Метилурацил з мірамістином мазь туба 30 г, Дарниця ФФ

Код товару
128336
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Особливості застосування

Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Нельзя
Характеристики
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
упаковка
Кількість в упаковці
1
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/1750/01/01
Інструкція для Метилурацил з мірамістином мазь туба 30 г Роздрукувати
Склад

діючі речовини: methyluracil, myramistin;

1 г мазі містить метилурацилу 50 мг, мірамістину 5 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловий, спирт стеариловий, вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування ран та виразок. Код АТХ D03A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат містить метилурацил, який стимулює метаболічні процеси, та мірамістин – катіонний антисептик.

Метилурацил прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію.

Мірамістин має широкий спектр антимікробної дії, включаючи госпітальні штами, резистентні до антибіотиків. Чинить виражену протимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) і грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аеробних і анаеробних, спороутворюючих і аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Виявляє протигрибкову дію на аскоміцети (роду Aspergillus і роду Penicillium), дріжджові (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) і дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а також на інші патогенні гриби, у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних препаратів. Під дією мірамістину знижується стійкість мікроорганізмів до антибіотиків.

У місці застосування стимулює захисні реакції та активізує процеси регенерації.

Завдяки широкому спектру антимікробної дії, мірамістин ефективно запобігає інфікуванню ран та опіків. Препарат має виражену гіперосмолярну активність, внаслідок чого купірує ранові і перифокальні запалення, поглинає гнійний ексудат і вибірково зневоднює некротизовані тканини, сприяючи очищенню та підсушуванню рани. При цьому мазь не ушкоджує грануляції і життєздатні клітини шкіри, не пригнічує крайову епітелізацію.

Фармакокінетика.

Завдяки властивостям мазевої основи – утримувати на поверхні місця нанесення, діючі речовини суттєво не всмоктуються у системний кровотік та зазвичай не спричиняють системної дії.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Ускладнені, тяжкозагоювані рани;

променеві та трофічні виразки (у тому числі у хворих з діабетичною ангіопатією, виразок у ослаблених хворих із суттєвим пригніченням імунітету);

опіки та інші ушкодження шкіри.

Препарат чинить фотозахисну дію у хворих на фотодерматози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату;

гострі та хронічні форми лейкозу;

лімфогранулематоз;

злоякісні захворювання кісткового мозку.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному місцевому застосуванні мірамістину з аніонними ПАР (мильні розчини) відбувається його інактивація.

При одночасному застосуванні мірамістину із системними або місцевими антибіотиками спостерігається зниження резистентності мікроорганізмів до останніх.

При одночасному застосуванні метилурацилу зі строфантином, антибіотиками, сульфаніламідними препаратами спостерігається підвищення їх ефективності, а з пентоксилом – посилення його токсичних ефектів.

При одночасному застосуванні препарату з місцевими глюкокортикостероїдами його ефективність знижується.

Особливості застосування

Препарат застосовувати з обережністю хворим із новоутвореннями, які проходять променеву і хіміотерапію.

Ефективність препарату підвищується, якщо його наносити на ранову поверхню, попередньо промиту асептичним розчином. Наявність гнійно-некротичних мас у рані вимагає додаткової витрати мазі.

При глибокій локалізації інфекції у м'яких тканинах можливе застосування препарату разом з антибіотиками системної дії.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відсутність контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності застосування препарат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутні дані щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати місцево. Після стандартної обробки ран та опіків мазь наносити безпосередньо на уражену поверхню, після чого накласти стерильну марлеву пов'язку або наносити мазь на перев'язочний матеріал, а потім на рану.

Також можна застосовувати тампони, просочені препаратом, обережно заповнюючи порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки або марлеві турунди з маззю, вводячи їх у фістульні ходи.

Препарат застосовувати 1 раз на 1-2 доби. Доза залежить від площі ранової поверхні і ступеня гнійної ексудації. Тривалість лікування обумовлена динамікою очищення і загоювання ран. Лікування препаратом припинити, коли з’являються ранові грануляції та рани очищаються від ранового ексудату.

Діти

Через відсутність достатнього досвіду застосування препарат не призначається у педіатричній практиці.

Передозування

Явища передозування не спостерігалися. Однак при нанесенні препарату на великі поверхні ураженої шкіри не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі у системний кровотік у кількостях, не здатних викликати гостре отруєння. Проявами системної дії метилурацилу є головний біль, запаморочення, реакції гіперчутливості. Мірамістин проявляє себе як катіонний детергент і може подовжувати час кровотеч. При передозуванні, спричиненому довготривалим застосуванням великої кількості мазі, можливі зміни складу крові внаслідок впливу метилурацилу на процеси гемопоезу.

Лікування: зменшення дози або відміна препарату, симптоматична терапія.

Побічні реакції

Побічні реакції.

З боку імунної системи, шкіри і підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі гіперемія, свербіж, відчуття легкого печіння, висипання, кропив'янка; сухість шкіри, дерматит, мокнуття та через вміст у складі препарату пропіленгліколю – подразнення шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Упаковка

По 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Метилурацил з мірамістином мазь туба 30 г Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад

діючі речовини: methyluracil, myramistin;

1 г мазі містить метилурацилу 50 мг, мірамістину 5 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловий, спирт стеариловий, вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування ран та виразок. Код АТХ D03A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат містить метилурацил, який стимулює метаболічні процеси, та мірамістин – катіонний антисептик.

Метилурацил прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію.

Мірамістин має широкий спектр антимікробної дії, включаючи госпітальні штами, резистентні до антибіотиків. Чинить виражену протимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) і грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аеробних і анаеробних, спороутворюючих і аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Виявляє протигрибкову дію на аскоміцети (роду Aspergillus і роду Penicillium), дріжджові (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) і дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а також на інші патогенні гриби, у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних препаратів. Під дією мірамістину знижується стійкість мікроорганізмів до антибіотиків.

У місці застосування стимулює захисні реакції та активізує процеси регенерації.

Завдяки широкому спектру антимікробної дії, мірамістин ефективно запобігає інфікуванню ран та опіків. Препарат має виражену гіперосмолярну активність, внаслідок чого купірує ранові і перифокальні запалення, поглинає гнійний ексудат і вибірково зневоднює некротизовані тканини, сприяючи очищенню та підсушуванню рани. При цьому мазь не ушкоджує грануляції і життєздатні клітини шкіри, не пригнічує крайову епітелізацію.

Фармакокінетика.

Завдяки властивостям мазевої основи – утримувати на поверхні місця нанесення, діючі речовини суттєво не всмоктуються у системний кровотік та зазвичай не спричиняють системної дії.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Ускладнені, тяжкозагоювані рани;

променеві та трофічні виразки (у тому числі у хворих з діабетичною ангіопатією, виразок у ослаблених хворих із суттєвим пригніченням імунітету);

опіки та інші ушкодження шкіри.

Препарат чинить фотозахисну дію у хворих на фотодерматози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату;

гострі та хронічні форми лейкозу;

лімфогранулематоз;

злоякісні захворювання кісткового мозку.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному місцевому застосуванні мірамістину з аніонними ПАР (мильні розчини) відбувається його інактивація.

При одночасному застосуванні мірамістину із системними або місцевими антибіотиками спостерігається зниження резистентності мікроорганізмів до останніх.

При одночасному застосуванні метилурацилу зі строфантином, антибіотиками, сульфаніламідними препаратами спостерігається підвищення їх ефективності, а з пентоксилом – посилення його токсичних ефектів.

При одночасному застосуванні препарату з місцевими глюкокортикостероїдами його ефективність знижується.

Особливості застосування

Препарат застосовувати з обережністю хворим із новоутвореннями, які проходять променеву і хіміотерапію.

Ефективність препарату підвищується, якщо його наносити на ранову поверхню, попередньо промиту асептичним розчином. Наявність гнійно-некротичних мас у рані вимагає додаткової витрати мазі.

При глибокій локалізації інфекції у м'яких тканинах можливе застосування препарату разом з антибіотиками системної дії.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відсутність контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності застосування препарат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутні дані щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати місцево. Після стандартної обробки ран та опіків мазь наносити безпосередньо на уражену поверхню, після чого накласти стерильну марлеву пов'язку або наносити мазь на перев'язочний матеріал, а потім на рану.

Також можна застосовувати тампони, просочені препаратом, обережно заповнюючи порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки або марлеві турунди з маззю, вводячи їх у фістульні ходи.

Препарат застосовувати 1 раз на 1-2 доби. Доза залежить від площі ранової поверхні і ступеня гнійної ексудації. Тривалість лікування обумовлена динамікою очищення і загоювання ран. Лікування препаратом припинити, коли з’являються ранові грануляції та рани очищаються від ранового ексудату.

Діти

Через відсутність достатнього досвіду застосування препарат не призначається у педіатричній практиці.

Передозування

Явища передозування не спостерігалися. Однак при нанесенні препарату на великі поверхні ураженої шкіри не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі у системний кровотік у кількостях, не здатних викликати гостре отруєння. Проявами системної дії метилурацилу є головний біль, запаморочення, реакції гіперчутливості. Мірамістин проявляє себе як катіонний детергент і може подовжувати час кровотеч. При передозуванні, спричиненому довготривалим застосуванням великої кількості мазі, можливі зміни складу крові внаслідок впливу метилурацилу на процеси гемопоезу.

Лікування: зменшення дози або відміна препарату, симптоматична терапія.

Побічні реакції

Побічні реакції.

З боку імунної системи, шкіри і підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі гіперемія, свербіж, відчуття легкого печіння, висипання, кропив'янка; сухість шкіри, дерматит, мокнуття та через вміст у складі препарату пропіленгліколю – подразнення шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Упаковка

По 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МЕТИЛУРАЦИЛ З МІРАМІСТИНОМ

(Methyluracil & Myramistin)

Склад:

діючі речовини: methyluracil, myramistin;

1 г мазі містить метилурацилу 50 мг, мірамістину 5 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловий, спирт стеариловий, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь білого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Препарати для лікування ран та виразок. Код АТХ D03A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат містить метилурацил, який стимулює метаболічні процеси, та мірамістин – катіонний антисептик.

Метилурацил прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію.

Мірамістин має широкий спектр антимікробної дії, включаючи госпітальні штами, резистентні до антибіотиків. Чинить виражену протимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) і грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аеробних і анаеробних, спороутворюючих і аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Виявляє протигрибкову дію на аскоміцети (роду Aspergillus і роду Penicillium), дріжджові (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) і дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а також на інші патогенні гриби, у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних препаратів. Під дією мірамістину знижується стійкість мікроорганізмів до антибіотиків.

У місці застосування стимулює захисні реакції та активізує процеси регенерації.

Завдяки широкому спектру антимікробної дії, мірамістин ефективно запобігає інфікуванню ран та опіків. Препарат має виражену гіперосмолярну активність, внаслідок чого купірує ранові і перифокальні запалення, поглинає гнійний ексудат і вибірково зневоднює некротизовані тканини, сприяючи очищенню та підсушуванню рани. При цьому мазь не ушкоджує грануляції і життєздатні клітини шкіри, не пригнічує крайову епітелізацію.

Фармакокінетика.

Завдяки властивостям мазевої основи – утримувати на поверхні місця нанесення, діючі речовини суттєво не всмоктуються у системний кровотік та зазвичай не спричиняють системної дії.

Клінічні характеристики.

Показання.

Ускладнені, тяжкозагоювані рани;

променеві та трофічні виразки (у тому числі у хворих з діабетичною ангіопатією, виразок у ослаблених хворих із суттєвим пригніченням імунітету);

опіки та інші ушкодження шкіри.

Препарат чинить фотозахисну дію у хворих на фотодерматози.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату;

гострі та хронічні форми лейкозу;

лімфогранулематоз;

злоякісні захворювання кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному місцевому застосуванні мірамістину з аніонними ПАР (мильні розчини) відбувається його інактивація.

При одночасному застосуванні мірамістину із системними або місцевими антибіотиками спостерігається зниження резистентності мікроорганізмів до останніх.

При одночасному застосуванні метилурацилу зі строфантином, антибіотиками, сульфаніламідними препаратами спостерігається підвищення їх ефективності, а з пентоксилом – посилення його токсичних ефектів.

При одночасному застосуванні препарату з місцевими глюкокортикостероїдами його ефективність знижується.

Особливості застосування.

Препарат застосовувати з обережністю хворим із новоутвореннями, які проходять променеву і хіміотерапію.

Ефективність препарату підвищується, якщо його наносити на ранову поверхню, попередньо промиту асептичним розчином. Наявність гнійно-некротичних мас у рані вимагає додаткової витрати мазі.

При глибокій локалізації інфекції у м'яких тканинах можливе застосування препарату разом з антибіотиками системної дії.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності застосування препарат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутні дані щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати місцево. Після стандартної обробки ран та опіків мазь наносити безпосередньо на уражену поверхню, після чого накласти стерильну марлеву пов'язку або наносити мазь на перев'язочний матеріал, а потім на рану.

Також можна застосовувати тампони, просочені препаратом, обережно заповнюючи порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки або марлеві турунди з маззю, вводячи їх у фістульні ходи.

Препарат застосовувати 1 раз на 1-2 доби. Доза залежить від площі ранової поверхні і ступеня гнійної ексудації. Тривалість лікування обумовлена динамікою очищення і загоювання ран. Лікування препаратом припинити, коли з’являються ранові грануляції та рани очищаються від ранового ексудату.

Діти.

Через відсутність достатнього досвіду застосування препарат не призначається у педіатричній практиці.

Передозування.

Явища передозування не спостерігалися. Однак при нанесенні препарату на великі поверхні ураженої шкіри не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі у системний кровотік у кількостях, не здатних викликати гостре отруєння. Проявами системної дії метилурацилу є головний біль, запаморочення, реакції гіперчутливості. Мірамістин проявляє себе як катіонний детергент і може подовжувати час кровотеч. При передозуванні, спричиненому довготривалим застосуванням великої кількості мазі, можливі зміни складу крові внаслідок впливу метилурацилу на процеси гемопоезу.

Лікування: зменшення дози або відміна препарату, симптоматична терапія.

Побічні реакції.

З боку імунної системи, шкіри і підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі гіперемія, свербіж, відчуття легкого печіння, висипання, кропив'янка; сухість шкіри, дерматит, мокнуття та через вміст у складі препарату пропіленгліколю – подразнення шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Упаковка.

По 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Короткий опис

«Метилурацил з мірамістином мазь туба 30 г, Дарниця ФФ» – це комбінований лікарський засіб місцевої дії, що поєднує регенеративні, протизапальні та антимікробні властивості. До складу мазі входять дві активні речовини: метилурацил (50 мг/г) – стимулятор тканинного відновлення, та мірамістин (5 мг/г) – катіонний антисептик із широким спектром дії. Засіб сприяє очищенню ран від мікроорганізмів і некротичних мас, пригнічує запалення, стимулює регенерацію тканин, прискорює загоєння шкіри та запобігає інфекційним ускладненням. Додана до засобу «Метилурацил з мірамістином» інструкція містить повну інформацію про склад, показання, спосіб застосування та особливості використання мазі. Відпускається без рецепта лікаря.

Показання до застосування

Мазь «Метилурацил з мірамістином» призначена для місцевого лікування гнійно-запальних процесів, трофічних уражень, опіків та інших пошкоджень шкіри й слизових оболонок, що супроводжуються інфекцією або ризиком її виникнення. Вона застосовується у разі інфікованих ран, що повільно загоюються, а також при наявності вторинної мікробної чи грибкової флори.

Основними показаннями до застосування є:

  • ускладнені, повільно загоювані рани;
  • трофічні та променеві виразки, у тому числі при діабетичній ангіопатії;
  • опіки різного ступеня, механічні пошкодження шкіри;
  • пролежні та попрілості;
  • фотодерматози, для забезпечення фотозахисту шкіри.

Завдяки здатності мірамістину знижувати стійкість мікроорганізмів до антибіотиків, мазь ефективна навіть у випадках інфекцій, викликаних полірезистентними штамами. За потреби можна «Метилурацил з мірамістином» купити в аптеках, що мають широкий асортимент засобів для загоєння ран.

Протипоказання

Перед початком лікування важливо оцінити можливі обмеження до застосування засобу. У деяких випадках його використання може бути небажаним або забороненим через ризик ускладнень.

Препарат не слід застосовувати у наступних випадках:

  1. Підвищена чутливість до метилурацилу, мірамістину або допоміжних речовин.
  2. Гострі або хронічні форми лейкозу.
  3. Лімфогранулематоз.
  4. Онкологічні захворювання кісткового мозку.

Окрім цього, мазь «Метилурацил з мірамістином» не застосовується у педіатричній практиці через відсутність достатніх клінічних даних. Під час вагітності та лактації також не рекомендована через нестачу контрольованих досліджень.

Можливі побічні реакції організму

У більшості випадків препарат переноситься добре, однак можливі місцеві реакції, зумовлені гіперчутливістю або подразнювальною дією. Найчастіше спостерігаються:

  • свербіж, печіння, почервоніння шкіри;
  • висипання, кропив’янка;
  • сухість, дерматит, мокнуття;
  • подразнення, зумовлене пропіленгліколем у складі.

У відкритих джерелах на засіб «Метилурацил з мірамістином» відгуки пацієнтів свідчать, що ці реакції виникають рідко та мають тимчасовий характер. При появі будь-яких небажаних реакцій рекомендовано припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Своєчасна консультація дозволяє уникнути поглиблення подразнення або алергічної відповіді.

Спосіб застосування та дозування

«Метилурацил з мірамістином» застосовується зовнішньо після попередньої стандартної обробки ураженої ділянки шкіри. Мазь можна наносити безпосередньо на ранову поверхню, після чого слід накласти стерильну пов’язку. У випадках глибоких, інфікованих або складних ран засіб також використовують у вигляді просочених маззю тампонів або марлевих турунд, які обережно вводять у ранові порожнини, нориці або порожнинні утворення, що підлягають лікуванню. Крім того, препарат ефективний у поєднанні з сучасними пов’язками та перев’язочними матеріалами, що дозволяє контролювати процес загоєння навіть при значних ураженнях. Частота обробки зазвичай становить один раз на 1–2 доби. Обсяг використаної мазі залежить від площі ушкодження, кількості гнійного вмісту та клінічного перебігу процесу. Тривалість курсу визначається індивідуально й завершується після появи грануляційної тканини та повного очищення рани від ексудату.

Найбільш розповсюджені прояви передозування

Випадки передозування препаратом не зафіксовані, однак теоретично можливе часткове системне всмоктування активних компонентів при нанесенні мазі на великі ділянки шкіри. Попри це, клінічно значущих наслідків зазвичай не очікується. У поодиноких випадках можуть виникати такі симптоми, як головний біль, запаморочення або алергічні реакції. При надмірному чи тривалому застосуванні також можливі незначні зміни показників крові. У подібних ситуаціях рекомендується зменшити частоту використання засобу або тимчасово припинити лікування. За потреби лікар може призначити симптоматичну терапію для усунення наявних проявів.

Умови зберігання та термін придатності

Препарат зберігають в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у місці, недоступному для дітей. Заморожування не допускається. Термін придатності становить 2 роки з дати виробництва. Не використовувати після закінчення терміну, зазначеного на упаковці.

Ця інформація є стислим викладом офіційної інструкції виробника та надана виключно з ознайомчою метою. Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки.

Придбати «Метилурацил з мірамістином мазь туба 30 г» можна в аптеках мережі «Бажаємо здоров’я», а також замовити онлайн та забрати у зручний час за вказаною адресою протягом 48 годин після СМС-підтвердження. На офіційному сайті мережі аптек доступна актуальна на засіб «Метилурацил з мірамістином» ціна, інструкція від виробника та відгуки покупців.

Пам’ятайте: самолікування може бути небезпечним для вашого здоров’я.

Редакторська група
Оновлено
06.07.2025
Перевірено

Відмова від відповідальності

Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення  користувача з інформацією розміщеною на сайті.

Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах  розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я»  не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.

Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!

Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!