Медотилин раствор для инъекций 1000 мг ампулы 4 мл №3, Mefar Ilac
Код товара
376282
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
ампула
Количество в упаковке
3
Дозировка
1000 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/18506/01/01
Инструкция для Медотилин раствор для инъекций 1000 мг ампулы 4 мл №3
Распечатать
Состав
діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 ампула (4 мл) містить холіну альфосцерату (у формі холіну альфосцерату гідрату) 1000 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лекарственная форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Діюча речовина холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Лікарський засіб позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механизм действия
заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, лікарський засіб покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Також покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Накопичується переважно в мозку (45 % від його концентрації у плазмі крові), легенях та печінці. Виведення відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % дози холіну альфосцерату виводиться із сечею та жовчю.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Противопоказания
· Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших допоміжних речовин лікарського засобу.
· Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
· Період вагітності.
· Період годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значуща взаємодія холіну альфосцерату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом або іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Лікарський засіб призначений для парентерального застосування.
Дорослі.
При гострих станах розчин вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 діб. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на пероральну форму холіну альфосцерату.
Дети
Досвід застосування холіну альфосцерату дітям відсутній.
Передозировка
Симптоми.
Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням.
Лікування.
Слід зменшити дозу лікарського засобу та проводити симптоматичну терапію.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Зазвичай холіну альфосцерат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Можливі реакції у місці введення.
Протягом перших діб або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зменшення дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
Срок годности
4 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
по 4 мл у скляній ампулі; по 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковки в картонній коробці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Мефар Ілач Сан. А.Ш./
Mefar Ilac San. A.S.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина/
Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.
Заявитель
ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна/
WORLD MEDICINE LLC, Ukraine.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Медотилин раствор для инъекций 1000 мг ампулы 4 мл №3
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Механизм действия
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Заявитель
Состав
діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 ампула (4 мл) містить холіну альфосцерату (у формі холіну альфосцерату гідрату) 1000 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лекарственная форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Діюча речовина холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Лікарський засіб позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механизм действия
заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, лікарський засіб покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Також покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Накопичується переважно в мозку (45 % від його концентрації у плазмі крові), легенях та печінці. Виведення відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % дози холіну альфосцерату виводиться із сечею та жовчю.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Противопоказания
· Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших допоміжних речовин лікарського засобу.
· Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
· Період вагітності.
· Період годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значуща взаємодія холіну альфосцерату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом або іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Лікарський засіб призначений для парентерального застосування.
Дорослі.
При гострих станах розчин вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 діб. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на пероральну форму холіну альфосцерату.
Дети
Досвід застосування холіну альфосцерату дітям відсутній.
Передозировка
Симптоми.
Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням.
Лікування.
Слід зменшити дозу лікарського засобу та проводити симптоматичну терапію.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Зазвичай холіну альфосцерат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Можливі реакції у місці введення.
Протягом перших діб або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зменшення дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
Срок годности
4 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
по 4 мл у скляній ампулі; по 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковки в картонній коробці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Мефар Ілач Сан. А.Ш./
Mefar Ilac San. A.S.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина/
Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.
Заявитель
ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна/
WORLD MEDICINE LLC, Ukraine.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕДОТИЛІН
(MEDOTILIN)
Склад:діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 ампула (4 мл) містить холіну альфосцерату (у формі холіну альфосцерату гідрату) 1000 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
Фармакотерапевтична група.Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Лікарський засіб належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Діюча речовина холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Лікарський засіб позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, лікарський засіб покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Також покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.Фармакокінетика.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Накопичується переважно в мозку (45 % від його концентрації у плазмі крові), легенях та печінці. Виведення відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % дози холіну альфосцерату виводиться із сечею та жовчю.
Клінічні характеристики.
Показання.- Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
- Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у пацієнтів літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації.
- Зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у пацієнтів літнього віку.
· Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших допоміжних речовин лікарського засобу.
· Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
· Період вагітності.
· Період годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Клінічно значуща взаємодія холіну альфосцерату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю.Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.Лікарський засіб призначений для парентерального застосування.
Дорослі.
При гострих станах розчин вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 діб. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на пероральну форму холіну альфосцерату.
Діти.Досвід застосування холіну альфосцерату дітям відсутній.
Передозування.Симптоми.
Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням.
Лікування.
Слід зменшити дозу лікарського засобу та проводити симптоматичну терапію.
Побічні реакції.Зазвичай холіну альфосцерат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Можливі реакції у місці введення.
Протягом перших діб або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зменшення дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
Термін придатності.4 роки.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
Упаковка.по 4 мл у скляній ампулі; по 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковки в картонній коробці.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.Мефар Ілач Сан. А.Ш./
Mefar Ilac San. A.S.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина/
Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.
Заявник.ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна/
WORLD MEDICINE LLC, Ukraine.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!