Синтоміцин лінімент 5% туба 25 г, Лубнифарм
Код товару
89545
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 1 місяця
Вагітним
За призначенням лікаря
Годуючим
Дозволено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
туба
Кількість в упаковці
1
Дозування
5%
Код АТС
Температура зберігання
від 8°C до 15°C
Реєстрація
UA/4683/01/01
Інструкція для Синтоміцин лінімент 5% туба 25 г
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: 1 г лініменту містить хлорамфеніколу (синтоміцину) – 50 мг;
допомiжнi речовини: олія рицинова, емульгатор №1, кислота сорбінова, натрій карбоксиметилцелюлоза, вода очищена;
допоміжні речовини, що входять до складу емульгатору № 1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.
Лікарська форма
Лінімент.
Основні фізико-хімічні властивості: лінімент білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Aнтибiотики для мiсцевого застосування. Хлорамфенікол. Код АТХ D06A X02.
Фармакологічні властивості
Препарат активний щодо штамів бактерiй, стiйких до пенiцилiну, стрептомiцину, сульфанiламiдiв; грампозитивних (Staphilococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides) коків, багатьох бактерій (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, іерсинії), рикетсiй, спiрохет, збудникiв трахоми, пситакозу, пахового лiмфогранулематозу, чинить протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію. Механізм дії пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II-III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Протипоказання
Iндивiдуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування препарату з еритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином підвищує антибактеріальну активність лініменту, а з солями бензилпеніциліну – знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами.
Препарат несумісний із цитостатиками, дифенілом, барбітуратами та похідними піразолону, етанолом.
Особливості застосування
Не допускається попадання лініменту в очі. Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом у педіатричній практиці, застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо чи у вигляді лікарської форми системної дії).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Оскільки фармакокінетика Синтоміцину не вивчена, у період вагітності препарат застосовувати з обережністю і тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю.
Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього слід зняти чистою серветкою, а залозу ретельно та обережно обмити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Препаратом просочують марлевi тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражену дiлянку. Зверху накладають звичайну пов’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев’язки проводять залежно вiд показань через 1-3 днi, iнодi – через 4-5 днiв. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
При трiщинах соскiв у породіль пiсля кожного годування соски обмивають 0,25 % розчином нашатирного спирту, потім на трiщину накладають стерильну салфетку, вкриту шаром лiнiменту. При цьому швидко знiмаються рiзкi больовi вiдчуття i через 2-5 днiв пiсля початку лiкування трiщини загоюються.
Діти
Не призначають дітям у перші 4 тижні життя.
Передозування
Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Можливі алергiчнi реакцiї (у тому числі шкірні висипання, свербіж, відчуття печіння, гіперемія, набряк).
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після розкриття туби препарат зберігати протягом курсу лікування.
Упаковка
По 25 г в тубах № 1.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Дата останнього перегляду.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Синтоміцин лінімент 5% туба 25 г
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад
діюча речовина: 1 г лініменту містить хлорамфеніколу (синтоміцину) – 50 мг;
допомiжнi речовини: олія рицинова, емульгатор №1, кислота сорбінова, натрій карбоксиметилцелюлоза, вода очищена;
допоміжні речовини, що входять до складу емульгатору № 1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.
Лікарська форма
Лінімент.
Основні фізико-хімічні властивості: лінімент білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Aнтибiотики для мiсцевого застосування. Хлорамфенікол. Код АТХ D06A X02.
Фармакологічні властивості
Препарат активний щодо штамів бактерiй, стiйких до пенiцилiну, стрептомiцину, сульфанiламiдiв; грампозитивних (Staphilococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides) коків, багатьох бактерій (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, іерсинії), рикетсiй, спiрохет, збудникiв трахоми, пситакозу, пахового лiмфогранулематозу, чинить протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію. Механізм дії пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II-III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Протипоказання
Iндивiдуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування препарату з еритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином підвищує антибактеріальну активність лініменту, а з солями бензилпеніциліну – знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами.
Препарат несумісний із цитостатиками, дифенілом, барбітуратами та похідними піразолону, етанолом.
Особливості застосування
Не допускається попадання лініменту в очі. Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом у педіатричній практиці, застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо чи у вигляді лікарської форми системної дії).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Оскільки фармакокінетика Синтоміцину не вивчена, у період вагітності препарат застосовувати з обережністю і тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю.
Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього слід зняти чистою серветкою, а залозу ретельно та обережно обмити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Препаратом просочують марлевi тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражену дiлянку. Зверху накладають звичайну пов’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев’язки проводять залежно вiд показань через 1-3 днi, iнодi – через 4-5 днiв. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
При трiщинах соскiв у породіль пiсля кожного годування соски обмивають 0,25 % розчином нашатирного спирту, потім на трiщину накладають стерильну салфетку, вкриту шаром лiнiменту. При цьому швидко знiмаються рiзкi больовi вiдчуття i через 2-5 днiв пiсля початку лiкування трiщини загоюються.
Діти
Не призначають дітям у перші 4 тижні життя.
Передозування
Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Можливі алергiчнi реакцiї (у тому числі шкірні висипання, свербіж, відчуття печіння, гіперемія, набряк).
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після розкриття туби препарат зберігати протягом курсу лікування.
Упаковка
По 25 г в тубах № 1.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Дата останнього перегляду.
-
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
03.06.2016 № 520
Реєстраційне посвідчення
№ UA/4683/01/01
Зміни внесено
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
25.04.2023 № 773
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СИНТОМІЦИН
Склад:діюча речовина: 1 г лініменту містить хлорамфеніколу (синтоміцину) – 50 мг;
допомiжнi речовини: олія рицинова, емульгатор №1, кислота сорбінова, натрій карбоксиметилцелюлоза, вода очищена;
допоміжні речовини, що входять до складу емульгатору № 1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.
Лікарська форма. Лінімент.Основні фізико-хімічні властивості: лінімент білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група.Aнтибiотики для мiсцевого застосування. Хлорамфенікол. Код АТХ D06A X02.
Фармакологічні властивості.Препарат активний щодо штамів бактерiй, стiйких до пенiцилiну, стрептомiцину, сульфанiламiдiв; грампозитивних (Staphilococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides) коків, багатьох бактерій (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, іерсинії), рикетсiй, спiрохет, збудникiв трахоми, пситакозу, пахового лiмфогранулематозу, чинить протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію. Механізм дії пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.
Клінічні характеристики.
Показання.Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II-III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Протипоказання.Iндивiдуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Одночасне застосування препарату з еритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином підвищує антибактеріальну активність лініменту, а з солями бензилпеніциліну – знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами.
Препарат несумісний із цитостатиками, дифенілом, барбітуратами та похідними піразолону, етанолом.
Особливості застосування.Не допускається попадання лініменту в очі. Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом у педіатричній практиці, застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо чи у вигляді лікарської форми системної дії).
Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки фармакокінетика Синтоміцину не вивчена, у період вагітності препарат застосовувати з обережністю і тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю.
Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього слід зняти чистою серветкою, а залозу ретельно та обережно обмити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.
Спосіб застосування та дози.Препаратом просочують марлевi тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражену дiлянку. Зверху накладають звичайну пов’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев’язки проводять залежно вiд показань через 1-3 днi, iнодi – через 4-5 днiв. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
При трiщинах соскiв у породіль пiсля кожного годування соски обмивають 0,25 % розчином нашатирного спирту, потім на трiщину накладають стерильну салфетку, вкриту шаром лiнiменту. При цьому швидко знiмаються рiзкi больовi вiдчуття i через 2-5 днiв пiсля початку лiкування трiщини загоюються.
Діти.Не призначають дітям у перші 4 тижні життя.
Передозування.Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції.Можливі алергiчнi реакцiї (у тому числі шкірні висипання, свербіж, відчуття печіння, гіперемія, набряк).
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після розкриття туби препарат зберігати протягом курсу лікування.
Упаковка. По 25 г в тубах № 1. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Дата останнього перегляду.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Місто:
Київ
Знайдено в 75 аптеках
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Упаковки:
3 шт.
Аптека №24
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Упаковки:
3 шт.
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Упаковки:
3 шт.
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Упаковки:
2 шт.
Аптека №41
Режим роботи:
08:00 - 22:00
Упаковки:
2 шт.
Аптека №43
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Упаковки:
2 шт.
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...