Ємність для забору калу стерильна 30 мл, Профі Фарм, Екобинт
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
ТОВ «ЕКОБИНТ» |
Технічний файл |
Інструкція |
Стор. із |
Редакція 1 |
Вироби полімерні медичні одноразового використання стерильні |
01.07.2023 |
ІНСТРУКЦІЯ
для застосування медичного виробу
Контейнер (ємність) для біологічного матеріалу (калу) 30 ml(мл) з кришкою стерильний ТМ ПРОФІ ФАРМ
Склад медичного виробу:Кришечка з шпателем для забору біоматеріалу,
Ємність 30 ml (мл)
Назва і місцезнаходження виробника:
ТОВ «Екобинт», Україна, м. Дніпро, вул. Академіка Белелюбського, 14
Показання до застосування:Вироби полімерні медичні одноразового використання стерильні призначені для діагностики in vitro. Сфера застосування - лікувально - профілактичні заклади та домашні умови. Для збору біологічного матеріалу
Протипоказання:Немає.
Спосіб застосування:
- розкрити упаковку та відкрити кришку,
- наповнити ємність необхідною кількістю біоматеріалу.
- щільно закрити кришку.
Попередження :
Стерильно лише за умови цілісності споживчої тари.
Термін придатності:5 років.
Умови зберігання:
за температури від +5 С до + 40 С. Зберігати у сухому місці, берегти від прямих сонячних променів.
Пакування:
Контейнер (ємність) для біологічного матеріалу (калу) 30 ml(мл) з кришкою стерильний ТМ ПРОФІ ФАРМ, упакована в поліпропіленову плівку по 1 шт.
Символи, що застосовано на пакуванні:
Метод стерилізації, під час якого використовують випромінювання
Виробник
Дата виготовлення
Код партії
Використати до
Повторно використовувати заборонено
д ля діагностики
IN VITRO
Температурне обмеження
Знак відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754
Медичний виріб
Відповідає ТУ У 22.2-34588794-004:2017
Відповідає Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754
Технолог Велигура Т.Ю.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!