Фастин мазь туба 25 г, Лубнифарм

Код товару
6441
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Особливості застосування

Дорослим
Дозволено
Дітям
З 1 місяця
Вагітним
За призначенням лікаря
Годуючим
Дозволено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
туба
Кількість в упаковці
1
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/4614/01/01
Інструкція для Фастин мазь туба 25 г Роздрукувати
Склад

діючі речовини: 1 г мазі містить анестезину (бензокаїну) 30 мг, фурацилiну (нітрофуралу) 20 мг, синтомiцину 16 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид-400, sеpineo Р600, вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: густа маса, від світло-жовтого кольору до коричнювато-жовтого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06С.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фастин, мазь, має бактерiостатичнi властивостi, поверхневий анестезуючий ефект.

Фармакокінетика.

У своєму складі мазь Фастин містить анестезину (бензокаїну) 30 мг. Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні параамінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою у плазмі крові та печінці. У результаті утворюються параамінобензойна кислота та етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоензифарму А. Параамінобензойна кислота піддається кон’югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді. Ступінь системної дії препарату після застосування на шкіру не вивчена.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.

Протипоказання

Iндивiдуальна пiдвищена чутливiсть до компонентiв препарату. Алергічні та токсичні реакції (диспептичні явища, дисбактеріоз, психічні розлади) на хлорамфенікол в анамнезі, підвищена чутливість до похідних нітрофурану. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, алергічні дерматози.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування

Препарат не застосовують пацієнтам, схильним до алергiчних реакцiй на синтомiцин, анестезин.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Фастин, мазь застосовують дорослим і дітям шляхом аплiкацiй на шкiру. Мазь наносять тонким шаром на стерильну марлеву серветку, яку накладають на уражену поверхню шкіри. Пов'язку змінюють 1 раз у 7-10 днів. Частіші зміни пов'язки проводять при наявності болю, накопичуванні ексудату та в інших випадках, які можуть зменшити ефективність препарату і призвести до ускладнень патологічного процесу.

Діти

Препарати, що містять у своєму складі синтоміцин для місцевого застосування, не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Дітям віком до 6 років препарат застосовують з обережністю тільки за призначенням лікаря.

Передозування

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Побічні реакції.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, пов’язані з підвищеною чутливістю до компонентів препарату, у тому числі ангіоневротичний набряк, гарячка, висипання, відчуття свербіжу.

З боку шкіри та її похідних: дерматити.

Можлива місцева подразнювальна дія.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Фастин мазь туба 25 г Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад

діючі речовини: 1 г мазі містить анестезину (бензокаїну) 30 мг, фурацилiну (нітрофуралу) 20 мг, синтомiцину 16 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид-400, sеpineo Р600, вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: густа маса, від світло-жовтого кольору до коричнювато-жовтого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06С.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фастин, мазь, має бактерiостатичнi властивостi, поверхневий анестезуючий ефект.

Фармакокінетика.

У своєму складі мазь Фастин містить анестезину (бензокаїну) 30 мг. Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні параамінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою у плазмі крові та печінці. У результаті утворюються параамінобензойна кислота та етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоензифарму А. Параамінобензойна кислота піддається кон’югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді. Ступінь системної дії препарату після застосування на шкіру не вивчена.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.

Протипоказання

Iндивiдуальна пiдвищена чутливiсть до компонентiв препарату. Алергічні та токсичні реакції (диспептичні явища, дисбактеріоз, психічні розлади) на хлорамфенікол в анамнезі, підвищена чутливість до похідних нітрофурану. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, алергічні дерматози.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування

Препарат не застосовують пацієнтам, схильним до алергiчних реакцiй на синтомiцин, анестезин.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Фастин, мазь застосовують дорослим і дітям шляхом аплiкацiй на шкiру. Мазь наносять тонким шаром на стерильну марлеву серветку, яку накладають на уражену поверхню шкіри. Пов'язку змінюють 1 раз у 7-10 днів. Частіші зміни пов'язки проводять при наявності болю, накопичуванні ексудату та в інших випадках, які можуть зменшити ефективність препарату і призвести до ускладнень патологічного процесу.

Діти

Препарати, що містять у своєму складі синтоміцин для місцевого застосування, не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Дітям віком до 6 років препарат застосовують з обережністю тільки за призначенням лікаря.

Передозування

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Побічні реакції.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, пов’язані з підвищеною чутливістю до компонентів препарату, у тому числі ангіоневротичний набряк, гарячка, висипання, відчуття свербіжу.

З боку шкіри та її похідних: дерматити.

Можлива місцева подразнювальна дія.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФАСТИН

Склад:

діючі речовини: 1 г мазі містить анестезину (бензокаїну) 30 мг, фурацилiну (нітрофуралу) 20 мг, синтомiцину 16 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид-400, sеpineo Р600, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: густа маса, від світло-жовтого кольору до коричнювато-жовтого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група.

Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06С.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фастин, мазь, має бактерiостатичнi властивостi, поверхневий анестезуючий ефект.

Фармакокінетика.

У своєму складі мазь Фастин містить анестезину (бензокаїну) 30 мг. Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні параамінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою у плазмі крові та печінці. У результаті утворюються параамінобензойна кислота та етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоензифарму А. Параамінобензойна кислота піддається кон’югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді. Ступінь системної дії препарату після застосування на шкіру не вивчена.

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.

Протипоказання.

Iндивiдуальна пiдвищена чутливiсть до компонентiв препарату. Алергічні та токсичні реакції (диспептичні явища, дисбактеріоз, психічні розлади) на хлорамфенікол в анамнезі, підвищена чутливість до похідних нітрофурану. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, алергічні дерматози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Препарат не застосовують пацієнтам, схильним до алергiчних реакцiй на синтомiцин, анестезин.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Фастин, мазь застосовують дорослим і дітям шляхом аплiкацiй на шкiру. Мазь наносять тонким шаром на стерильну марлеву серветку, яку накладають на уражену поверхню шкіри. Пов'язку змінюють 1 раз у 7-10 днів. Частіші зміни пов'язки проводять при наявності болю, накопичуванні ексудату та в інших випадках, які можуть зменшити ефективність препарату і призвести до ускладнень патологічного процесу.

Діти.

Препарати, що містять у своєму складі синтоміцин для місцевого застосування, не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Дітям віком до 6 років препарат застосовують з обережністю тільки за призначенням лікаря.

Передозування.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, пов’язані з підвищеною чутливістю до компонентів препарату, у тому числі ангіоневротичний набряк, гарячка, висипання, відчуття свербіжу.

З боку шкіри та її похідних: дерматити.

Можлива місцева подразнювальна дія.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!