Ємність для забору сечі стерильна 120 мл, Профі фарм, Екобинт
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
ТОВ «ЕКОБИНТ» |
Технічний файл |
Інструкція |
Стор. із |
Редакція 1 |
Вироби полімерні медичні одноразового використання стерильні |
01.7.2023 |
ІНСТРУКЦІЯ
із застосування медичного виробу
Контейнер (ємність) для біологічного матеріалу (сечі) 120 ml(мл) з кришкою стерильний ТМ ПРОФІ ФАРМ
Склад медичного виробу:Кришечка
Ємкість 120 ml (мл) з градуюванням
Виробник:
ТОВ «Екобинт», Україна, м. Дніпро, вул. Академіка Белелюбського, 14, тел: (056) 731 91-11, www.ecobint.com.ua
Адреса потужностей виробництва:
вул. Ударників, 27, м. Дніпро, 49000, Україна
Показання до застосування:Вироби полімерні медичні одноразового використання стерильні призначені для збору біологічного матеріалу людини (сеча) з метою діагностики invitro. Сфера застосування - лікувально - профілактичні заклади та домашні умови.
Протипоказання:Немає.
Спосіб застосування:
- розкрити упаковку та відкрити кришку,
- наповнити ємність необхідною кількістю біоматеріалу,
- щільно закрити кришку.
Попередження :
Стерильно лише за умови цілісності споживчої тари.
Термін придатності:5 років від дати виготовлення.
Умови зберігання:
за температури від +5 С до + 40 С. Зберігати у сухому місці, берегти від прямих сонячних променів.
Пакування:
Контейнер (ємність) для біологічного матеріалу (сечі) 120 ml(мл) з кришкою стерильний ТМ ПРОФІ ФАРМ, упакована в поліпропіленову плівку по 1 шт.
Символи, що застосовано на пакуванні:
Метод стерилізації, під час якого використовують випромінювання
Виробник
Дата виготовлення
Код партії
Використати до
Повторно використовувати заборонено
д ля діагностики
IN VITRO
Температурне обмеження
Знак відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754
Медичний виріб
Відповідає ТУ У 22.2-34588794-004:2017
Відповідає Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754
Технолог Велигура Т.Ю.
Дата розробки: 01.07.2023 р.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!