Аналоги Нордиксин капсулы 50 мг №60
Код товара
530089
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
60
Дозировка
50 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/19973/01/01
Инструкция для Нордиксин капсулы 50 мг №60
Распечатать
Состав
діюча речовина: етифоксину гідрохлорид;
1 капсула містить етифоксину гідрохлориду 50 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кислота фумарова; кислота стеаринова;
оболонка капсули: желатин; титану діоксид (Е 171); патентований синій (Е 131), азорубін (Е 122), вода очищена.
Лекарственная форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверда желатинова капсула з блакитною кришечкою та корпусом білого кольору, що містить порошок майже білого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що діють на нервову систему. Психолептики. Анксіолітики. Інші анксіолітики. Етифоксин. Код АТХ N05B X03.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
У терапевтичних дозах етифоксину гідрохлорид проявляє анксіолітичні властивості та чинить нейровегетативну регуляторну дію.
Дослідження in vitro та in vivo на тваринах виявили, що анксіолітичний вплив етифоксину зумовлений подвійним механізмом дії (прямим і непрямим) на ГАМКAА-рецептор для підвищення ГАМК-ергічної передачі:
– прямий вплив на рецептор ГАМКAА завдяки позитивній алостеричній модуляції шляхом зв’язування переважно з β2 або β3 підодиницями; дослідження свідчать, що місце зв’язування етифоксину на ГАМКAА-рецепторі відрізняється від місця зв’язування бензодіазепінів;
– непрямий вплив за рахунок збільшення продукування нейростероїдів у мозку (шляхом активації мітохондріальної транслокації білків), у тому числі алопрегнанолону, які є позитивними алостеричними модуляторами ГАМКAА-рецептора.
Клінічні дослідження не встановили будь-якого ефекту відміни та потенціалу залежності (фізичного або психологічного).
Дослідження на тваринах не показали можливість розвитку фармакологічної залежності від етифоксину.
Фармакокінетика.
Етифоксину гідрохлорид добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Швидко метаболізується, не зв’язується з клітинами крові, його плазмові рівні знижуються повільно у три фази. Препарат та його основний метаболіт виводяться головним чином із сечею. Етифоксину гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар’єр.
Клінічні характеристики.
Показання.
Психосоматичні прояви тривожності.
Противопоказания
Підвищена чутливість до складових лікарського засобу, шоковий стан, міастенія, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок. Період вагітності або годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні Нордіксину з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), можливе взаємне потенціювання ефектів.
Алкоголь посилює седативну дію Нордіксину.
Одночасне застосування Нордіксину з алкоголем або з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід) може спричинити порушення швидкості реакцій, що, у свою чергу, може становити небезпеку при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не рекомендується вживати алкоголь, лікарські засоби, що містять алкоголь, та лікарські засоби, які пригнічують центральну нервову систему, під час лікування препаратом.
Особенности применения
Не рекомендується вживання алкоголю і застосування інших препаратів центральної дії (галоперидол, діазепам, іміпрамін тощо) під час лікування Нордіксином.
У разі виникнення шкірних чи алергічних реакцій або тяжких порушень функції печінки лікування етифоксином слід негайно припинити.
До складу препарату входить лактоза, тому не рекомендується призначати препарат пацієнтам із вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або з дефіцитом лактази.
Применение в период беременности или кормления грудью
Жінкам у період вагітності приймати препарат протипоказано.
У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
З огляду на значні небажані індивідуальні реакції (запаморочення, сонливість), не виключена імовірність тимчасового погіршення здатності керувати автомобільним транспортом та обслуговувати потенційно небезпечні механізми під час лікування препаратом.
Способ применения и дозы
Дозу та тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від тяжкості захворювання.
Дорослим призначати по 3–4 капсули за 2–3 прийоми. Капсули приймати до їди, запиваючи невеликою кількістю води.
Курс лікування становить від кількох днів до кількох тижнів.
Дети
Препарат не призначати дітям через відсутність достатніх клінічних досліджень.
Передозировка
Проявляється артеріальною гіпотензією. Існує ризик розвитку сонливості. Рекомендується промивання шлунка. У разі необхідності – симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Інколи відзначається запаморочення, яке може виникнути на початку лікування і зникнути самостійно під час тривалого лікування.
Класифікація побічних реакцій за системами органів та частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).
У кожній групі за частотою небажані явища зазначено у порядку зменшення проявів.
З боку нервової системи: рідко – легка сонливість на початку лікування, що зникає спонтанно у процесі його продовження.
З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко – шкірні висипання: макулопапульозний висип, поліморфна еритема, свербіж, набряк обличчя.
З боку імунної системи: дуже рідко – кропив’янка, набряк Квінке, ангіодерміт; невідома частота – анафілактичний шок, медикаментозна реакція з еозинофілією та симптомами ураження різних систем органів (МРЕССО синдром), синдром Стівенса–Джонсона, лейкоцитокластичний васкуліт.
З боку гепатобіліарної системи: невідома частота – пошкодження печінки: гепатит, цитолітичний гепатит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота – міжменструальні кровотечі у жінок, які приймають пероральні контрацептиви.
З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота – лімфоцитарний коліт.
Повідомлення про можливі побічні реакції
Повідомлення про можливі побічні реакції, виявлені після реєстрації лікарського засобу, мають важливе значення. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення ризик/користь застосування препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які можливі побічні явища через національну систему звітності.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 15 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній пачці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ІНФАРМАСКІ.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Зоне Індустрєлле Н 2, 1 Руе Нунґессер, Пруві, 59121, Франція.
Заявитель
ТОВ «ЗДРАВО».
Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 04114, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19, Літ. А, офіс.
Дата останнього перегляду.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Нордиксин капсулы 50 мг №60
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Заявитель
Состав
діюча речовина: етифоксину гідрохлорид;
1 капсула містить етифоксину гідрохлориду 50 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кислота фумарова; кислота стеаринова;
оболонка капсули: желатин; титану діоксид (Е 171); патентований синій (Е 131), азорубін (Е 122), вода очищена.
Лекарственная форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверда желатинова капсула з блакитною кришечкою та корпусом білого кольору, що містить порошок майже білого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що діють на нервову систему. Психолептики. Анксіолітики. Інші анксіолітики. Етифоксин. Код АТХ N05B X03.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
У терапевтичних дозах етифоксину гідрохлорид проявляє анксіолітичні властивості та чинить нейровегетативну регуляторну дію.
Дослідження in vitro та in vivo на тваринах виявили, що анксіолітичний вплив етифоксину зумовлений подвійним механізмом дії (прямим і непрямим) на ГАМКAА-рецептор для підвищення ГАМК-ергічної передачі:
– прямий вплив на рецептор ГАМКAА завдяки позитивній алостеричній модуляції шляхом зв’язування переважно з β2 або β3 підодиницями; дослідження свідчать, що місце зв’язування етифоксину на ГАМКAА-рецепторі відрізняється від місця зв’язування бензодіазепінів;
– непрямий вплив за рахунок збільшення продукування нейростероїдів у мозку (шляхом активації мітохондріальної транслокації білків), у тому числі алопрегнанолону, які є позитивними алостеричними модуляторами ГАМКAА-рецептора.
Клінічні дослідження не встановили будь-якого ефекту відміни та потенціалу залежності (фізичного або психологічного).
Дослідження на тваринах не показали можливість розвитку фармакологічної залежності від етифоксину.
Фармакокінетика.
Етифоксину гідрохлорид добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Швидко метаболізується, не зв’язується з клітинами крові, його плазмові рівні знижуються повільно у три фази. Препарат та його основний метаболіт виводяться головним чином із сечею. Етифоксину гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар’єр.
Клінічні характеристики.
Показання.
Психосоматичні прояви тривожності.
Противопоказания
Підвищена чутливість до складових лікарського засобу, шоковий стан, міастенія, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок. Період вагітності або годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні Нордіксину з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), можливе взаємне потенціювання ефектів.
Алкоголь посилює седативну дію Нордіксину.
Одночасне застосування Нордіксину з алкоголем або з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід) може спричинити порушення швидкості реакцій, що, у свою чергу, може становити небезпеку при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не рекомендується вживати алкоголь, лікарські засоби, що містять алкоголь, та лікарські засоби, які пригнічують центральну нервову систему, під час лікування препаратом.
Особенности применения
Не рекомендується вживання алкоголю і застосування інших препаратів центральної дії (галоперидол, діазепам, іміпрамін тощо) під час лікування Нордіксином.
У разі виникнення шкірних чи алергічних реакцій або тяжких порушень функції печінки лікування етифоксином слід негайно припинити.
До складу препарату входить лактоза, тому не рекомендується призначати препарат пацієнтам із вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або з дефіцитом лактази.
Применение в период беременности или кормления грудью
Жінкам у період вагітності приймати препарат протипоказано.
У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
З огляду на значні небажані індивідуальні реакції (запаморочення, сонливість), не виключена імовірність тимчасового погіршення здатності керувати автомобільним транспортом та обслуговувати потенційно небезпечні механізми під час лікування препаратом.
Способ применения и дозы
Дозу та тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від тяжкості захворювання.
Дорослим призначати по 3–4 капсули за 2–3 прийоми. Капсули приймати до їди, запиваючи невеликою кількістю води.
Курс лікування становить від кількох днів до кількох тижнів.
Дети
Препарат не призначати дітям через відсутність достатніх клінічних досліджень.
Передозировка
Проявляється артеріальною гіпотензією. Існує ризик розвитку сонливості. Рекомендується промивання шлунка. У разі необхідності – симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує.
Побочные реакции
Побічні реакції.
Інколи відзначається запаморочення, яке може виникнути на початку лікування і зникнути самостійно під час тривалого лікування.
Класифікація побічних реакцій за системами органів та частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).
У кожній групі за частотою небажані явища зазначено у порядку зменшення проявів.
З боку нервової системи: рідко – легка сонливість на початку лікування, що зникає спонтанно у процесі його продовження.
З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко – шкірні висипання: макулопапульозний висип, поліморфна еритема, свербіж, набряк обличчя.
З боку імунної системи: дуже рідко – кропив’янка, набряк Квінке, ангіодерміт; невідома частота – анафілактичний шок, медикаментозна реакція з еозинофілією та симптомами ураження різних систем органів (МРЕССО синдром), синдром Стівенса–Джонсона, лейкоцитокластичний васкуліт.
З боку гепатобіліарної системи: невідома частота – пошкодження печінки: гепатит, цитолітичний гепатит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота – міжменструальні кровотечі у жінок, які приймають пероральні контрацептиви.
З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота – лімфоцитарний коліт.
Повідомлення про можливі побічні реакції
Повідомлення про можливі побічні реакції, виявлені після реєстрації лікарського засобу, мають важливе значення. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення ризик/користь застосування препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які можливі побічні явища через національну систему звітності.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 15 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній пачці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ІНФАРМАСКІ.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Зоне Індустрєлле Н 2, 1 Руе Нунґессер, Пруві, 59121, Франція.
Заявитель
ТОВ «ЗДРАВО».
Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 04114, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19, Літ. А, офіс.
Дата останнього перегляду.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НОРДІКСИН®
(NORDIXIN®)
Склад:діюча речовина: етифоксину гідрохлорид;
1 капсула містить етифоксину гідрохлориду 50 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кислота фумарова; кислота стеаринова;
оболонка капсули: желатин; титану діоксид (Е 171); патентований синій (Е 131), азорубін (Е 122), вода очищена.
Лікарська форма. Капсули.Основні фізико-хімічні властивості: тверда желатинова капсула з блакитною кришечкою та корпусом білого кольору, що містить порошок майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група.Засоби, що діють на нервову систему. Психолептики. Анксіолітики. Інші анксіолітики. Етифоксин. Код АТХ N05B X03.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
У терапевтичних дозах етифоксину гідрохлорид проявляє анксіолітичні властивості та чинить нейровегетативну регуляторну дію.
Дослідження in vitro та in vivo на тваринах виявили, що анксіолітичний вплив етифоксину зумовлений подвійним механізмом дії (прямим і непрямим) на ГАМКAА-рецептор для підвищення ГАМК-ергічної передачі:
– прямий вплив на рецептор ГАМКAА завдяки позитивній алостеричній модуляції шляхом зв’язування переважно з β2 або β3 підодиницями; дослідження свідчать, що місце зв’язування етифоксину на ГАМКAА-рецепторі відрізняється від місця зв’язування бензодіазепінів;
– непрямий вплив за рахунок збільшення продукування нейростероїдів у мозку (шляхом активації мітохондріальної транслокації білків), у тому числі алопрегнанолону, які є позитивними алостеричними модуляторами ГАМКAА-рецептора.
Клінічні дослідження не встановили будь-якого ефекту відміни та потенціалу залежності (фізичного або психологічного).
Дослідження на тваринах не показали можливість розвитку фармакологічної залежності від етифоксину.
Фармакокінетика.
Етифоксину гідрохлорид добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Швидко метаболізується, не зв’язується з клітинами крові, його плазмові рівні знижуються повільно у три фази. Препарат та його основний метаболіт виводяться головним чином із сечею. Етифоксину гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар’єр.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Психосоматичні прояви тривожності.
Протипоказання.Підвищена чутливість до складових лікарського засобу, шоковий стан, міастенія, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок. Період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні Нордіксину з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), можливе взаємне потенціювання ефектів.
Алкоголь посилює седативну дію Нордіксину.
Одночасне застосування Нордіксину з алкоголем або з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід) може спричинити порушення швидкості реакцій, що, у свою чергу, може становити небезпеку при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не рекомендується вживати алкоголь, лікарські засоби, що містять алкоголь, та лікарські засоби, які пригнічують центральну нервову систему, під час лікування препаратом.
Особливості застосування.Не рекомендується вживання алкоголю і застосування інших препаратів центральної дії (галоперидол, діазепам, іміпрамін тощо) під час лікування Нордіксином.
У разі виникнення шкірних чи алергічних реакцій або тяжких порушень функції печінки лікування етифоксином слід негайно припинити.
До складу препарату входить лактоза, тому не рекомендується призначати препарат пацієнтам із вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або з дефіцитом лактази.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Жінкам у період вагітності приймати препарат протипоказано.
У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.З огляду на значні небажані індивідуальні реакції (запаморочення, сонливість), не виключена імовірність тимчасового погіршення здатності керувати автомобільним транспортом та обслуговувати потенційно небезпечні механізми під час лікування препаратом.
Спосіб застосування та дози.Дозу та тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від тяжкості захворювання.
Дорослим призначати по 3–4 капсули за 2–3 прийоми. Капсули приймати до їди, запиваючи невеликою кількістю води.
Курс лікування становить від кількох днів до кількох тижнів.
Діти.Препарат не призначати дітям через відсутність достатніх клінічних досліджень.
Передозування.Проявляється артеріальною гіпотензією. Існує ризик розвитку сонливості. Рекомендується промивання шлунка. У разі необхідності – симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує.
Побічні реакції.Інколи відзначається запаморочення, яке може виникнути на початку лікування і зникнути самостійно під час тривалого лікування.
Класифікація побічних реакцій за системами органів та частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).
У кожній групі за частотою небажані явища зазначено у порядку зменшення проявів.
З боку нервової системи: рідко – легка сонливість на початку лікування, що зникає спонтанно у процесі його продовження.
З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко – шкірні висипання: макулопапульозний висип, поліморфна еритема, свербіж, набряк обличчя.
З боку імунної системи: дуже рідко – кропив’янка, набряк Квінке, ангіодерміт; невідома частота – анафілактичний шок, медикаментозна реакція з еозинофілією та симптомами ураження різних систем органів (МРЕССО синдром), синдром Стівенса–Джонсона, лейкоцитокластичний васкуліт.
З боку гепатобіліарної системи: невідома частота – пошкодження печінки: гепатит, цитолітичний гепатит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота – міжменструальні кровотечі у жінок, які приймають пероральні контрацептиви.
З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота – лімфоцитарний коліт.
Повідомлення про можливі побічні реакції
Повідомлення про можливі побічні реакції, виявлені після реєстрації лікарського засобу, мають важливе значення. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення ризик/користь застосування препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які можливі побічні явища через національну систему звітності.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 15 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній пачці.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.ІНФАРМАСКІ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Зоне Індустрєлле Н 2, 1 Руе Нунґессер, Пруві, 59121, Франція.
Заявник.ТОВ «ЗДРАВО».
Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 04114, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19, Літ. А, офіс.
Дата останнього перегляду.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Город:
Киев
Найдено в 132 аптеках
Аптека №21
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
608,00 ₴
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
576,00 ₴
Аптека №201
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
576,00 ₴
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
576,00 ₴
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Краткое описание
«Нордиксин капсулы 50 мг №60, ИНФАРМАСКИ» – это лекарственный препарат, который относится к анксиолитикам (средства для уменьшения тревожности) и применяется для лечения психосоматических проявлений тревоги. Основным действующим веществом является этифоксина гидрохлорид, который проявляет анксиолитические свойства и оказывает нейровегетативное регуляторное действие, не вызывая зависимости или эффекта отмены. Препарат не оказывает снотворного эффекта при терапевтических дозах.
«Нордиксин» капсулы выпускаются в форме твердых желатиновых капсул, содержащих порошок почти белого цвета. Средство отпускается по рецепту врача.
Показания к применению
Капсулы «Нордиксин» рекомендованы при психосоматических проявлениях тревожности. Препарат помогает нормализовать эмоциональное состояние в ситуациях, когда тревожность вызывает физический дискомфорт или соматические расстройства, способствуя снижению нервного напряжения, улучшению сна и общему восстановлению психологического равновесия.
«Нордиксин» – один из надежных препаратов, применяемых для лечения тревожных состояний в комплексном подходе.
Противопоказания
Перед началом приема обязательно учитывайте возможные ограничения к применению, чтобы избежать нежелательных последствий.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к составляющим препарата;
- шоковое состояние;
- миастения;
- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- период беременности или кормления грудью.
Препарат запрещен пациентам с тяжелой формой гепатита или цитолитическим синдромом во время предварительного приема этифоксина.
Капсулы «Нордиксин» не назначаются детям, поскольку отсутствуют достаточные клинические исследования по их применению в этой возрастной категории.
Возможные побочные реакции организма
Как и все лекарственные препараты, «Нордиксин» капсулы могут вызвать определенные побочные реакции, хотя они возникают не у всех пациентов. Чаще всего фиксируется сонливость или головокружение в начале лечения, которые исчезают самостоятельно при продолжении курса.
К возможным реакциям относятся:
- со стороны нервной системы: легкая сонливость, головокружение;
- со стороны кожи: высыпания, зуд, отек лица;
- со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок;
- со стороны печени: гепатит, цитолитический гепатит;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: лимфоцитарный колит;
- со стороны репродуктивной системы: межменструальные кровотечения у женщин, принимающих пероральные контрацептивы.
В случае появления каких-либо необычных симптомов рекомендуется немедленно обратиться к врачу для получения консультации.
Способ применения и дозировка
Капсулы «Нордиксин» следует принимать до еды, запивая небольшим количеством воды. Дозировка подбирается индивидуально врачом в зависимости от тяжести состояния пациента.
Рекомендуемая схема приема: взрослым – по 3–4 капсулы в сутки, распределенные на 2–3 приема.
Курс лечения может длиться от нескольких дней до нескольких недель. Препарат не применяется для лечения детей.
Наиболее распространенные проявления передозировки
В случае превышения рекомендуемой дозы «Нордиксин» капсулы могут вызвать:
- артериальную гипотензию;
- сонливость различной степени.
В случае возникновения такой ситуации рекомендуется немедленно обратиться к врачу для получения консультации и оказания необходимой медицинской помощи. Лечение передозировки включает промывание желудка и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат «Нордиксин» следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше +25 °C, в месте, защищенном от света. Срок годности составляет 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Лекарственное средство необходимо хранить в недоступном для детей и домашних животных месте!
Эта информация является кратким изложением официальной инструкции и предоставлена исключительно в ознакомительных целях. Перед приемом «Нордиксин капсулы 50 мг №60, ИНФАРМАСКИ» обязательно необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с официальной инструкцией от производителя, прилагаемой к упаковке. Данный препарат можно приобрести по приятной цене в сети аптек «Бажаємо здоров'я» в Киеве и других городах Украины (кроме временно оккупированных территорий).
Помните, что самолечение может нанести вред здоровью.
Редакционная группа
Оновлено
08.06.2025
Проверено
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!