Табекс таблетки покрытые оболочкой 1,5 мг №100, Sopharma
Код товара
5841
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
С осторожностью
Водителям
Нельзя
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
100
Дозировка
1,5 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/2537/01/01
Инструкция для Табекс таблетки покрытые оболочкой 1,5 мг №100
Распечатать
Состав
діюча речовина: цитизин,
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитизину 1,5 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк;
плівкове покриття: опадрай ІІ коричневий 85F 26948 (частково гідролізований полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид заліза жовтий (Е 172), оксид заліза червоний (Е 172), оксид заліза чорний (Е 172)).
Лекарственная форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, діаметром 6 мм, бежевого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТХ N07B A.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Цитизин – алкалоїд, який отримують із розслини Cytisus Laburnum.
Має хімічну структуру, схожу з такою у нікотину та лобеліну. Селективно та конкуренто зв’язується з рецепторами, має часткову агоністичну активність по відношенню до нікотинових ацетилхолінових рецепторів.
Ефект препарату полягає у збудженні гангліїв вегетативної нервової системи, збудженні дихання рефлекторним шляхом, виділенні адреналіну з медулярної частини надниркових залоз, підвищенні артеріального тиску. Механізм дії цитизину близький до механізму дії нікотину, але з набагато меншою токсичністю і більшим терапевтичним ефектом. Цитизин конкурентно пригнічує взаємодію нікотину з відповідними рецепторами, що призводить до поступового зменшення і зникнення нікотинової залежності.
Фармакокінетика.
Всмоктування: цитизин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після його перорального застосування. Максимальна плазмова концентрація 15,55 нг/мл досягається у межах 0,92 год.
Розподіл: немає даних щодо об’єму розподілу у людей.
Біотрансформація та виведення: цитизин не метаболізується в організмі. До 64 % прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею у межах 24 годин. Період напіввиведення становить приблизно 4 години. Середній час утримання (MRT) цитизину в організмі становить приблизно 6 годин.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
При хронічному нікотинізмі – для відвикання від паління.
Противопоказания
Підвищена чутливість до активної або до будь-якої із допоміжних речовин, гострий інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, серцева аритмія, нещодавно перенесене церебро-васкулярне захворювання, атеросклероз, тяжка артеріальна гіпертензія.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При тютюнопалінні спостерігається підвищена активність CYP1A2. Після припинення тютюнопаління активність цього ізоферменту може зменшуватися, що може спричинити збільшення плазмових концентрацій лікарських препаратів, що метаболізуються CYP1A2, як наприклад теофілін, ропінірол, клозапін та оланзапін. У цих випадках можуть підсилитися їх побічні дії, оскільки ці препарати мають малу терапевтичну широту.
При одночасному застосуванні препарату Табекс® із холіноміметиками та антихолінестеразними лікарськими засобами можливе посилення холіноміметичних побічних дій.
Особенности применения
Табекс® необхідно застосовувати тільки в тому випадку, коли пацієнт має серйозний намір відмовитися від паління. Застосування препарату і одночасне паління можуть призвести до посилення побічних дій нікотину (до нікотинової інтоксикації).
Немає достатнього клінічного досвіду застосування препарату Табекс® хворим з ішемічною хворобою серця, серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, церебро-васкулярними захворюваннями, облітеруючими артеріальними захворюваннями, гіпертиреоїдизмом, пептичною виразкою шлунка, цукровим діабетом, нирковою або печінковою недостатністю. Цим категоріям хворих препарат слід призначати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.
Через відсутність досліджень з безпеки препарату у пацієнтів з деякими формами шизофренії, пацієнтів з хромафінними пухлинами надниркової залози і гастроезофагеальною рефлексною хворобою, його застосування у цих пацієнтів повинне бути лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.
Лікарський засіб містить допоміжну речовину лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкими спадковими проблемами непереносимості галактози, з дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати даний лікарський засіб.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение
препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату Табекс® зазвичай не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Враховуючи, що рідко у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (сонливість, запаморочення) на час прийому препарату на початку лікування слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Дорослі
Препарат застосовувати за наступною схемою: з 1-го по 3-й день – по 1 таблетці кожні 2 години (6 таблеток на добу). Водночас поступово зменшувати кількість випалених сигарет. Якщо результат незадовільний, лікування припиняється і може бути поновлене через 2-3 місяці. При позитивному ефекті лікування продовжувати за наступною схемою:
з 4-го по 12-й день – по 1 таблетці кожні 2,5 години (5 таблеток на добу);
з 13-го по 16-й день – по 1 таблетці кожні 3 години (4 таблетки на добу);
з 17-го по 20-й день – по 1 таблетці кожні 5 годин (3 таблетки на добу);
з 21-го по 25-й день – по 1-2 таблетки на добу.
Таблетки приймати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Остаточне припинення паління має статися до п’ятого дня від початку лікування. Після завершення лікування пацієнту слід проявити волю і не дозволяти собі палити жодної сигарети.
Тривалість лікування (за схемою).
Пацієнти віком від 65 років
Не рекомендується застосовувати препарат цій віковій групі пацієнтів.
Дети
Не застосовувати дітям.
Передозировка
Симптоми передозування: нудота, блювання, рясне потовиділення, порушення зору, загальна слабкість, тахікардія, клонічні судоми, параліч дихання.
Лікування: промивання шлунка, якщо пацієнт знаходиться при свідомості, інфузійне введення водно-сольових розчинів, застосовувати протисудомні препарати, кардіотонічні, аналептичні та інші симптоматичні засоби. Спостерігати за диханням, артеріальним тиском і частотою серцевих скорочень.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Препарат зазвичай добре переноситься. Рідко можливе виникнення побічних ефектів від слабкої до помірної вираженості. Більшість із них проявляються на початку лікування та зникають у ході лікування. Найчастіше вони пов’язані з відмовою від паління та виявляються запамороченням, головним болем та безсонням.
З боку ендокринної системи: посилене потовиділення, зниження маси тіла.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, підвищена дратівливість.
З боку серця: тахікардія, пальпітації.
З боку судин: незначне підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту: зміна смакових відчуттів і апетиту, сухість у роті, біль у животі, нудота, запор, діарея.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгії.
Загальні порушення та порушення у місці введення: біль у грудній клітці.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка
20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ/алюмінієвої фольги. 5 блістерів у картонній пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
и.
АТ «Софарма».
ПАТ «Вітаміни».
Місцезнаходження виробників та їхні адреси місця провадження діяльності.
Дозвіл на випуск серії:
АТ «Софарма»
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.
ПАТ «Вітаміни»
20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Табекс таблетки покрытые оболочкой 1,5 мг №100
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: цитизин,
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитизину 1,5 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк;
плівкове покриття: опадрай ІІ коричневий 85F 26948 (частково гідролізований полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид заліза жовтий (Е 172), оксид заліза червоний (Е 172), оксид заліза чорний (Е 172)).
Лекарственная форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, діаметром 6 мм, бежевого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТХ N07B A.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Цитизин – алкалоїд, який отримують із розслини Cytisus Laburnum.
Має хімічну структуру, схожу з такою у нікотину та лобеліну. Селективно та конкуренто зв’язується з рецепторами, має часткову агоністичну активність по відношенню до нікотинових ацетилхолінових рецепторів.
Ефект препарату полягає у збудженні гангліїв вегетативної нервової системи, збудженні дихання рефлекторним шляхом, виділенні адреналіну з медулярної частини надниркових залоз, підвищенні артеріального тиску. Механізм дії цитизину близький до механізму дії нікотину, але з набагато меншою токсичністю і більшим терапевтичним ефектом. Цитизин конкурентно пригнічує взаємодію нікотину з відповідними рецепторами, що призводить до поступового зменшення і зникнення нікотинової залежності.
Фармакокінетика.
Всмоктування: цитизин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після його перорального застосування. Максимальна плазмова концентрація 15,55 нг/мл досягається у межах 0,92 год.
Розподіл: немає даних щодо об’єму розподілу у людей.
Біотрансформація та виведення: цитизин не метаболізується в організмі. До 64 % прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею у межах 24 годин. Період напіввиведення становить приблизно 4 години. Середній час утримання (MRT) цитизину в організмі становить приблизно 6 годин.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
При хронічному нікотинізмі – для відвикання від паління.
Противопоказания
Підвищена чутливість до активної або до будь-якої із допоміжних речовин, гострий інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, серцева аритмія, нещодавно перенесене церебро-васкулярне захворювання, атеросклероз, тяжка артеріальна гіпертензія.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При тютюнопалінні спостерігається підвищена активність CYP1A2. Після припинення тютюнопаління активність цього ізоферменту може зменшуватися, що може спричинити збільшення плазмових концентрацій лікарських препаратів, що метаболізуються CYP1A2, як наприклад теофілін, ропінірол, клозапін та оланзапін. У цих випадках можуть підсилитися їх побічні дії, оскільки ці препарати мають малу терапевтичну широту.
При одночасному застосуванні препарату Табекс® із холіноміметиками та антихолінестеразними лікарськими засобами можливе посилення холіноміметичних побічних дій.
Особенности применения
Табекс® необхідно застосовувати тільки в тому випадку, коли пацієнт має серйозний намір відмовитися від паління. Застосування препарату і одночасне паління можуть призвести до посилення побічних дій нікотину (до нікотинової інтоксикації).
Немає достатнього клінічного досвіду застосування препарату Табекс® хворим з ішемічною хворобою серця, серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, церебро-васкулярними захворюваннями, облітеруючими артеріальними захворюваннями, гіпертиреоїдизмом, пептичною виразкою шлунка, цукровим діабетом, нирковою або печінковою недостатністю. Цим категоріям хворих препарат слід призначати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.
Через відсутність досліджень з безпеки препарату у пацієнтів з деякими формами шизофренії, пацієнтів з хромафінними пухлинами надниркової залози і гастроезофагеальною рефлексною хворобою, його застосування у цих пацієнтів повинне бути лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.
Лікарський засіб містить допоміжну речовину лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкими спадковими проблемами непереносимості галактози, з дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати даний лікарський засіб.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение
препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату Табекс® зазвичай не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Враховуючи, що рідко у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (сонливість, запаморочення) на час прийому препарату на початку лікування слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Дорослі
Препарат застосовувати за наступною схемою: з 1-го по 3-й день – по 1 таблетці кожні 2 години (6 таблеток на добу). Водночас поступово зменшувати кількість випалених сигарет. Якщо результат незадовільний, лікування припиняється і може бути поновлене через 2-3 місяці. При позитивному ефекті лікування продовжувати за наступною схемою:
з 4-го по 12-й день – по 1 таблетці кожні 2,5 години (5 таблеток на добу);
з 13-го по 16-й день – по 1 таблетці кожні 3 години (4 таблетки на добу);
з 17-го по 20-й день – по 1 таблетці кожні 5 годин (3 таблетки на добу);
з 21-го по 25-й день – по 1-2 таблетки на добу.
Таблетки приймати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Остаточне припинення паління має статися до п’ятого дня від початку лікування. Після завершення лікування пацієнту слід проявити волю і не дозволяти собі палити жодної сигарети.
Тривалість лікування (за схемою).
Пацієнти віком від 65 років
Не рекомендується застосовувати препарат цій віковій групі пацієнтів.
Дети
Не застосовувати дітям.
Передозировка
Симптоми передозування: нудота, блювання, рясне потовиділення, порушення зору, загальна слабкість, тахікардія, клонічні судоми, параліч дихання.
Лікування: промивання шлунка, якщо пацієнт знаходиться при свідомості, інфузійне введення водно-сольових розчинів, застосовувати протисудомні препарати, кардіотонічні, аналептичні та інші симптоматичні засоби. Спостерігати за диханням, артеріальним тиском і частотою серцевих скорочень.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Препарат зазвичай добре переноситься. Рідко можливе виникнення побічних ефектів від слабкої до помірної вираженості. Більшість із них проявляються на початку лікування та зникають у ході лікування. Найчастіше вони пов’язані з відмовою від паління та виявляються запамороченням, головним болем та безсонням.
З боку ендокринної системи: посилене потовиділення, зниження маси тіла.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, підвищена дратівливість.
З боку серця: тахікардія, пальпітації.
З боку судин: незначне підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту: зміна смакових відчуттів і апетиту, сухість у роті, біль у животі, нудота, запор, діарея.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгії.
Загальні порушення та порушення у місці введення: біль у грудній клітці.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка
20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ/алюмінієвої фольги. 5 блістерів у картонній пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
и.
АТ «Софарма».
ПАТ «Вітаміни».
Місцезнаходження виробників та їхні адреси місця провадження діяльності.
Дозвіл на випуск серії:
АТ «Софарма»
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.
ПАТ «Вітаміни»
20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ТАБЕКС®
(TABEX®)
Склад:діюча речовина: цитизин,
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитизину 1,5 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк;
плівкове покриття: опадрай ІІ коричневий 85F 26948 (частково гідролізований полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид заліза жовтий (Е 172), оксид заліза червоний (Е 172), оксид заліза чорний (Е 172)).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, діаметром 6 мм, бежевого кольору.
Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТХ N07B A.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Цитизин – алкалоїд, який отримують із розслини Cytisus Laburnum.
Має хімічну структуру, схожу з такою у нікотину та лобеліну. Селективно та конкуренто зв’язується з рецепторами, має часткову агоністичну активність по відношенню до нікотинових ацетилхолінових рецепторів.
Ефект препарату полягає у збудженні гангліїв вегетативної нервової системи, збудженні дихання рефлекторним шляхом, виділенні адреналіну з медулярної частини надниркових залоз, підвищенні артеріального тиску. Механізм дії цитизину близький до механізму дії нікотину, але з набагато меншою токсичністю і більшим терапевтичним ефектом. Цитизин конкурентно пригнічує взаємодію нікотину з відповідними рецепторами, що призводить до поступового зменшення і зникнення нікотинової залежності.
Фармакокінетика.
Всмоктування: цитизин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після його перорального застосування. Максимальна плазмова концентрація 15,55 нг/мл досягається у межах 0,92 год.
Розподіл: немає даних щодо об’єму розподілу у людей.
Біотрансформація та виведення: цитизин не метаболізується в організмі. До 64 % прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею у межах 24 годин. Період напіввиведення становить приблизно 4 години. Середній час утримання (MRT) цитизину в організмі становить приблизно 6 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.При хронічному нікотинізмі – для відвикання від паління.
Протипоказання.Підвищена чутливість до активної або до будь-якої із допоміжних речовин, гострий інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, серцева аритмія, нещодавно перенесене церебро-васкулярне захворювання, атеросклероз, тяжка артеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При тютюнопалінні спостерігається підвищена активність CYP1A2. Після припинення тютюнопаління активність цього ізоферменту може зменшуватися, що може спричинити збільшення плазмових концентрацій лікарських препаратів, що метаболізуються CYP1A2, як наприклад теофілін, ропінірол, клозапін та оланзапін. У цих випадках можуть підсилитися їх побічні дії, оскільки ці препарати мають малу терапевтичну широту.
При одночасному застосуванні препарату Табекс® із холіноміметиками та антихолінестеразними лікарськими засобами можливе посилення холіноміметичних побічних дій.
Одночасне застосування з антигіперліпідемічними лікарськими засобами (статинами) підвищує ризик появи міалгії.Одночасне застосування Табекс® с антигіпертензивними лікарськими засобами може послабити їх ефект. Особливості застосування.Табекс® необхідно застосовувати тільки в тому випадку, коли пацієнт має серйозний намір відмовитися від паління. Застосування препарату і одночасне паління можуть призвести до посилення побічних дій нікотину (до нікотинової інтоксикації).
Немає достатнього клінічного досвіду застосування препарату Табекс® хворим з ішемічною хворобою серця, серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, церебро-васкулярними захворюваннями, облітеруючими артеріальними захворюваннями, гіпертиреоїдизмом, пептичною виразкою шлунка, цукровим діабетом, нирковою або печінковою недостатністю. Цим категоріям хворих препарат слід призначати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.
Через відсутність досліджень з безпеки препарату у пацієнтів з деякими формами шизофренії, пацієнтів з хромафінними пухлинами надниркової залози і гастроезофагеальною рефлексною хворобою, його застосування у цих пацієнтів повинне бути лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.
Лікарський засіб містить допоміжну речовину лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкими спадковими проблемами непереносимості галактози, з дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати даний лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Застосування препарату Табекс® зазвичай не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Враховуючи, що рідко у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (сонливість, запаморочення) на час прийому препарату на початку лікування слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.Дорослі
Препарат застосовувати за наступною схемою: з 1-го по 3-й день – по 1 таблетці кожні 2 години (6 таблеток на добу). Водночас поступово зменшувати кількість випалених сигарет. Якщо результат незадовільний, лікування припиняється і може бути поновлене через 2-3 місяці. При позитивному ефекті лікування продовжувати за наступною схемою:
з 4-го по 12-й день – по 1 таблетці кожні 2,5 години (5 таблеток на добу);
з 13-го по 16-й день – по 1 таблетці кожні 3 години (4 таблетки на добу);
з 17-го по 20-й день – по 1 таблетці кожні 5 годин (3 таблетки на добу);
з 21-го по 25-й день – по 1-2 таблетки на добу.
Таблетки приймати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Остаточне припинення паління має статися до п’ятого дня від початку лікування. Після завершення лікування пацієнту слід проявити волю і не дозволяти собі палити жодної сигарети.
Тривалість лікування (за схемою).
Пацієнти віком від 65 років
Не рекомендується застосовувати препарат цій віковій групі пацієнтів.
Діти.Не застосовувати дітям.
Передозування.Симптоми передозування: нудота, блювання, рясне потовиділення, порушення зору, загальна слабкість, тахікардія, клонічні судоми, параліч дихання.
Лікування: промивання шлунка, якщо пацієнт знаходиться при свідомості, інфузійне введення водно-сольових розчинів, застосовувати протисудомні препарати, кардіотонічні, аналептичні та інші симптоматичні засоби. Спостерігати за диханням, артеріальним тиском і частотою серцевих скорочень.
Побічні реакції.Препарат зазвичай добре переноситься. Рідко можливе виникнення побічних ефектів від слабкої до помірної вираженості. Більшість із них проявляються на початку лікування та зникають у ході лікування. Найчастіше вони пов’язані з відмовою від паління та виявляються запамороченням, головним болем та безсонням.
З боку ендокринної системи: посилене потовиділення, зниження маси тіла.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, підвищена дратівливість.
З боку серця: тахікардія, пальпітації.
З боку судин: незначне підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту: зміна смакових відчуттів і апетиту, сухість у роті, біль у животі, нудота, запор, діарея.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгії.
Загальні порушення та порушення у місці введення: біль у грудній клітці.
Термін придатності.2 роки.
Умови зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка.20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ/алюмінієвої фольги. 5 блістерів у картонній пачці.
Категорія відпуску.Без рецепта.
Виробники.АТ «Софарма».
ПАТ «Вітаміни».
Місцезнаходження виробників та їхні адреси місця провадження діяльності.
Дозвіл на випуск серії:
АТ «Софарма»
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.
ПАТ «Вітаміни»
20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Краткое описание
«Табекс таблетки покрытые оболочкой 1,5 мг №100, Софарма» – это лекарственный препарат применяемый при никотиновой зависимости. Действующее вещество препарата – цитизин, алкалоид, имеющий химическую структуру, схожую с никотином, но значительно более низкую токсичность. Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что помогает уменьшить потребность в курении, постепенно снижая зависимость от никотина. Препарат «Табекс» выпускается в форме таблеток и доступен без рецепта от врача.
Показания к применению
Таблетки «Табекс» используются для лечения хронического никотинизма, направленного на постепенное отвыкание от курения.
Противопоказания
Применение препарата «Табекс» противопоказано при:
- повышенной чувствительности к компонентам препарата;
- остром инфаркте миокарда;
- нестабильной стенокардии;
- аритмиях;
- недавно перенесенных церебро-васкулярных заболеваниях;
- тяжелой артериальной гипертензии;
- атеросклерозе.
Возможные побочные реакции
Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны побочные реакции:
- головная боль, головокружение;
- тахикардия, повышение артериального давления;
- потоотделение, сухость во рту, тошнота, боль в животе;
- изменения вкусовых ощущений и аппетита, запор или диарея.
Способ применения и дозировка
Препарат принимают по схеме:
- С 1-го по 3-й день – по 1 таблетке каждые 2 часа (6 таблеток в сутки), одновременно постепенно уменьшая количество сигарет.
- С 4-го по 12-й день – по 1 таблетке каждые 2,5 часа (5 таблеток в сутки).
- С 13-го по 16-й день – по 1 таблетке каждые 3 часа (4 таблетки в сутки).
- С 17-го по 20-й день – по 1 таблетке каждые 5 часов (3 таблетки в сутки).
- С 21-го по 25-й день – по 1-2 таблетки в сутки.
Таблетки принимают целиком, запивая водой. Окончательное прекращение курения должно произойти до 5-го дня лечения.
Наиболее распространенные проявления передозировки
Симптомы передозировки могут включать: тошнота, рвота, обильное потоотделение, тахикардия, нарушение зрения, судороги, паралич дыхания. Лечение предусматривает промывание желудка и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат «Табекс» следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей и домашних любимцев месте!
Эта информация является кратким изложением электронной инструкции и предоставлена исключительно с ознакомительной целью. Перед приемом «Табекс таблетки покрытые оболочкой 1,5 мг №100, Софарма» обязательно необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с официальной инструкцией от производителя, прилагаемой к упаковке. Данный препарат можно приобрести по приятной цене в сети аптек «Бажаємо здоров'я».
Помните, что самолечение может вредить здоровью.
Редакционная группа
Оновлено
03.11.2024
Проверено
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!