Аналоги Лиастен порошок для инъекций 2 мг флакон №5

Код товара
110588
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Особенности применения

Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Торговое название
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
флакон
Количество в упаковке
5
Дозировка
2 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/16794/01/01
Инструкция для Лиастен порошок для инъекций 2 мг флакон №5 Распечатать
Состав

1 флакон містить діюча речовина - 0,002 г глюкозамінілмурамілпентапептиду (N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-аланіл-D-глутаміл-L-лізил-D-аланіл-L-аспарагілу) в перерахунку на пептиди;

допоміжна речовина - декстран 40.

Форма выпуска

Порошок для розчину для ін'єкцій.

Код АТС. L03А. Імуностимулятори.

Імунологічні та біологічні властивості

Ліастен® відноситься до імуномодуляторів природного походження із широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної стінки лактобактерій. Ліастен® стимулює функцію макрофагів і нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен® активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз, підвищує активність лізосомальних ферментів, продукцію активних форм кисню, підсилює цитотоксичний ефект макрофагів стосовно вірус-, бактерій-інфікованих та пухлинних клітин. Препарат підсилює синтез цитокінів, зокрема інтерлейкіна-1. Ліастен® підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кіллерів (ПК). Імуномодулююча активність Ліастену® проявляється також у тім, що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сприяє зниженню циркулюючих імунних комплексів. Ліастен® сприяє стимуляції лейкопоезу, має слабку антиметастатичну і протипухлинну дії, зменшує побічні ефекти хіміо- і променевої терапії. Препарат не має ембріотоксичної, мутагенної й тератогенної дії.

Показание

Ліастен® призначають як імуномодулюючий засіб при різних захворюваннях, що супроводжуються вторинним імунодефіцитом, лейкопенією, зокрема при хіміо- і променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз з метою зниження токсичної дії цитостатиків; при гострих і хронічних променевих ураженнях; при хірургічному лікуванні онкологічних та інших категорій хворих. Ліастен® показаний при гострих і хронічних бактеріальних і вірусних інфекціях, зокрема при туберкульозі, а також для лікування хворих з лейкопеніями різного походження.

Способ применения

й дози

Ліастен® вводять підшкірно або внутрішньом'язово. Перед використанням препарату у флакон додається 1-2 мл розчину натрію хлориду ізотонічного 0,9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій. Якщо передбачається підшкірне введення препарату, то можна використати 1 мл розчинника. Після додавання розчинника флакон ретельно струшують до повного розчинення його вмісту. Звичайна добова доза препарату для дорослих осіб становить 0,002 г діючої речовини. На курс лікування використовується 3-5 ін'єкцій з інтервалом 5-7 діб між ними. За необхідності можна проводити повторні курси лікування через 3-6 та 12 місяців.

Побочное действие

Препарат звичайно добре переноситься. Іноді можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла, виникнення місцевих реакцій, болю у суглобах. В таких випадках необхідно збільшити інтервал між ін'єкціями препарату до 10 днів.

Противопоказания

Гіперчутливість до компонентів препарату та автоімунні захворювання.

Особенности применения

З обережністю призначають хворим на алергійні захворювання. Досвіду застосування препарату вагітними і матерями, що годують груддю, і дітьми немає.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25°С. Розчин препарату зберігати не більше 24 годин в холодильнику при температурі від мінус 4 до 6°С.

Срок годности

З роки.

Пакування. По 0,002 г активної речовини у скляних флаконах №5 у картонній коробці.

Производитель

ДП «Ензим».

Адрес

Україна, 24321, м. Ладижин, Вінницька обл., вул. Хлібозаводська, 2.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Скачать сертификат соответствия
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Лиастен порошок для инъекций 2 мг флакон №5 Распечатать
Состав
Форма выпуска
Показание
Способ применения
Побочное действие
Противопоказания
Особенности применения
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Адрес
Состав

1 флакон містить діюча речовина - 0,002 г глюкозамінілмурамілпентапептиду (N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-аланіл-D-глутаміл-L-лізил-D-аланіл-L-аспарагілу) в перерахунку на пептиди;

допоміжна речовина - декстран 40.

Форма выпуска

Порошок для розчину для ін'єкцій.

Код АТС. L03А. Імуностимулятори.

Імунологічні та біологічні властивості

Ліастен® відноситься до імуномодуляторів природного походження із широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної стінки лактобактерій. Ліастен® стимулює функцію макрофагів і нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен® активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз, підвищує активність лізосомальних ферментів, продукцію активних форм кисню, підсилює цитотоксичний ефект макрофагів стосовно вірус-, бактерій-інфікованих та пухлинних клітин. Препарат підсилює синтез цитокінів, зокрема інтерлейкіна-1. Ліастен® підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кіллерів (ПК). Імуномодулююча активність Ліастену® проявляється також у тім, що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сприяє зниженню циркулюючих імунних комплексів. Ліастен® сприяє стимуляції лейкопоезу, має слабку антиметастатичну і протипухлинну дії, зменшує побічні ефекти хіміо- і променевої терапії. Препарат не має ембріотоксичної, мутагенної й тератогенної дії.

Показание

Ліастен® призначають як імуномодулюючий засіб при різних захворюваннях, що супроводжуються вторинним імунодефіцитом, лейкопенією, зокрема при хіміо- і променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз з метою зниження токсичної дії цитостатиків; при гострих і хронічних променевих ураженнях; при хірургічному лікуванні онкологічних та інших категорій хворих. Ліастен® показаний при гострих і хронічних бактеріальних і вірусних інфекціях, зокрема при туберкульозі, а також для лікування хворих з лейкопеніями різного походження.

Способ применения

й дози

Ліастен® вводять підшкірно або внутрішньом'язово. Перед використанням препарату у флакон додається 1-2 мл розчину натрію хлориду ізотонічного 0,9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій. Якщо передбачається підшкірне введення препарату, то можна використати 1 мл розчинника. Після додавання розчинника флакон ретельно струшують до повного розчинення його вмісту. Звичайна добова доза препарату для дорослих осіб становить 0,002 г діючої речовини. На курс лікування використовується 3-5 ін'єкцій з інтервалом 5-7 діб між ними. За необхідності можна проводити повторні курси лікування через 3-6 та 12 місяців.

Побочное действие

Препарат звичайно добре переноситься. Іноді можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла, виникнення місцевих реакцій, болю у суглобах. В таких випадках необхідно збільшити інтервал між ін'єкціями препарату до 10 днів.

Противопоказания

Гіперчутливість до компонентів препарату та автоімунні захворювання.

Особенности применения

З обережністю призначають хворим на алергійні захворювання. Досвіду застосування препарату вагітними і матерями, що годують груддю, і дітьми немає.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25°С. Розчин препарату зберігати не більше 24 годин в холодильнику при температурі від мінус 4 до 6°С.

Срок годности

З роки.

Пакування. По 0,002 г активної речовини у скляних флаконах №5 у картонній коробці.

Производитель

ДП «Ензим».

Адрес

Україна, 24321, м. Ладижин, Вінницька обл., вул. Хлібозаводська, 2.

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування медичного імунобіологічного препарату

ЛІАСТЕН ® /LIASTENUM®

Імуномодулятор бактеріального походження

Загальна характеристика:

основні властивості лікарської форми: ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, легко розчинні у воді для ін'єкцій та розчині хлориду натрію 0,9% для ін'єкцій.

Склад:

1 флакон містить діюча речовина - 0,002 г глюкозамінілмурамілпентапептиду (N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-аланіл-D-глутаміл-L-лізил-D-аланіл-L-аспарагілу) в перерахунку на пептиди;

допоміжна речовина - декстран 40.

Форма випуску. Порошок для розчину для ін'єкцій.

Код АТС. L03А. Імуностимулятори.

Імунологічні та біологічні властивості

Ліастен® відноситься до імуномодуляторів природного походження із широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної стінки лактобактерій. Ліастен® стимулює функцію макрофагів і нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен® активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз, підвищує активність лізосомальних ферментів, продукцію активних форм кисню, підсилює цитотоксичний ефект макрофагів стосовно вірус-, бактерій-інфікованих та пухлинних клітин. Препарат підсилює синтез цитокінів, зокрема інтерлейкіна-1. Ліастен® підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кіллерів (ПК). Імуномодулююча активність Ліастену® проявляється також у тім, що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сприяє зниженню циркулюючих імунних комплексів. Ліастен® сприяє стимуляції лейкопоезу, має слабку антиметастатичну і протипухлинну дії, зменшує побічні ефекти хіміо- і променевої терапії. Препарат не має ембріотоксичної, мутагенної й тератогенної дії.

Показання для застосування

Ліастен® призначають як імуномодулюючий засіб при різних захворюваннях, що супроводжуються вторинним імунодефіцитом, лейкопенією, зокрема при хіміо- і променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз з метою зниження токсичної дії цитостатиків; при гострих і хронічних променевих ураженнях; при хірургічному лікуванні онкологічних та інших категорій хворих. Ліастен® показаний при гострих і хронічних бактеріальних і вірусних інфекціях, зокрема при туберкульозі, а також для лікування хворих з лейкопеніями різного походження.

Спосіб застосування й дози

Ліастен® вводять підшкірно або внутрішньом'язово. Перед використанням препарату у флакон додається 1-2 мл розчину натрію хлориду ізотонічного 0,9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій. Якщо передбачається підшкірне введення препарату, то можна використати 1 мл розчинника. Після додавання розчинника флакон ретельно струшують до повного розчинення його вмісту. Звичайна добова доза препарату для дорослих осіб становить 0,002 г діючої речовини. На курс лікування використовується 3-5 ін'єкцій з інтервалом 5-7 діб між ними. За необхідності можна проводити повторні курси лікування через 3-6 та 12 місяців.

Побічна дія

Препарат звичайно добре переноситься. Іноді можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла, виникнення місцевих реакцій, болю у суглобах. В таких випадках необхідно збільшити інтервал між ін'єкціями препарату до 10 днів.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату та автоімунні захворювання.

Особливості застосування

З обережністю призначають хворим на алергійні захворювання. Досвіду застосування препарату вагітними і матерями, що годують груддю, і дітьми немає.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25°С. Розчин препарату зберігати не більше 24 годин в холодильнику при температурі від мінус 4 до 6°С.

Термін придатності. З роки.

Пакування. По 0,002 г активної речовини у скляних флаконах №5 у картонній коробці.

Виробник. ДП «Ензим».

Адреса: Україна, 24321, м. Ладижин, Вінницька обл., вул. Хлібозаводська, 2.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!