Нефрофит сбор пачка 100 г, Эйм

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (50г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квітокВ (Sambuci flos)В 4,5В г, подорожника великого листяВ (Plantaginis majoris folium)В 4,5В г, споришу травиВ (Polygoni avicularis herba)В 4,5В г, хвоща травиВ (Equiseti herba)В 4,5В г, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)В 4В г, кукурудзи стовпчиків з приймочкамиВ (Zeae maydis styli cum stigmatis)В 4В г, кульбаби лікарської коренівВ (Taraxaci officinalis radix)В 4В г, лопухаВ коренівВ (Arctii radix)В 4В г, мучниціВ листяВ (Uvae ursi folium)В 4В г, м’яти перцевої листяВ (Menthae piperitae folium)В 4В г, ромашки квітокВ (Matricariae flos)В 4В г, череди травиВ (Bidentis herba)В 4В г.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору зВ бурувато-червоними, жовтими іВ білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зВ підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10В мм уВ діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, аВ також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку зВ відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти уВ закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7В років приймати уВ теплому вигляді поВ в…”В склянки (150 мл) за 20-30 хвилин до їди 3В рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом у 3-4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.

З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

УВ випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50В г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м.В Харків, вул.В Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квітокВ (Sambuci flos)В 9В г, подорожника великого листяВ (Plantaginis majoris folium)В 9В г, споришу травиВ (Polygoni avicularis herba)В 9В г, хвоща травиВ (Equiseti herba)В 9В г, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)В 8В г, кукурудзи стовпчиків з приймочкамиВ (Zeae maydis styli cum stigmatis)В 8В г, кульбаби лікарської коренівВ (Taraxaci officinalis radix)В 8В г, лопухаВ коренівВ (Arctii radix)В 8В г, мучниціВ листяВ (Uvae ursi folium)В 8В г, м’яти перцевої листяВ (Menthae piperitae folium)В 8В г, ромашки квітокВ (Matricariae flos)В 8В г, череди травиВ (Bidentis herba)В 8В г.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору зВ бурувато-червоними, жовтими іВ білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зВ підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10В мм уВ діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, аВ також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку зВ відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти уВ закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7В років приймати уВ теплому вигляді поВ в…”В склянки (150 мл) за 20-30 хвилин до їди 3В рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом у 3-4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.

З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

УВ випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100В г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м.В Харків, вул.В Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1В фільтр-пакет (1,5В г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квітокВ (Sambuci flos)В 135В мг, подорожника великого листяВ (Plantaginis majoris folium)В 135В мг, споришу травиВ (Polygoni avicularis herba)В 135В мг, хвоща травиВ (Equiseti herba)В 135В мг, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)В 120В мг, кукурудзи стовпчиків зВ приймочкамиВ (Zeae maydis styli cum stigmatis)В 120В мг, кульбаби лікарської коренівВ (Taraxaci officinalis radix)В 120В мг, лопухаВ коренів (Arctii radix)В 120В мг, мучниціВ листя (Uvae ursi folium)В 120В мг, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium)В 120В мг, ромашки квітокВ (Matricariae flos)В 120В мг, череди травиВ (Bidentis herba)В 120В мг.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору зВ бурувато-червоними, жовтими іВ білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зВ підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10В мм уВ діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, аВ також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку зВ відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти уВ закритому посуді протягом 15 хвилин.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати уВ теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом у 3-4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.

З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

УВ випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 1,5В г у фільтр-пакеті №В 20.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м.В Харків, вул.В Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».