Анауран краплі вушні флакон 25 мл, Замбон
Код товару
128834
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Виробник
Замбон
Країна виробництва
Італія
Торгова назва
Первинна упаковка
флакон
Кількість в упаковці
1
Діючі речовини
Умови відпуску
За рецептом
Категорія
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Склад
Показання
Протипоказання
Застосування у період вагітності або годування груддю
Спосіб застосування та дози
Передозування
Побічні ефекти
Умови та термін зберігання
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
АНАУРАН
Склад:діючі речовини: 100 мл препарату містять: поліміксину В сульфат – 1000000 МЕ, неоміцину сульфат – 0,5 г (еквівалентно 375000 МЕ), лідокаїну гідрохлорид – 4,0 г;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, пропіленгліколь, гліцерин, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, злегка в'язка рідина без запаху.
Фармакотерапевтична група. Протимікробн|||span/span||| препарати, комбінації.
Код АТХ S02А А30.
В
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Анауран має одночасно антибактеріальні властивості і властивості анестетика. Дана комбінація антибіотиків ефективно діє проти більшості мікроорганізмів, відповідальних за розвиток інфекційних захворювань органів слуху, завдяки вираженому синергізму між компонентами. Більше того, оскільки у поліміксин B має антимікотичні властивості, Анауран можна застосовувати при лікуванні отомікозів.
Анестетична дія лідокаїну дозволяє контролювати больовий синдром, характерний для більшості отологічних захворювань. Таким чином, Анауран має здатність швидко зменшувати ознаки запалення і слизисто-гнійні виділення, аж до їх повного зникнення, і швидко полегшувати больовий синдром і свербіж; препарат також запобігає розвитку можливих ускладнень поточного захворювання (мікотичні суперінфекції, ранова інфекція, тощо).
Фармакокінетика.
Діючі речовини лікарського препарату не абсорбуються у системний кровотік в активних дозах.
В
Клінічні характеристики.
Показання.Гострий або хронічний отит.
Протипоказання.- Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату |||span/span||| до інших сполук із спорідненою хімічною структурою.
- Перфорація барабанної перетинки (ризик розвитку ототоксичності).
- Гіперчутливість до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Даних щодо взаємодії активних інгредієнтів лікарського засобу немає.
Особливості застосування.
Тривале застосування топічних препаратів може стати причиною сенсибілізації. В такому разі необхідно призупинити лікування і проконсультуватися з лікарем.
При тяжких і стійких інфекціях місцеве лікування необхідно доповнити адекватною системною антибактеріальною терапією.
Тривале застосування препарату, як і інших антибіотиків, може призвести до розвитку суперінфекції резистентними до препарату мікроорганізмами, включаючи гриби.
Неоміцин може призвести до постійної нейросенсорної втрати слуху внаслідок пошкодження завитки, що головним чином пов'язано з руйнуванням волоскових клітин кортієвого органа. Ризик розвитку ототоксичності збільшується при тривалому застосуванні, тому рекомендується обмежити лікування 10 днями поспіль.
Може виникнути перехресна алергія і перехресна резистентність з іншими похідними аміноглікозидів.
Неоміцин і поліміксину В сульфат є потенційно нефротоксичними речовинами.
Анауран призначений виключно для отологічного застосування; застосування засобу на інших ділянках тіла не допускається.
Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки.
Важлива інформація про компоненти препарату
Препарат містить у своєму складі бензалконію хлорид та пропіленгліколь, які можуть викликати шкірні реакції та подразнення шкіри.
В
Застосування у період вагітності або годування груддю.Не застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки адекватних і суворо контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилось.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Анауран не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
В
Спосіб застосування та дози.Місцево, в зовнішній слуховий прохід за допомогою спеціальної піпетки. Після закапування декілька хвилин тримати голову нахиленою.
Дорослим: по 4–5 крапель 2–4 рази на добу, дітям в|||span/span|||ком в|||span/span|||д 6 років: по 2–3 краплі 3–4 рази на добу залежно від тяжкості захворювання.
Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів.
В
Діти.
Досвіду застосування Анаурану дітям віком до 6 років недостатньо, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
В
Передозування.Випадки передозування не описані.
Побічні реакції.Повідомлялося про такі побічні реакції при застосуванні препарату Анауран (частота побічних реакцій не може бути оцінена з наявних даних).
| Система органів | Побічні реакції |
| Хвороби шкіри та підшкірної клітковини | Алергічний дерматит, свербіж, реакції гіперчутливості, включаючи висипання, почервоніння. Препарат містить бензалконію хлорид і пропіленгліколь, які можуть викликати шкірні реакції і подразнення шкіри |
| Ускладнення загального характеру та реакції у місці введення | Подразнення при застосуванні |
| Травми, отруєння та процедурні ускладнення | Ототоксичність |
В
Термін придатності.3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
В
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Після в|||span/span|||дкриття флакона препарат можна застосовувати протягом 3 місяців.
Упаковка.
По 25 мл у флаконі з темного скла з кришечкою-крапельницею з поліетилену з контролем першого в|||span/span|||дкриття.
Категорія відпуску.
За рецептом.
В
Виробник/заявник.
Замбон С.П.А./Zambon S.P.A.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Вiа делла Кiмiка, 9 – 36100 Вiченца, Iталiя / Via della Chimica, 9 – 36100 Vicenza (VI), Italy.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!