Аналоги Келтікан капсули №30

Код товару
125449
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Особливості застосування

Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Торгова назва
Форма випуску
Умови відпуску
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
30
Код АТС
Температура зберігання
до 30°C
Реєстрація
UA/10643/01/01
Інструкція для Келтікан капсули №30 Роздрукувати
Склад

діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421);

оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин.

Лікарська форма

Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х.

Фармакологічні властивості

Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлена.

Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.

Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

У випадку передозування – симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Побічні реакції. Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Келтікан капсули №30 Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад

діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421);

оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин.

Лікарська форма

Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х.

Фармакологічні властивості

Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлена.

Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.

Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

У випадку передозування – симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Побічні реакції. Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КЕЛТІКАН

(KELTIСAN)

Склад:

діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421);

оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин.

Лікарська форма. Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х.

Фармакологічні властивості.

Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлена.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.

Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

У випадку передозування – симптоматичне лікування.

Побічні реакції. Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка. По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...