может вредить здоровью.
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!