Фемифуцин пессарии 100 мг №3, Монфарм

Код товара
439928
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Особенности применения

Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Можно
Кормящим
Можно
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
стрип
Количество в упаковке
3
Дозировка
100 мг
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/16372/01/01
Инструкция для Фемифуцин пессарии 100 мг №3 Распечатать
Состав

діюча речовина: natamycin;

1 песарій містить натаміцину 100 мг;

допоміжні речовини: твердий жир, сорбітан тріолеат, полісорбат-80, цетиловий спирт, натрію гідрокарбонат, адипінова кислота.

Лекарственная форма

Песарії.

Основні фізико-хімічні властивості: песарії від білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.

Фармакотерапевтическая группа

Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології, за винятком комбінованих препаратів, які містять кортикостероїди. Антибіотики. Натаміцин. Код АТХ G01A A02.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Натаміцин є фунгіцидним засобом. Він необоротно зв’язується зі стероїдами клітинної мембрани, сприяючи порушенню функції та цілісності останньої, таким чином руйнуючи мікроорганізми. До натаміцину чутлива велика кількість дріжджових грибів, дріжджоподібних організмів, дерматофітів та грибів. Середня мінімальна фунгіцидна концентрація становить 1–10 мкг/мл для більшості мікроорганізмів, включно зі штамами Candida albicans – найпоширенішим патогеном, що спричиняє грибкові інфекції. Натаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці не було випадків первинної резистентності дріжджів, грибів та дріжджоподібних мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Натаміцин діє на місцевому рівні і практично не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Вагініти, спричинені Candida albicans.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особенности применения

Під час менструації терапію слід переривати. Лікування слід розпочати заздалегідь до початку менструації або одразу після її завершення.

Лікарський засіб містить спирт цетиловий, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки натаміцин не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Способ применения и дозы

Застосовувати дорослим жінкам по 1 песарію упродовж 3–6 днів. Песарії рекомендується вводити у піхву якнайглибше (у положенні лежачи) 1 раз на добу (на ніч). У разі необхідності проведення лікування протягом кількох днів курс терапії слід завершити до початку менструації чи розпочинати лікування після її закінчення.

Дети

Натаміцин у лікарській формі песарії не застосовувати дітям.

Передозировка

При застосуванні песаріїв практично виключається системний вплив, тому що лікарський засіб не всмоктується через слизову оболонку.

У разі випадкового перорального прийому песаріїв проявів токсичності не очікується, оскільки абсорбція із травного тракту є незначною.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Рідко (> 0,01 % до 0,1 %)

З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакція гіперчутливості, відчуття печіння та подразнення.

Може спостерігатися підвищена чутливість до спирту цетилового.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користі/ризику, пов’язаних із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Срок годности

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Условия хранения

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 3 песарії у стрипі із плівки полівінілхлоридної. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ «Монфарм», Україна.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Инструкция для Фемифуцин пессарии 100 мг №3 Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав

діюча речовина: natamycin;

1 песарій містить натаміцину 100 мг;

допоміжні речовини: твердий жир, сорбітан тріолеат, полісорбат-80, цетиловий спирт, натрію гідрокарбонат, адипінова кислота.

Лекарственная форма

Песарії.

Основні фізико-хімічні властивості: песарії від білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.

Фармакотерапевтическая группа

Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології, за винятком комбінованих препаратів, які містять кортикостероїди. Антибіотики. Натаміцин. Код АТХ G01A A02.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Натаміцин є фунгіцидним засобом. Він необоротно зв’язується зі стероїдами клітинної мембрани, сприяючи порушенню функції та цілісності останньої, таким чином руйнуючи мікроорганізми. До натаміцину чутлива велика кількість дріжджових грибів, дріжджоподібних організмів, дерматофітів та грибів. Середня мінімальна фунгіцидна концентрація становить 1–10 мкг/мл для більшості мікроорганізмів, включно зі штамами Candida albicans – найпоширенішим патогеном, що спричиняє грибкові інфекції. Натаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці не було випадків первинної резистентності дріжджів, грибів та дріжджоподібних мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Натаміцин діє на місцевому рівні і практично не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Вагініти, спричинені Candida albicans.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особенности применения

Під час менструації терапію слід переривати. Лікування слід розпочати заздалегідь до початку менструації або одразу після її завершення.

Лікарський засіб містить спирт цетиловий, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки натаміцин не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Способ применения и дозы

Застосовувати дорослим жінкам по 1 песарію упродовж 3–6 днів. Песарії рекомендується вводити у піхву якнайглибше (у положенні лежачи) 1 раз на добу (на ніч). У разі необхідності проведення лікування протягом кількох днів курс терапії слід завершити до початку менструації чи розпочинати лікування після її закінчення.

Дети

Натаміцин у лікарській формі песарії не застосовувати дітям.

Передозировка

При застосуванні песаріїв практично виключається системний вплив, тому що лікарський засіб не всмоктується через слизову оболонку.

У разі випадкового перорального прийому песаріїв проявів токсичності не очікується, оскільки абсорбція із травного тракту є незначною.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Рідко (> 0,01 % до 0,1 %)

З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакція гіперчутливості, відчуття печіння та подразнення.

Може спостерігатися підвищена чутливість до спирту цетилового.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користі/ризику, пов’язаних із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Срок годности

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Условия хранения

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 3 песарії у стрипі із плівки полівінілхлоридної. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ «Монфарм», Україна.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФЕМІФУЦИН

FEMIFUCIN

Склад:

діюча речовина: natamycin;

1 песарій містить натаміцину 100 мг;

допоміжні речовини: твердий жир, сорбітан тріолеат, полісорбат-80, цетиловий спирт, натрію гідрокарбонат, адипінова кислота.

Лікарська форма. Песарії.

Основні фізико-хімічні властивості: песарії від білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології, за винятком комбінованих препаратів, які містять кортикостероїди. Антибіотики. Натаміцин. Код АТХ G01A A02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Натаміцин є фунгіцидним засобом. Він необоротно зв’язується зі стероїдами клітинної мембрани, сприяючи порушенню функції та цілісності останньої, таким чином руйнуючи мікроорганізми. До натаміцину чутлива велика кількість дріжджових грибів, дріжджоподібних організмів, дерматофітів та грибів. Середня мінімальна фунгіцидна концентрація становить 1–10 мкг/мл для більшості мікроорганізмів, включно зі штамами Candida albicans – найпоширенішим патогеном, що спричиняє грибкові інфекції. Натаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці не було випадків первинної резистентності дріжджів, грибів та дріжджоподібних мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Натаміцин діє на місцевому рівні і практично не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Клінічні характеристики.

Показання.

Вагініти, спричинені Candida albicans.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування.

Під час менструації терапію слід переривати. Лікування слід розпочати заздалегідь до початку менструації або одразу після її завершення.

Лікарський засіб містить спирт цетиловий, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки натаміцин не всмоктується через шкіру або слизові оболонки.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати дорослим жінкам по 1 песарію упродовж 3–6 днів. Песарії рекомендується вводити у піхву якнайглибше (у положенні лежачи) 1 раз на добу (на ніч). У разі необхідності проведення лікування протягом кількох днів курс терапії слід завершити до початку менструації чи розпочинати лікування після її закінчення.

Діти.

Натаміцин у лікарській формі песарії не застосовувати дітям.

Передозування.

При застосуванні песаріїв практично виключається системний вплив, тому що лікарський засіб не всмоктується через слизову оболонку.

У разі випадкового перорального прийому песаріїв проявів токсичності не очікується, оскільки абсорбція із травного тракту є незначною.

Побічні реакції.

Рідко (> 0,01 % до 0,1 %)

З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакція гіперчутливості, відчуття печіння та подразнення.

Може спостерігатися підвищена чутливість до спирту цетилового.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користі/ризику, пов’язаних із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 3 песарії у стрипі із плівки полівінілхлоридної. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Монфарм», Україна.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!