Аналоги Троксерутин гель 2% туба 40 г

Код товару
553338
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Особливості застосування

Дорослим
Дозволено
Дітям
Дозволено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Дозволено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
туба
Кількість в упаковці
1
Дозування
2%
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Реєстрація
UA/20067/01/01
Інструкція для Троксерутин гель 2% туба 40 г Роздрукувати
Склад

діюча речовина: troxerutinum',

г гелю містить троксерутину 20 мг;

допоміжні речовини: карбомер, триетаноламін, динатрію едетат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропіленгліколь, вода очищена.

Лікарська форма

Гель 2 %.

Основні фізико-хімічні властивості: гель від жовтого до світло-коричневого кольору, прозорий або злегка опалесціюючий, зі слабким характерним запахом, однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Троксерутин. Код ATX С05С А04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб Троксерутин, гель 2 %, - це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95 % троксерутину. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі венул, глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація виявляється вищою, ніж у сусідніх тканинах. Лікарський засіб запобігає пошкодженню клітинних мембран,

спричиненому окисненням.

Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні перекисного окиснення ліпідів, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і чинить венотонізуючий вплив. Цитопротективний ефект є результатом інгібування активації та адгезії нейтрофілів, зниження агрегації еритроцитів і підвищення стійкості еритроцитів до деформації, зменшення вивільнення медіаторів запалення.

Підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час повторного венозного наповнення, поліпшує мікроциркуляцію та мікросудинну перфузію.

Дія

лікарського засобу Троксерутин, гелю 2 %, спрямована на зменшення набряку, болю, на поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов’язаних із венозною

недостатністю. ^.

Фармакокінетика.

Після місцевого застосування гелю Троксерутин активний компонент легко вивільняється із водорозчинної основи гелю і проникає у дерму приблизно через ЗО хвилин, а у підшкірну

жирову тканину - через 2-5 годин.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Троксерутин, гель 2 %, застосовується для симптоматичного лікування так - венозна недостатність;

передварикозний і варикозний синдром;

поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;

комплексне лікування гемороїдальної хвороби;

м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).

Протипоказання

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксерутин, гель 2 %, не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Лікарський засіб посилює дію аскорбінової кислоти на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості частіше спостерігаються у пацієнтів із шкірними і/або алергічними захворюваннями.

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати лікарський засіб протягом тривалого часу.

Якщо при застосуванні лікарського засобу вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає даних щодо негативного впливу лікарського засобу при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю Троксерутин у І триместрі вагітності не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Тільки для застосування на шкіру.

Гель наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром 2 рази на день (вранці та ввечері), втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування лікарського засобу. За потреби можна накласти тугу або еластичну пов’язку. При хронічній венозній недостатності застосовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

Дозування

та тривалість застосування лікарського засобу визначає лікар, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Діти

Немає протипоказань щодо застосування лікарського засобу дітям.

Передозування

При місцевому застосуванні випадки передозування лікарського засобу не зареєстровані. У разі випадкового проковтування великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів для виведення лікарського засобу (наприклад спровокувати блювання) і застосувати засоби для симптоматичного лікування. Якщо необхідно, слід провести перитонеальний діаліз.

Побічні реакції

Побічні реакції.

При застосуванні гелю Троксерутин дуже рідко можуть спостерігатися подраз^ц^ущкір^ алергічні реакції, в тому числі почервоніння, свербіж, шкірне виси ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми швидко минають застосування лікарського засобу. г -р^

Термін придатності

З роки.

Термін придатності після першого відкриття туби - 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г або 100 г у тубах. По одній тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternophann.com.ua

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Троксерутин гель 2% туба 40 г Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Дія
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Дозування
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад

діюча речовина: troxerutinum',

г гелю містить троксерутину 20 мг;

допоміжні речовини: карбомер, триетаноламін, динатрію едетат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропіленгліколь, вода очищена.

Лікарська форма

Гель 2 %.

Основні фізико-хімічні властивості: гель від жовтого до світло-коричневого кольору, прозорий або злегка опалесціюючий, зі слабким характерним запахом, однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Троксерутин. Код ATX С05С А04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб Троксерутин, гель 2 %, - це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95 % троксерутину. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі венул, глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація виявляється вищою, ніж у сусідніх тканинах. Лікарський засіб запобігає пошкодженню клітинних мембран,

спричиненому окисненням.

Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні перекисного окиснення ліпідів, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і чинить венотонізуючий вплив. Цитопротективний ефект є результатом інгібування активації та адгезії нейтрофілів, зниження агрегації еритроцитів і підвищення стійкості еритроцитів до деформації, зменшення вивільнення медіаторів запалення.

Підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час повторного венозного наповнення, поліпшує мікроциркуляцію та мікросудинну перфузію.

Дія

лікарського засобу Троксерутин, гелю 2 %, спрямована на зменшення набряку, болю, на поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов’язаних із венозною

недостатністю. ^.

Фармакокінетика.

Після місцевого застосування гелю Троксерутин активний компонент легко вивільняється із водорозчинної основи гелю і проникає у дерму приблизно через ЗО хвилин, а у підшкірну

жирову тканину - через 2-5 годин.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Троксерутин, гель 2 %, застосовується для симптоматичного лікування так - венозна недостатність;

передварикозний і варикозний синдром;

поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;

комплексне лікування гемороїдальної хвороби;

м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).

Протипоказання

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксерутин, гель 2 %, не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Лікарський засіб посилює дію аскорбінової кислоти на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості частіше спостерігаються у пацієнтів із шкірними і/або алергічними захворюваннями.

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати лікарський засіб протягом тривалого часу.

Якщо при застосуванні лікарського засобу вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає даних щодо негативного впливу лікарського засобу при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю Троксерутин у І триместрі вагітності не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Тільки для застосування на шкіру.

Гель наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром 2 рази на день (вранці та ввечері), втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування лікарського засобу. За потреби можна накласти тугу або еластичну пов’язку. При хронічній венозній недостатності застосовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

Дозування

та тривалість застосування лікарського засобу визначає лікар, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Діти

Немає протипоказань щодо застосування лікарського засобу дітям.

Передозування

При місцевому застосуванні випадки передозування лікарського засобу не зареєстровані. У разі випадкового проковтування великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів для виведення лікарського засобу (наприклад спровокувати блювання) і застосувати засоби для симптоматичного лікування. Якщо необхідно, слід провести перитонеальний діаліз.

Побічні реакції

Побічні реакції.

При застосуванні гелю Троксерутин дуже рідко можуть спостерігатися подраз^ц^ущкір^ алергічні реакції, в тому числі почервоніння, свербіж, шкірне виси ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми швидко минають застосування лікарського засобу. г -р^

Термін придатності

З роки.

Термін придатності після першого відкриття туби - 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г або 100 г у тубах. По одній тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternophann.com.ua


ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

ТРОКСЕРУТИН
TROXERUTIN

Склад:

діюча речовина: troxerutinum',

  1. г гелю містить троксерутину 20 мг;

допоміжні речовини: карбомер, триетаноламін, динатрію едетат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропіленгліколь, вода очищена.

Лікарська форма. Гель 2 %.

Основні фізико-хімічні властивості: гель від жовтого до світло-коричневого кольору, прозорий або злегка опалесціюючий, зі слабким характерним запахом, однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група. Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Троксерутин. Код ATX С05С А04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб Троксерутин, гель 2 %, - це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95 % троксерутину. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі венул, глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація виявляється вищою, ніж у сусідніх тканинах. Лікарський засіб запобігає пошкодженню клітинних мембран,

спричиненому окисненням.

Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні перекисного окиснення ліпідів, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і чинить венотонізуючий вплив. Цитопротективний ефект є результатом інгібування активації та адгезії нейтрофілів, зниження агрегації еритроцитів і підвищення стійкості еритроцитів до деформації, зменшення вивільнення медіаторів запалення.

Підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час повторного венозного наповнення, поліпшує мікроциркуляцію та мікросудинну перфузію.

Дія лікарського засобу Троксерутин, гелю 2 %, спрямована на зменшення набряку, болю, на поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов’язаних із венозною

недостатністю. ^.

Фармакокінетика.

Після місцевого застосування гелю Троксерутин активний компонент легко вивільняється із водорозчинної основи гелю і проникає у дерму приблизно через ЗО хвилин, а у підшкірну

жирову тканину - через 2-5 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Троксерутин, гель 2 %, застосовується для симптоматичного лікування так - венозна недостатність;

  • передварикозний і варикозний синдром;

  • поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;

  • комплексне лікування гемороїдальної хвороби;

  • м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксерутин, гель 2 %, не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Лікарський засіб посилює дію аскорбінової кислоти на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Особливості застосування.

Реакції гіперчутливості частіше спостерігаються у пацієнтів із шкірними і/або алергічними захворюваннями.

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати лікарський засіб протягом тривалого часу.

Якщо при застосуванні лікарського засобу вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо негативного впливу лікарського засобу при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю Троксерутин у І триместрі вагітності не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Тільки для застосування на шкіру.

Гель наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром 2 рази на день (вранці та ввечері), втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування лікарського засобу. За потреби можна накласти тугу або еластичну пов’язку. При хронічній венозній недостатності застосовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

Дозування та тривалість застосування лікарського засобу визначає лікар, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Діти.

Немає протипоказань щодо застосування лікарського засобу дітям.

Передозування.

При місцевому застосуванні випадки передозування лікарського засобу не зареєстровані. У разі випадкового проковтування великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів для виведення лікарського засобу (наприклад спровокувати блювання) і застосувати засоби для симптоматичного лікування. Якщо необхідно, слід провести перитонеальний діаліз.

Побічні реакції.

При застосуванні гелю Троксерутин дуже рідко можуть спостерігатися подраз^ц^ущкір^ алергічні реакції, в тому числі почервоніння, свербіж, шкірне виси ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми швидко минають застосування лікарського засобу. г -р^

Термін придатності.

З роки.

Термін придатності після першого відкриття туби - 6 місяців.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 40 г або 100 г у тубах. По одній тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternophann.com.ua

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!