Меновазан ПРО пластир №5, Житомирська ФФ

Код товару
538376
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Виробник
Країна виробництва
Бренд
Спосіб введення
Первинна упаковка
упаковка
Кількість в упаковці
5
Умови відпуску
Температура зберігання
до 25°C
Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Склад
Показання
Застосування у період вагітності або годування груддю
Протипоказання
Умови та термін зберігання




UA.TR.099




Меновазан ПРО

(Menovasan PRO)

пластир знеболюючий

Інструкція із застосування

Склад:

Гідрогелева основа, нетканий матеріал, плівка поліпропіленова.

Діюча речовина: ментол рацемічний – 0,25 г (g)

Допоміжні речовини: мелоксикам 0,1 г (g), прокаїну гідрохлорид 0,1 г (g), бензокаїн 0,1 г (g).



Механізм дії складових:

Меновазан ПРО — це медичний виріб, призначений для місцевого застосування і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори пластир спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Мелоксикам проникає через шкіру, досягаючи підшкірних тканин, та чинить болезаспокійливу, протизапальну дію, зменшує набряк тканин. Прокаїну гідрохлорид має анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Бензокаїн спричиняє поверхневу анестезію.


Показання:

Місцеве тимчасове знеболення:

- запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиттях;

- локалізованих форм ревматизму м’яких тканин та суглобів.


Дозування та спосіб використання:

Пластир накладають на уражену ділянку тіла. Застосовують по 1 пластиру 2 рази на добу, ранком та ввечері. Пластир не підлягає поділу. Не використовувати пластир з оклюзійною пов'язкою.

Один пластир розрахований на безперервне використання протягом 12 годин.

За один раз можна накладати тільки 1 пластир на одну ділянку. Максимальна добова доза становить 2 пластирі, навіть якщо є необхідність застосувати пластир більш ніж на одній ділянці.

Тривалість використання медичного засобу не повинна перевищувати 7 днів.


Застосування у період вагітності або годування груддю:

Не застосовувати.


Використовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функцій нирок, серця або печінки, з виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки в анамнезі, флегмоною кишечнику або геморагічним діатезом


Порядок застосування:

Перед застосуванням знімають прозору плівку, яка захищає поверхню пластиру.

За необхідності пластир фіксують еластичним бинтом.

Тривалість використання медичного засобу не повинна перевищувати 7 днів.


Діти.

Не застосовувати дітям віком до 18 років.


Побічні дії: Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.


Протипоказання: 

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої іншої речовини, що входить до складу.

Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.

Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.

Відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.


Запобіжні заходи:

При появі будь-яких шкірних висипань після застосування пластиру потрібно припинити його використання. Пластир не можна накладати на відкриті рани (наприклад на подряпини, порізи) або на екзематозні ділянки шкіри. Запобігати контакту з очима та слизовими оболонками.

Пацієнтам літнього віку слід застосовувати НПЗП з обережністю через більшу схильність до виникнення побічних ефектів.

У пацієнтів з алергією або бронхіальною астмою при застосуванні НПЗП в анамнезі можливе виникнення бронхоспазму.

Слід уникати потрапляння прямих сонячних променів чи випромінювання в солярії на місце застосування пластиру протягом приблизно 1 дня для зниження ризику фотосенсибілізації.


Форма випуску: №5: по 1 пластиру у пакеті, по 5 пакетів в коробці.


Термін придатності: 3 роки. Дата кінцевого терміну використання вказана на коробці.


Умови зберігання: Зберігати при температурі від 2 °С до 25 °С в недоступному для дітей місці.



Дата останнього перегляду інструкції із застосування: 2022-04-05 р.


Тлумачення символів, які наведені на маркуванні.

Познака

Назва познаки

Виробник


Дата виготовлення


Термін використання


Код партії


Користуйтеся інструкцією щодо використання

Ознайомитися з попередженнями та запобіжними заходами


Не використовувати в разі пошкодження паковання

Повторно не використовувати


25°С


2°С



Обмеження температури від від 2 °С до 25 °С


Знак відповідності технічним регламентам

UA.TR.099

Ідентифікаційний номером ООВ ТОВ УКРМЕДСЕРТ


Виробник: ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б.4, +380 (412) 48-11-31, e-mail: [email protected]


Місце виробницва: Anhui Miao De Tang Pharmaceutical Co. Ltd., Economic Development Zone, Linquan County, Fuyang City,Anhui Province,China./ Анхуі Міао Де Танг Фармасьютікел Ко. Лтд., Зона Економічного Розвитку,повіт Линьцюань, Фуян Сіті, провінція Аньхой, Китай



Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!