Дуспаталін таблетки вкриті оболонкою 135 мг №15, Майлан Лабораторіз
Код товару
289492
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
15
Дозування
135 мг
Код АТС
Температура зберігання
до 30°C
Реєстрація
UA/8813/01/01
Інструкція для Дуспаталін таблетки вкриті оболонкою 135 мг №15
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: мебеверину гідрохлорид;
1 таблетка містить мебеверину гідрохлориду 135 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; повідон; тальк; магнію стеарат;
оболонка: тальк, сахароза, желатин, акація, віск карнаубський.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: кругла таблетка білого кольору, вкрита цукровою оболонкою, діаметром 11 мм та вагою 420 мг.
Фармакотерапевтична група
Засоби при функціональних шлунково-кишкових розладах. Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.
Код АТХ А03А А04.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Мебеверин є міотропним спазмолітиком з прямою дією на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечнику.
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Мебеверин швидко і повністю абсорбується при пероральному застосуванні таблеток.
Розподіл.
Після багаторазового застосування значущого накопичення не спостерігається.
Біотрансформація.
Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами, які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту.
У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК) є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані становить 2,45 години. При багаторазовому застосуванні Cmax і tmax ДМКК становлять 1670 нг/мл і 1 годину відповідно.
Виведення.
Мебеверин повністю метаболізується і не екскретується у незміненому вигляді, а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді відповідних карбоксильної (КК) та деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Симптоматичне полегшення синдрому подразненого кишечнику.
Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії мебеверину гідрохлориду та етанолу.
Особливості застосування
Оскільки таблетки препарату Дуспаталін®, вкриті оболонкою, містять лактозу та сахарозу, пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози або фруктози, дефіцит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід приймати цей препарат.
Не слід застосовувати лікарський засіб без консультації з лікарем перед початком лікування у разі, якщо у вас вперше виникли наступні стани:
- вік від 40 років,
- кровотеча з кишечника,
- нездужання або блювання,
- блідість або відчуття втоми,
- тяжкий запор,
- лихоманка,
- нещодавня поїздка за кордон,
- вагітність або підозра на вагітність,
- аномальна вагінальна кровотеча або виділення,
- затруднене сечовипускання або біль при сечовипусканні.
Проконсультуйтесь з лікарем у разі виникнення нових симптомів, або у разі погіршення існуючих симптомів, або якщо симптоми не покращуються протягом більше 2 тижнів лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Існують тільки дуже обмежені дані про застосування мебеверину у вагітних жінок. Дослідження репродуктивної токсичності у тварин є недостатніми. Мебеверин не рекомендується застосовувати протягом вагітності.
Годування груддю
Невідомо, чи екскретується мебеверин або його метаболіти у грудне молоко людини. Екскреція мебеверину у грудне молоко тварин не досліджена. Дуспаталін® не слід застосовувати у період годування груддю.
Фертильність
Немає клінічних даних щодо впливу на чоловічу або жіночу фертильність; однак дослідження на тваринах не свідчать про шкідливий вплив мебеверину на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичний профіль, а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Спосіб застосування та дози
Для перорального застосування.
Таблетки слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати у зв’язку з неприємним смаком.
Тривалість застосування
необмежена.
Якщо одну або більше доз пропущено, пацієнт повинен прийняти наступну дозу, як призначено. Пропущену(і) дозу(и) не слід приймати додатково до регулярної дози.
Дорослі (в тому числі і пацієнти літнього віку):
Приймати по 1 таблетці 3 рази на добу бажано за 20 хвилин до прийому їжі.
Якщо симптоми зберігаються протягом більше 2 тижнів, слід проконсультуватися з лікарем.
Застереження
Застереження:
Не слід перевищувати вказану дозу.
Спеціальні популяції.
Досліджень дозування для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для пацієнтів літнього віку та пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не вважається необхідною.
Діти
Через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності, препарат не рекомендується застосовувати дітям та підліткам до 18 років.
Передозування
При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверином симптоми були відсутні або вони були помірними і швидко зникали. Симптоми передозування, що спостерігалися, були неврологічного та кардіоваскулярного походження.
Специфічний антидот невідомий. Рекомендовано симптоматичне лікування при передозуванні. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома препаратами, або у випадку коли симптоми передозування діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарського засобу. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Повідомлялося про наступні побічні реакції, що виникали спонтанно протягом постмаркетингового застосування. Точну частоту за наявними даними точно визначити неможливо.
Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри та реакції, що не обмежувались проявами тільки на шкірі.
Порушення з боку імунної системи:
гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини:
кропив’янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, висипання.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС.
Упаковка
По 15 таблеток у блістері, по 1 бліcтеру у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Майлан Лабораторіз САС/Mylan Laboratories SAS.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Рут де Бельвіль, Льйо ді Мелар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франція/Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Дуспаталін таблетки вкриті оболонкою 135 мг №15
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Тривалість застосування
Застереження
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діюча речовина: мебеверину гідрохлорид;
1 таблетка містить мебеверину гідрохлориду 135 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; повідон; тальк; магнію стеарат;
оболонка: тальк, сахароза, желатин, акація, віск карнаубський.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: кругла таблетка білого кольору, вкрита цукровою оболонкою, діаметром 11 мм та вагою 420 мг.
Фармакотерапевтична група
Засоби при функціональних шлунково-кишкових розладах. Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.
Код АТХ А03А А04.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Мебеверин є міотропним спазмолітиком з прямою дією на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечнику.
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Мебеверин швидко і повністю абсорбується при пероральному застосуванні таблеток.
Розподіл.
Після багаторазового застосування значущого накопичення не спостерігається.
Біотрансформація.
Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами, які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту.
У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК) є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані становить 2,45 години. При багаторазовому застосуванні Cmax і tmax ДМКК становлять 1670 нг/мл і 1 годину відповідно.
Виведення.
Мебеверин повністю метаболізується і не екскретується у незміненому вигляді, а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді відповідних карбоксильної (КК) та деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Симптоматичне полегшення синдрому подразненого кишечнику.
Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії мебеверину гідрохлориду та етанолу.
Особливості застосування
Оскільки таблетки препарату Дуспаталін®, вкриті оболонкою, містять лактозу та сахарозу, пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози або фруктози, дефіцит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід приймати цей препарат.
Не слід застосовувати лікарський засіб без консультації з лікарем перед початком лікування у разі, якщо у вас вперше виникли наступні стани:
- вік від 40 років,
- кровотеча з кишечника,
- нездужання або блювання,
- блідість або відчуття втоми,
- тяжкий запор,
- лихоманка,
- нещодавня поїздка за кордон,
- вагітність або підозра на вагітність,
- аномальна вагінальна кровотеча або виділення,
- затруднене сечовипускання або біль при сечовипусканні.
Проконсультуйтесь з лікарем у разі виникнення нових симптомів, або у разі погіршення існуючих симптомів, або якщо симптоми не покращуються протягом більше 2 тижнів лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Існують тільки дуже обмежені дані про застосування мебеверину у вагітних жінок. Дослідження репродуктивної токсичності у тварин є недостатніми. Мебеверин не рекомендується застосовувати протягом вагітності.
Годування груддю
Невідомо, чи екскретується мебеверин або його метаболіти у грудне молоко людини. Екскреція мебеверину у грудне молоко тварин не досліджена. Дуспаталін® не слід застосовувати у період годування груддю.
Фертильність
Немає клінічних даних щодо впливу на чоловічу або жіночу фертильність; однак дослідження на тваринах не свідчать про шкідливий вплив мебеверину на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичний профіль, а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Спосіб застосування та дози
Для перорального застосування.
Таблетки слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати у зв’язку з неприємним смаком.
Тривалість застосування
необмежена.
Якщо одну або більше доз пропущено, пацієнт повинен прийняти наступну дозу, як призначено. Пропущену(і) дозу(и) не слід приймати додатково до регулярної дози.
Дорослі (в тому числі і пацієнти літнього віку):
Приймати по 1 таблетці 3 рази на добу бажано за 20 хвилин до прийому їжі.
Якщо симптоми зберігаються протягом більше 2 тижнів, слід проконсультуватися з лікарем.
Застереження
Застереження:
Не слід перевищувати вказану дозу.
Спеціальні популяції.
Досліджень дозування для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для пацієнтів літнього віку та пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не вважається необхідною.
Діти
Через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності, препарат не рекомендується застосовувати дітям та підліткам до 18 років.
Передозування
При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверином симптоми були відсутні або вони були помірними і швидко зникали. Симптоми передозування, що спостерігалися, були неврологічного та кардіоваскулярного походження.
Специфічний антидот невідомий. Рекомендовано симптоматичне лікування при передозуванні. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома препаратами, або у випадку коли симптоми передозування діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарського засобу. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Повідомлялося про наступні побічні реакції, що виникали спонтанно протягом постмаркетингового застосування. Точну частоту за наявними даними точно визначити неможливо.
Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри та реакції, що не обмежувались проявами тільки на шкірі.
Порушення з боку імунної системи:
гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини:
кропив’янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, висипання.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС.
Упаковка
По 15 таблеток у блістері, по 1 бліcтеру у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Майлан Лабораторіз САС/Mylan Laboratories SAS.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Рут де Бельвіль, Льйо ді Мелар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франція/Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, France.
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування лікарського засобу
ДУСПАТАЛІН®
(DUSPATALIN®)
Склад:діюча речовина: мебеверину гідрохлорид;
1 таблетка містить мебеверину гідрохлориду 135 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; повідон; тальк; магнію стеарат;
оболонка: тальк, сахароза, желатин, акація, віск карнаубський.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості: кругла таблетка білого кольору, вкрита цукровою оболонкою, діаметром 11 мм та вагою 420 мг.
Фармакотерапевтична група. Засоби при функціональних шлунково-кишкових розладах. Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.Код АТХ А03А А04.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Мебеверин є міотропним спазмолітиком з прямою дією на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечнику.
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Мебеверин швидко і повністю абсорбується при пероральному застосуванні таблеток.
Розподіл.
Після багаторазового застосування значущого накопичення не спостерігається.
Біотрансформація.
Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами, які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту.
У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК) є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані становить 2,45 години. При багаторазовому застосуванні Cmax і tmax ДМКК становлять 1670 нг/мл і 1 годину відповідно.
Виведення.
Мебеверин повністю метаболізується і не екскретується у незміненому вигляді, а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді відповідних карбоксильної (КК) та деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).
Клінічні характеристики.
Показання.Симптоматичне полегшення синдрому подразненого кишечнику.
Протипоказання.Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії мебеверину гідрохлориду та етанолу.
Особливості застосування.Оскільки таблетки препарату Дуспаталін®, вкриті оболонкою, містять лактозу та сахарозу, пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози або фруктози, дефіцит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід приймати цей препарат.
Не слід застосовувати лікарський засіб без консультації з лікарем перед початком лікування у разі, якщо у вас вперше виникли наступні стани:
- вік від 40 років,
- кровотеча з кишечника,
- нездужання або блювання,
- блідість або відчуття втоми,
- тяжкий запор,
- лихоманка,
- нещодавня поїздка за кордон,
- вагітність або підозра на вагітність,
- аномальна вагінальна кровотеча або виділення,
- затруднене сечовипускання або біль при сечовипусканні.
Проконсультуйтесь з лікарем у разі виникнення нових симптомів, або у разі погіршення існуючих симптомів, або якщо симптоми не покращуються протягом більше 2 тижнів лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Вагітність
Існують тільки дуже обмежені дані про застосування мебеверину у вагітних жінок. Дослідження репродуктивної токсичності у тварин є недостатніми. Мебеверин не рекомендується застосовувати протягом вагітності.
Годування груддю
Невідомо, чи екскретується мебеверин або його метаболіти у грудне молоко людини. Екскреція мебеверину у грудне молоко тварин не досліджена. Дуспаталін® не слід застосовувати у період годування груддю.
Фертильність
Немає клінічних даних щодо впливу на чоловічу або жіночу фертильність; однак дослідження на тваринах не свідчать про шкідливий вплив мебеверину на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичний профіль, а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Спосіб застосування та дози.Для перорального застосування.
Таблетки слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати у зв’язку з неприємним смаком.
Тривалість застосування необмежена.Якщо одну або більше доз пропущено, пацієнт повинен прийняти наступну дозу, як призначено. Пропущену(і) дозу(и) не слід приймати додатково до регулярної дози.
Дорослі (в тому числі і пацієнти літнього віку):
Приймати по 1 таблетці 3 рази на добу бажано за 20 хвилин до прийому їжі.
Якщо симптоми зберігаються протягом більше 2 тижнів, слід проконсультуватися з лікарем.
Застереження:Не слід перевищувати вказану дозу.
Спеціальні популяції.
Досліджень дозування для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для пацієнтів літнього віку та пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не вважається необхідною.
Діти.Через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності, препарат не рекомендується застосовувати дітям та підліткам до 18 років.
Передозування.При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверином симптоми були відсутні або вони були помірними і швидко зникали. Симптоми передозування, що спостерігалися, були неврологічного та кардіоваскулярного походження.
Специфічний антидот невідомий. Рекомендовано симптоматичне лікування при передозуванні. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома препаратами, або у випадку коли симптоми передозування діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарського засобу. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.
Побічні реакції.Повідомлялося про наступні побічні реакції, що виникали спонтанно протягом постмаркетингового застосування. Точну частоту за наявними даними точно визначити неможливо.
Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри та реакції, що не обмежувались проявами тільки на шкірі.
Порушення з боку імунної системи:
гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини:
кропив’янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, висипання.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС. Упаковка. По 15 таблеток у блістері, по 1 бліcтеру у картонній коробці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.Майлан Лабораторіз САС/Mylan Laboratories SAS.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Рут де Бельвіль, Льйо ді Мелар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франція/Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Дуспаталін таблетки вкриті оболонкою 135 мг №15, Абботт Хелскеа» – це спазмолітичний засіб, який використовується при функціональних шлунково-кишкових розладах.
Діючою речовиною препарату є мебеверину гідрохлорид, який має міотропну дію, усуває спазми гладкої мускулатури кишківника, але при цьому не пригнічує його нормальну моторику. Це забезпечує полегшення симптомів без негативного впливу на нормальну функцію травної системи.
Препарат випускається у формі таблеток, вкритих оболонкою. Не потребує рецепта лікаря для придбання.
Показання до застосування
«Дуспаталін» таблетки використовуються для полегшення симптомів, що пов'язані із синдромом подразненого кишківника.
Протипоказання
Застосування препарату «Дуспаталін» заборонено:
- у випадках гіперчутливості до мебеверину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату;
- пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози.
Через відсутність даних щодо безпеки та ефективності, препарат не рекомендовано для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.
Можливі побічні реакції організму
Під час приймання «Дуспаталін» таблетки можливий прояв таких побічних реакцій:
- шкірні алергічні реакції, зокрема висипання та кропив’янка;
- ангіоневротичний набряк;
- набряк обличчя;
- анафілактичні реакції, які потребують негайної медичної допомоги.
Хоча більшість пацієнтів добре переносять препарат, у разі виникнення алергічних реакцій або інших небажаних ефектів необхідно припинити приймання препарату та звернутися до лікаря для консультації та оцінки ситуації.
Спосіб застосування та дозування
«Дуспаталін» таблетки призначені для перорального застосування. Таблетки варто ковтати цілими, не розжовуючи, та запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Приймати препарат необхідно за 20 хвилин до вживання їжі, що допомагає досягти максимального ефекту.
Рекомендована доза для дорослих, зокрема пацієнтів літнього віку, становить по одній таблетці тричі на добу. Тривалість лікування залежить від клінічного стану пацієнта і може тривати до досягнення стійкого покращення.
Якщо симптоми не зникають протягом двох тижнів застосування препарату, варто звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та можливих змін у лікуванні.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
У разі передозування таблетками «Дуспаталін» можливі симптоми, що пов'язані з надмірною стимуляцією центральної нервової системи.
Специфічного антидота немає, рекомендується симптоматичне лікування. Промивання шлунка доцільне лише при комбінованій інтоксикації або якщо передозування діагностовано протягом першої години після приймання.
Умови зберігання та термін придатності
Засіб «Дуспаталін» варто зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 30°C. Термін придатності препарату – 3 роки з дати виробництва. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Лікарський засіб необхідно зберігати в недоступному для дітей та домашніх улюбленців місці!
Ця інформація є стислим викладом електронної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед прийманням «Дуспаталін таблетки вкриті оболонкою 135 мг №15, Абботт Хелскеа» обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки. Даний препарат можна придбати за приємною ціною в мережі аптек «Бажаємо здоров'я».
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Редакторська група
Оновлено
06.11.2024
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!