Грипаут Лор льодяники №24, Домако Др.мед. Ауфдермаур АГ

Дієтична добавка

Грипаут^® Лор

льодяники з ацетилцистеїном

зі смаком м’яти, шавлії, евкаліпту

 

Листок-вкладиш

Інформація щодо застосування

Уважно прочитайте цей листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування Грипаут^®  Лор! Зберігайте цей листок-вкладиш, Вам може знадобитися перечитати його. Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, будь ласка, проконсультуйтеся з Вашим лікарем чи фармацевтом.

 

Склад: один льодяник масою нетто 2,5 г (g) містить:

вітамін С 3 мг (mg); N-ацетил-L-цистеїн 50 мг (mg).

Допоміжні речовини: цукор; сироп глюкози; ароматизатори м’яти, шавлії, евкаліпту; барвник індиготин (Е 132).

 

Поживна (харчова) цінність на 100 г (g): білки 0 г (g), жири 0 г (g), вуглеводи 94 г (g).

Енергетична цінність (калорійність) на 100 г (g): 376 ккал (kcal) (1597 кДж (kJ)).

 

Рекомендації щодо застосування: рекомендовано вживати дітям від 4-х років та дорослим як додаткове джерело вітаміну С та біологічно активних речовин в період сезонних застудних захворювань та при кашлі. Має загальнозміцнювальні та імуностимулюючі властивості.

Не є лікарським засобом.

 

Спосіб застосування та доза: вживати дітям від 4-х до 12-ти років по 1 льодянику 3-4 рази на добу, дітям від 12-ти років та дорослим по 1 льодянику 4-6 разів на добу, льодяники повільно розсмоктують у ротовій порожнині.

Перед вживанням рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування.

Не перевищувати зазначену рекомендовану дозу для щоденного споживання.

 

Протипоказання: індивідуальна чутливість до компонентів продукту; діти до 4-х років; період вагітності та годування груддю.

 

Без глютену. Без лактози. Не містить консервантів. Без ГМО.

Не містить алергенів згідно зі стандартами Наказу про маркування дієтичних добавок №1169/2011/EU.

 

Упаковка: по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в упаковці.

 

Умови зберігання: зберігати в оригінальній упаковці в сухому та недоступному для дітей місці, при температурі 15-25 °C.

 

Строк придатності: 2 роки від дати виготовлення. Номер серії виробництва та кінцева дата споживання «Придатний до» вказані на коробці. Не використовувати після закінчення строку придатності.

 

Виробник: Др. мед. Ауфдермаур АГ, Вестштрассе 16, Ч-5426 Ленґнау, Швейцарія.

Manufacturer: Dr. med. Aufdermaur AG, Weststrasse 16, CH-5426 Lengnau, Switzerland.

 

Маркетинг здійснює: Євро Лайфкер.

Marketed by: Euro Lifecare.

 

Дистриб’ютор / Імпортер / Організація, яка приймає претензії: ТОВ «Конарк Інтелмед»,

Україна, 61033, м. Харків, вул. Шевченка, 315, тел.: +38 (057) 714-38-02, 714-38-03.

Корисна інформація про компоненти

 

N-ацетил-L-цистеїн (ацетилцистеїн).

Ацетилцистеїн завдяки вільним сульфгідрильним групам розриває дисульфідні зв’язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів, зменшення в’язкості слизу. Розріджуючи мокротиння та збільшуючи його об’єм, полегшує його виділення, сприяє відхаркуванню, зменшує прояви запалення. Також здатен розріджувати гній. Проявляє також антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що пов’язано з інактивацією вільних радикалів за допомогою сульфгідрильних груп. Чинить дезінтоксикаційний, гепатопротекторний ефект, оскільки сприяє посиленню синтезу глутатіону – важливого фактору детоксикації. Тому є антидотом при отруєнні парацетамолом, альдегідами, фенолами та ін.

Ацетилцистеїн застосовують при захворюваннях органів дихання, що супроводжуються підвищенням в’язкості мокротиння та приєднанням гнійної інфекції (гострий та хронічний бронхіт, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз та ін.), для запобігання ускладнень при оперативних втручаннях на органах дихання, при проведенні бронхоскопії. У поєднанні з бронхолітиками – при інфекційно-алергічній бронхіальній астмі, ускладненій бактеріальним бронхітом. Муколітичний ефект посилюється при підвищеному вживанні рідини. Неприпустима комбінація з протикашльовими препаратами, оскільки при пригніченні кашльового рефлексу можливий застій у дихальних шляхах.

Вітамін С.

Застосовують для профілактики та лікування цинги, при кровотечах, геморагічних діатезах, кровотечах при променевій хворобі, при різноманітних інтоксикаціях та інфекційних хворобах, нефропатії вагітних, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, переломах кісток, у період вагітності та годування грудьми, при підвищених розумових та фізичних перевантаженнях, а також авітамінозах.

Аскорбінова кислота є нетоксичною та неподразливою речовиною й добре сприймається організмом людини. Проте з обережністю призначають хворим на цукровий діабет, а також при підвищеній функції згортання крові, схильності до тромбозів та тромбофлебітів. При прийомі у високих дозах викликає діарею та кишково-шлункові розлади. При високих дозах необхідно здійснювати контроль функції нирок та артеріального тиску.

У фармацевтичній технології аскорбінову кислоту використовують як допоміжну речовину (входить до складу пероральних та парентеральних рідких лікарських форм як антиоксидант (0,01–0,1%) та регулятор рН); у харчовій промисловості — як антиоксидант.

 

За матеріалами:

• Компендиум 2015 – лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. – К., 2015. (Компендіум 2015 – лікарські препарати / Під ред. В.Н. Коваленко. - К., 2015);
• От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. – Х., 2005. ( Від субстанції до ліків / Під ред. В.П. Черних. – Х., 2005);
• Bates C.J. Is there a maximum safe dose of vitamin C (ascorbic acid)? // Br. Med. J. – 1992. – № 305. ( Бейтс С. Дж. Чи є максимально безпечна доза вітаміну С (аскорбінова кислота)? // Бр. Мед. Журнал. - 1992. - № 305);
• Машковский М.Д. Лекарственные препараты. – М., 2000. – Т. 1. (Машковський М.Д. Лікарські засоби. – М., 2000. – Т. 1.);
• Штрыголь С.Ю., Гришина Т.Р. Фармакология с клинической фармакологией. – Иваново, 2002. (Штриголь С.Ю., Грішина Т.Р. Фармакологія з клінічною фармакологією. - Іваново, 2002);
• Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. – London, 1986. (Ізоляція і ідентифікація ліків Кларком / Редактор А. С. Моффат. – Лондон, 1986);
• European Pharmacopoeia 5. (Європейська фармакопея 5);
• The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001. (Індекс Мерк Енциклопедія хімічних речовин, ліків і біологічних речовин. 13 ред., A, 2001).

 

Інформація надана з ознайомчою метою і не повинна бути використана для самолікування.