Кордиамин-Здоровье раствор для инъекций 250 мг/мл ампулы 2 мл №10, Здоровье

діюча речовина: 1 мл| розчину містить|утримує| нікетаміду 250 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний|безколірна| або злегка забарвлений|пофарбована| розчин з|із| характерним|вдача| запахом.

Дихальні аналептики. Нікетамід. Код АТХ R07А В02.

В

Фармакодинаміка.

Аналептик змішаного типу дії. Механізм дії складається з|із| двох компонентів: центрального і периферичного. Центральний компонент зумовлений безпосереднім впливом на судинноруховий |центр довгастого мозку, що призводить|призводить,наводить| до його збудження та опосередкованого підвищення системного артеріального тиску|тиснення| (особливо при початковому пригніченні цього центру). Периферичний компонент пов’язаний зі збудженням хеморецепторів каротидного синусу, що призводить до збільшення частоти і глибини дихальних рухів.

Кордіамін стимулює центральну нервову систему, спричиняє ссспряме і рефлекторне збудження дихального і судиннорухового| центрів, що призводить|призводить,наводить| до збільшення загального|спільного| периферичного опору і підвищення артеріального тиску|тиснення| (ефект проявляється при зниженому артеріальному тиску|тисненні|).

Не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце і судинозвужувального ефекту.

Тривалість дії – 15-60 хвилин.

Фармакокінетика|.

Препарат добре абсорбується|добра|, незалежно від шляху|колії,дороги| введення|вступу|. Піддається швидкому метаболізму у печінці з|із| утворенням неактивних метаболітів|. Швидко елімінується| нирками|бруньками|.

· Колапс і асфіксія (у т. ч. асфіксія новонароджених);

· шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період;

· гострі і хронічні порушення кровообігу;

· зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання;

· отруєння снодійними та аналгетичними засобами (у складі комплексної терапії).

Протипоказання. Підвищена чутливість до нікетаміду|, схильність до судом, епілепсія, епілептичні напади в анамнезі, порфірія|, гіпертермія у|в,біля| дітей.

Аналептична дія нікетаміду| зменшується під впливом ПАСК, салюзиду, похідних фенотіазину (аміназин). Аміназин і резерпін можуть посилити судомну дію нікетаміду|. Пресорний ефект нікетаміду| підвищується під впливом інгібіторів МАО. Нікетамід сприяє розвитку непереносимості фтивазиду. Посилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних, протисудомних засобів, анксіолітиків. На тлі глибокого наркозу кордіамін не діє.

В

Особливості застосування|вживання|. Препарат застосовувати тільки|лише| під наглядом лікаря|лікарки| у стаціонарних умовах. При внутрішньовенному введенні|вступі| діє короткочасно.

Оскільки підшкірні і внутрішньом’язові ін’єкції препарату болючі|, для послаблення болю у місце ін’єкції слід заздалегідь вводитиии новокаїн (дорослим – 1 мл| 0,5 % розчину, дітям – відповідно до вікових дозувань).

Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування годування груддю слід припинити.

У період лікування слід уникати керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, пов’язаних із необхідністю концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування|вживання| і дози. Препарат вводити підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно. Разова і добова дози, частота введення встановлюються індивідуально лікарем залежно від показань і віку пацієнта. Для внутрішньовенного введення разову дозу препарату розводити у 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; вводити за 1-3 хвилини.

Дорослим і дітям віком від 14 років призначати по 1-2 мл 1-3 рази на добу. Вищі дози для дорослих підшкірно: разова – 2 мл, добова – 6 мл. Вища разова доза підшкірно і внутрішньовенно при отруєннях для дорослих – 5 мл.

Дітям призначати підшкірно, залежно від віку, такі разові дози: до 1 року – 0,1 мл; 1-4 роки – 0,15-0,25 мл; 5-6 років – 0,3 мл; 7-9 років – 0,5 мл; 10-14 років – 0,75 мл; вводити 1-3 рази на добу.

Діти. Препарат дозволений для застосування у педіатричній практиці у дозах залежно від віку. Протипоказане застосування при гіпертермії.

Симптоми: посилення побічної дії препарату; у великих дозах препарат може спричинити генералізовані тоніко-клонічні судоми, розвиток порушень свідомості і дихання, апное під час судом; не виключається летальний наслідок.

Лікування: застосування протисудомних засобів, форсований діурез; при необхідності – штучне дихання.

З боку нервової системи: неспокій, підвищена дратівливість, тривожність.

З боку травного тракту: нудота, блювання.

З боку серцево-судинної системи: аритмія, артеріальна гіпертензія, тахікардія.

З боку опорно-рухового апарату: м’язові посмикування (починаються з кругових м’язів рота), тремор, ригідність м’язів.

Дерматологічні порушення: пастозність або почервоніння обличчя, свербіж та/або лущення шкіри.

Загальні порушення: гіпертермія, підвищена пітливість.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив’янка, ангіоневротичний набряк, генералізовані папульозні висипання.

Реакції у місці введення: інфільтрація, болючість, гіперемія, свербіж, відчуття печіння шкіри у місці введення.

В

5 років.

В

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність. Препарат інактивується кислотами і лугами. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

По 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 у блістері у коробці; № 10 у коробці.

За рецептом.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.