Мукоген таблетки покрытые оболочкой 100 мг №30, Macleods Pharmaceuticals Ltd
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
діюча речовина: rebamipide;
1 таблетка містить ребаміпіду 100 мг;
допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію кроскармелоза, крохмаль прежелатинізований, натрію лаурилсульфат, кислота лимонна безводна, тальк, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (E 171), пропіленгліколь.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, гладенькі з обох боків.
Засоби для лікування кислотозалежних захворювань.
Код АТХ А02Х.
Фармакодинаміка.
Ребаміпід підвищує ендогенний вміст простагландинів E2 та I2 (PGE2 та PGI2), які містяться у шлунковому соку, а також підвищує рівень простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка, що сприяє її захисту від ушкоджуючих факторів. Ребаміпід чинить цитопротекторний ефект, доведений у дослідженнях in vitro, покращує кровообіг у слизовій оболонці шлунка і стимулює проліферацію клітин. Завдяки прискоренню активності ферментів, що стимулюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, ребаміпід збільшує кількість поверхневого шлункового слизу. Ребаміпід не впливає на базальну і стимульовану шлункову секрецію.
Фармакокінетика.
Після одноразового перорального застосування 100 мг ребаміпіду максимальна концентрація у плазмі крові (210 нг/мл) спостерігалася через 2 години. В експериментах in vitro з білками плазми зв’язувалося приблизно 90 % препарату, проте у багаторазових дослідженнях доведено, що препарат не кумулюється в організмі. Препарат піддається незначному метаболізму в організмі людини, проте здебільшого виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 1,5 години.
При застосуванні ребаміпіду у дозі 100 мг у пацієнтів з нирковою недостатністю не було істотних розходжень у показниках концентрації препарату у плазмі крові і періоду напіввиведення між здоровими і хворими пацієнтами.
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексного лікування хронічного гастриту з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення, ерозивного гастриту, функціональної диспепсії.
Запобігання виникненню ушкоджень слизової оболонки на тлі прийому нестероїдних протизапальних засобів.
Підвищена чутливість до ребаміпіду або до будь-якого іншого компонента препарату. Злоякісні захворювання шлунка.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних антихелікобактерних схем ефективність ерадикаційної терапії, вірогідно, зростає.
Взаємодія з іншими препаратами не досліджена.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам літнього віку для зменшення ризику розвитку порушень з боку травного тракту, оскільки дана категорія пацієнтів більш чутлива до лікарських засобів, ніж молодші пацієнти.
Протипоказаний у період вагітності або годування груддю, оскільки безпека застосування ребаміпіду у вагітних жінок не доведена.
Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, під час застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтів, які приймають Мукоген, необхідно попередити про те, що у них можуть виникати запаморочення, сонливість і що у таких випадках їм слід відмовитися від керування автотранспортом, роботи з механізмами, а також від занять іншими видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкої реакції.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 таблетці (100 мг) 3 рази на добу.
Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути подовжений до 8 тижнів.
Препарат не призначати дітям, оскільки дослідження щодо застосування препарату у цій віковій групі не проводилися.
Дотепер не спостерігалося випадків передозування ребаміпіду.
Можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, головний біль, посилення проявів побічних реакцій.
У разі передозування слід промити шлунок і призначити симптоматичну терапію. Специфічного антидоту не існує.
Побічні реакції.
З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛФ, гамаглутамілтрансфераза).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, екземоподібні висипання на шкірі, свербіж, набряки.
Неврологічні розлади: оніміння, запаморочення, сонливість.
З боку травного тракту: запори, здуття живота, діарея, нудота, блювання, печія, біль та відчуття тяжкості у животі, відрижка, порушення смакових відчуттів.
Репродуктивні розлади: порушення менструального циклу у жінок, набряклість та біль у молочних залозах, гінекомастія, індукція лактації, відчуття серцебиття, гарячка, припливи, оніміння язика, кашель, респіраторний дистрес.
Інші: реакції гіперчутливості, підвищення рівня сечовини, відчуття клубка у горлі.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у стрипі, по 3 стрипи в картонній упаковці.
За рецептом.
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш - 174101 (Блок №1), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
діюча речовина: rebamipide;
1 таблетка містить ребаміпіду 100 мг;
допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію кроскармелоза, крохмаль прежелатинізований, натрію лаурилсульфат, кислота лимонна безводна, тальк, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (E 171), пропіленгліколь.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, гладенькі з обох боків.
Засоби для лікування кислотозалежних захворювань.
Код АТХ А02Х.
Фармакодинаміка.
Ребаміпід підвищує ендогенний вміст простагландинів E2 та I2 (PGE2 та PGI2), які містяться у шлунковому соку, а також підвищує рівень простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка, що сприяє її захисту від ушкоджуючих факторів. Ребаміпід чинить цитопротекторний ефект, доведений у дослідженнях in vitro, покращує кровообіг у слизовій оболонці шлунка і стимулює проліферацію клітин. Завдяки прискоренню активності ферментів, що стимулюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, ребаміпід збільшує кількість поверхневого шлункового слизу. Ребаміпід не впливає на базальну і стимульовану шлункову секрецію.
Фармакокінетика.
Після одноразового перорального застосування 100 мг ребаміпіду максимальна концентрація у плазмі крові (210 нг/мл) спостерігалася через 2 години. В експериментах in vitro з білками плазми зв’язувалося приблизно 90 % препарату, проте у багаторазових дослідженнях доведено, що препарат не кумулюється в організмі. Препарат піддається незначному метаболізму в організмі людини, проте здебільшого виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 1,5 години.
При застосуванні ребаміпіду у дозі 100 мг у пацієнтів з нирковою недостатністю не було істотних розходжень у показниках концентрації препарату у плазмі крові і періоду напіввиведення між здоровими і хворими пацієнтами.
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексного лікування хронічного гастриту з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення, ерозивного гастриту, функціональної диспепсії.
Запобігання виникненню ушкоджень слизової оболонки на тлі прийому нестероїдних протизапальних засобів.
Підвищена чутливість до ребаміпіду або до будь-якого іншого компонента препарату. Злоякісні захворювання шлунка.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних антихелікобактерних схем ефективність ерадикаційної терапії, вірогідно, зростає.
Взаємодія з іншими препаратами не досліджена.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам літнього віку для зменшення ризику розвитку порушень з боку травного тракту, оскільки дана категорія пацієнтів більш чутлива до лікарських засобів, ніж молодші пацієнти.
Протипоказаний у період вагітності або годування груддю, оскільки безпека застосування ребаміпіду у вагітних жінок не доведена.
Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, під час застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтів, які приймають Мукоген, необхідно попередити про те, що у них можуть виникати запаморочення, сонливість і що у таких випадках їм слід відмовитися від керування автотранспортом, роботи з механізмами, а також від занять іншими видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкої реакції.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 таблетці (100 мг) 3 рази на добу.
Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути подовжений до 8 тижнів.
Препарат не призначати дітям, оскільки дослідження щодо застосування препарату у цій віковій групі не проводилися.
Дотепер не спостерігалося випадків передозування ребаміпіду.
Можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, головний біль, посилення проявів побічних реакцій.
У разі передозування слід промити шлунок і призначити симптоматичну терапію. Специфічного антидоту не існує.
Побічні реакції.
З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛФ, гамаглутамілтрансфераза).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, екземоподібні висипання на шкірі, свербіж, набряки.
Неврологічні розлади: оніміння, запаморочення, сонливість.
З боку травного тракту: запори, здуття живота, діарея, нудота, блювання, печія, біль та відчуття тяжкості у животі, відрижка, порушення смакових відчуттів.
Репродуктивні розлади: порушення менструального циклу у жінок, набряклість та біль у молочних залозах, гінекомастія, індукція лактації, відчуття серцебиття, гарячка, припливи, оніміння язика, кашель, респіраторний дистрес.
Інші: реакції гіперчутливості, підвищення рівня сечовини, відчуття клубка у горлі.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у стрипі, по 3 стрипи в картонній упаковці.
За рецептом.
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш - 174101 (Блок №1), Індія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Мукоген
(MUCOGEN)
Склад:діюча речовина: rebamipide;
1 таблетка містить ребаміпіду 100 мг;
допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію кроскармелоза, крохмаль прежелатинізований, натрію лаурилсульфат, кислота лимонна безводна, тальк, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (E 171), пропіленгліколь.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, гладенькі з обох боків.
Фармакотерапевтична група.Засоби для лікування кислотозалежних захворювань.
Код АТХ А02Х.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Ребаміпід підвищує ендогенний вміст простагландинів E2 та I2 (PGE2 та PGI2), які містяться у шлунковому соку, а також підвищує рівень простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка, що сприяє її захисту від ушкоджуючих факторів. Ребаміпід чинить цитопротекторний ефект, доведений у дослідженнях in vitro, покращує кровообіг у слизовій оболонці шлунка і стимулює проліферацію клітин. Завдяки прискоренню активності ферментів, що стимулюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, ребаміпід збільшує кількість поверхневого шлункового слизу. Ребаміпід не впливає на базальну і стимульовану шлункову секрецію.
Фармакокінетика.
Після одноразового перорального застосування 100 мг ребаміпіду максимальна концентрація у плазмі крові (210 нг/мл) спостерігалася через 2 години. В експериментах in vitro з білками плазми зв’язувалося приблизно 90 % препарату, проте у багаторазових дослідженнях доведено, що препарат не кумулюється в організмі. Препарат піддається незначному метаболізму в організмі людини, проте здебільшого виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 1,5 години.
При застосуванні ребаміпіду у дозі 100 мг у пацієнтів з нирковою недостатністю не було істотних розходжень у показниках концентрації препарату у плазмі крові і періоду напіввиведення між здоровими і хворими пацієнтами.
Клінічні характеристики.
Показання.У складі комплексного лікування хронічного гастриту з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення, ерозивного гастриту, функціональної диспепсії.
Запобігання виникненню ушкоджень слизової оболонки на тлі прийому нестероїдних протизапальних засобів.
Протипоказання.Підвищена чутливість до ребаміпіду або до будь-якого іншого компонента препарату. Злоякісні захворювання шлунка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних антихелікобактерних схем ефективність ерадикаційної терапії, вірогідно, зростає.
Взаємодія з іншими препаратами не досліджена.
Особливості застосування.Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам літнього віку для зменшення ризику розвитку порушень з боку травного тракту, оскільки дана категорія пацієнтів більш чутлива до лікарських засобів, ніж молодші пацієнти.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Протипоказаний у період вагітності або годування груддю, оскільки безпека застосування ребаміпіду у вагітних жінок не доведена.
Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, під час застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Пацієнтів, які приймають Мукоген, необхідно попередити про те, що у них можуть виникати запаморочення, сонливість і що у таких випадках їм слід відмовитися від керування автотранспортом, роботи з механізмами, а також від занять іншими видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкої реакції.
Спосіб застосування та дози.Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 таблетці (100 мг) 3 рази на добу.
Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути подовжений до 8 тижнів.
Діти.Препарат не призначати дітям, оскільки дослідження щодо застосування препарату у цій віковій групі не проводилися.
Передозування.Дотепер не спостерігалося випадків передозування ребаміпіду.
Можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, головний біль, посилення проявів побічних реакцій.
У разі передозування слід промити шлунок і призначити симптоматичну терапію. Специфічного антидоту не існує.
Побічні реакції.З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛФ, гамаглутамілтрансфераза).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, екземоподібні висипання на шкірі, свербіж, набряки.
Неврологічні розлади: оніміння, запаморочення, сонливість.
З боку травного тракту: запори, здуття живота, діарея, нудота, блювання, печія, біль та відчуття тяжкості у животі, відрижка, порушення смакових відчуттів.
Репродуктивні розлади: порушення менструального циклу у жінок, набряклість та біль у молочних залозах, гінекомастія, індукція лактації, відчуття серцебиття, гарячка, припливи, оніміння язика, кашель, респіраторний дистрес.
Інші: реакції гіперчутливості, підвищення рівня сечовини, відчуття клубка у горлі.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 10 таблеток у стрипі, по 3 стрипи в картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш - 174101 (Блок №1), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
«Мукоген» – это лекарственное средство на основе ребамипида, предназначенное для лечения и профилактики поражений слизистой оболочки желудка, вызванных повышенной кислотностью, эрозивно-воспалительными процессами или приёмом нестероидных противовоспалительных средств. Препарат стимулирует регенерацию эпителия, стимулирует выработку защитной слизи, повышает уровень простагландинов и улучшает кровообращение в слизистой оболочке, благодаря чему способствует заживлению эрозий и уменьшению воспаления. Он применяется в составе комплексной терапии при различных формах гастрита и функциональной диспепсии, а также для профилактики поражений желудка на фоне медикаментозного лечения.
На препарат «Мукоген» применение рекомендовано в следующих случаях:
- лечение хронического гастрита с повышенной кислотопродуцирующей функцией желудка в стадии обострения;
- терапия эрозивного гастрита;
- лечение функциональной диспепсии;
- профилактика повреждений слизистой оболочки при длительном приёме нестероидных противовоспалительных препаратов.
Средство подходит взрослым как для лечения уже имеющихся повреждений слизистой, так и для их предотвращения.
Как действует «Мукоген» и в чём его польза
Если рассматривать «Мукоген» показания согласно инструкции, то основное действие препарата заключается в укреплении естественной защиты слизистой оболочки желудка. Действующее вещество ребамипид повышает уровень простагландинов, что усиливает устойчивость слизистого слоя к повреждениям. Оно стимулирует образование слизи и гликопротеинов, благодаря чему защитный барьер желудка становится плотнее и устойчивее к агрессивным факторам. Кроме того, ребамипид улучшает кровообращение в слизистой оболочке, что способствует более быстрому заживлению эрозий и мелких повреждений. Он оказывает цитопротекторное действие, помогая снизить риск эрозивно-язвенных поражений, вызванных стрессом или приёмом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Особенностью средства «Мукоген 100 мг» является то, что оно не влияет на секрецию желудочной кислоты, а действует именно через укрепление природных защитных механизмов организма.
Основные характеристики препарата
- Форма выпуска: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета.
- Действующее вещество: ребамипид 100 мг в одной таблетке.
- Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения кислотозависимых заболеваний.
- Количество в упаковке: 30 таблеток (3 стрипа по 10).
- Срок годности: 3 года.
- Условия хранения: в защищённом от света месте при температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте.
- Производитель: Маклеодс Фармасьютикалс Лимитед, Индия.
Поскольку препарат можно приобрести только по рецепту, «Мукоген» купить следует в аптеке после консультации с врачом.
Как принимать препарат
Как указывает для средства «Мукоген» инструкция производителя, рекомендованная доза для взрослых составляет по 1 таблетке (100 мг) трижды в сутки, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения длится 2–4 недели, при необходимости его можно продлить до 8 недель. Продолжительность терапии и необходимость продления определяет врач в зависимости от течения заболевания.
Противопоказания и предостережения
Если обобщить на «Мукоген» противопоказания, то к ним относятся повышенная чувствительность к ребамипиду или любому из вспомогательных компонентов препарата. Он также противопоказан при злокачественных новообразованиях желудка, в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте из-за отсутствия достаточных клинических исследований.
С особой осторожностью препарат назначают людям пожилого возраста, поскольку у них существует более высокий риск нежелательных реакций со стороны пищеварительного тракта.
Случаев передозировки не зафиксировано, однако возможно усиление побочных проявлений, таких как тошнота, рвота, диарея или головная боль. В таких ситуациях показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии, поскольку специфического антидота не существует.
Возможные побочные реакции
Согласно клиническим наблюдениям, для препарата «Мукоген» побочные эффекты могут проявляться следующим образом:
- со стороны крови: лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения;
- печень: нарушение функции, повышение уровня печёночных ферментов, желтуха;
- кожа: высыпания, крапивница, экземоподобные высыпания, зуд, отёки;
- нервная система: онемение, головокружение, сонливость;
- пищеварительный тракт: запоры, вздутие живота, диарея, тошнота, рвота, изжога, ощущение тяжести в животе, отрыжка, изменения вкусовых ощущений;
- репродуктивная система: нарушения менструального цикла, гинекомастия, боль в молочных железах, индукция лактации;
- другие: сердцебиение, жар, кашель, онемение языка, респираторный дистресс, ощущение «комка в горле», повышение уровня мочевины.
В большинстве случаев эти реакции исчезают после отмены препарата.
Преимущества препарата «Мукоген»
- защищает слизистую оболочку желудка от агрессивных факторов;
- помогает заживлять эрозии и уменьшать проявления гастрита;
- снижает риск повреждений при приёме НПВС;
- повышает устойчивость слизи, не уменьшая секрецию кислоты;
- хорошо переносится при соблюдении схемы лечения.
Как подтверждают на таблетки «Мукоген» отзывы врачей, именно эти преимущества делают препарат полезным в комплексной терапии заболеваний желудка.
Где безопасно приобрести
Приобрести «Мукоген таблетки покрытые оболочкой 100 мг №30» можно в сети аптек «Бажаємо здоров’я» – apteka.net.ua. Здесь доступна актуальная на «Мукоген» цена, а также информация о наличии и отзывах пользователей.
Помните: самолечение может быть опасным, поэтому перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
FAQ – распространённые вопросы
Q: Можно ли принимать препарат «Мукоген» детям?
A: Нет, препарат не предназначен для детей из-за отсутствия клинических исследований.
Q: Сколько времени нужно лечиться?
A: Обычно курс составляет 2–4 недели, при необходимости может быть продлён до 8 недель.
Q: Можно ли сочетать лекарство «Мукоген» с другими средствами от гастрита?
A: Да, препарат хорошо сочетается с ингибиторами протонной помпы или антихеликобактерной терапией, повышая эффективность лечения. Однако следует избегать самостоятельного комбинирования без консультации с врачом.
Q: Можно ли управлять автомобилем во время лечения?
A: Рекомендуется воздержаться от управления транспортом или работы с механизмами, если во время лечения появляются головокружение или сонливость.
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!