Аналоги Муцитус капсулы 300 мг №12
Код товара
115824
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
С 8 лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
12
Дозировка
300 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/5589/01/02
Инструкция для Муцитус капсулы 300 мг №12
Распечатать
Лекарственная форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Действие
засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.
Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Противопоказания
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особенности применения
При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Применение в период беременности или кормления грудью
У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Способ применения и дозы
Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Дети
Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозировка
Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побочные реакции
Побічні реакції.
Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Муцитус капсулы 300 мг №12
Распечатать
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Действие
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Лекарственная форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтическая группа
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Действие
засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.
Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Противопоказания
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особенности применения
При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Применение в период беременности или кормления грудью
У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Способ применения и дозы
Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Дети
Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозировка
Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побочные реакции
Побічні реакції.
Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Срок годности
2 роки.
Условия хранения
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МУЦИТУС
(MUCITUS)
Cклад:
діюча речовина: erdosteine;
1 капсула містить ердостеїну 150 мг або 300 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат;
оболонка для капсул по 150 мг: діамантовий синій (Е 133), кармоїзин (Е 122), хіноліновий жовтий (Е 104), титану діоксид (Е 171), желатин;
оболонка для капсул по 300 мг: діамантовий синій (Е 133), титану діоксид (Е 171), желатин.
Лікарська форма. Капсули.Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Дія засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показання.Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Протипоказання.Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особливості застосування.При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Застосування у період вагітності або годування груддю.У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Спосіб застосування та дози.Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозування.Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побічні реакції.Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання.Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Краткое описание
«Муцитус капсулы 300 мг №12, Macleods Pharmaceuticals Ltd» – для облегчения кашля и очищения дыхательных путей
Муцитус – это лекарственное средство на основе эрдостеина, предназначенное для разжижения густой бронхиальной слизи и облегчения её выведения. Препарат обладает выраженным муколитическим, противовоспалительным и антиоксидантным действием. Его эффективность особенно ценна при острых или хронических заболеваниях дыхательных путей, включая бронхит, ХОЗЛ, синусит и ларингит. Муцитус не только помогает быстрее избавиться от кашля, но и снижает риск бактериальных осложнений благодаря противомикробному антиадгезивному эффекту.
Это средство хорошо переносится, редко вызывает побочные эффекты со стороны пищеварительной системы и может сочетаться с антибиотиками, усиливая их эффективность. Его можно использовать как в острый период болезни, так и профилактически для снижения риска осложнений или рецидивов у пациентов с хроническими заболеваниями дыхательных путей.
Кому и когда стоит применять «Муцитус»
Препарат предназначен для взрослых и детей от 8 лет для лечения заболеваний, сопровождающихся повышенной вязкостью мокроты. Чаще всего он рекомендован при:
- бронхите (остром и хроническом);
- рините, синусите, ларингофарингите;
- ХОЗЛ в фазе обострения или ремиссии;
- бронхоэктатической болезни;
- гиперсекреторной бронхиальной астме;
- послеоперационных состояниях для профилактики осложнений, в частности при риске ателектаза или в период восстановления после пневмонии.
Помимо основного действия, Муцитус может использоваться как вспомогательная терапия вместе с антибиотиками при бактериальных инфекциях, способствуя лучшему проникновению препарата в бронхиальный секрет.
Как действует препарат и каковы его преимущества
Препарат «Муцитус» проявляет своё действие благодаря эрдостеину – активному веществу, которое в организме превращается в биологически активные метаболиты со свободными тиоловыми группами. Эти соединения способны разрывать межмолекулярные связи в мокроте, снижая её вязкость и облегчая выведение слизи из дыхательных путей. Однако эффект препарата не ограничивается только муколитическим действием. «Муцитус» также снижает способность бактерий прикрепляться к эпителию бронхов, что важно для профилактики повторных инфекций. Кроме того, он оказывает противовоспалительное действие, влияя на уровень провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и IL-8, а также защищает лёгочную ткань от окислительного стресса и вредного воздействия табачного дыма. Отдельным преимуществом является способность усиливать эффективность антибиотиков, в частности амоксициллина, что делает «Муцитус» ценным дополнением к антибактериальной терапии. Терапевтический эффект развивается постепенно – в течение 3–4 дней с начала приёма – и сохраняется при условии регулярного применения.
Основные характеристики препарата
- Форма выпуска: твёрдые желатиновые капсулы по 300 мг.
- Количество в упаковке: 12 капсул (2 стрипа по 6 шт).
- Внешний вид: голубая крышечка, белый корпус, внутри – белый порошок.
- Категория отпуска: по рецепту.
- Производитель: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия.
- Условия хранения: при температуре не выше 30 °C, в защищённом от света месте.
- Срок годности: 3 года.
Хранить капсулы следует в недоступном для детей месте. Препарат предназначен исключительно для внутреннего применения.
Как принимать «Муцитус» правильно
Приём препарата «Муцитус» предполагает проглатывание капсул целиком, независимо от приёма пищи. Для взрослых и детей в возрасте от 12 лет рекомендованная доза составляет 300 мг дважды в сутки. Детям от 8 до 12 лет обычно назначают по 150 мг дважды в день. Продолжительность лечения определяется формой заболевания: при острых инфекциях курс обычно длится от 5 до 10 дней, а при хронических состояниях длительность терапии устанавливает врач индивидуально. Пациентам пожилого возраста корректировать дозу не требуется. Вместе с тем при наличии нарушений функции печени или почек применение препарата требует повышенной осторожности и медицинского контроля.
Противопоказания и предостережения
Препарат «Муцитус» не следует применять в таких случаях:
- повышенная чувствительность к эрдостеину или вспомогательным веществам;
- язвенная болезнь в активной фазе;
- тяжёлые нарушения функции печени;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин);
- гомоцистинурия;
- возраст до 8 лет.
Муцитус не рекомендуется сочетать с противокашлевыми средствами из-за риска задержки секрета в дыхательных путях. Перед началом терапии обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Какие побочные эффекты возможны
В большинстве случаев препарат хорошо переносится, однако у некоторых пациентов могут возникать нежелательные реакции. Иногда наблюдается боль в желудке или изжога, тошнота, а в редких случаях – рвота или диарея. Возможны изменения вкусовых ощущений (агевзия или дисгевзия), головная боль. Со стороны кожи могут возникать реакции в виде высыпаний, эритемы. В исключительных случаях отмечают отёк Квинке, повышение температуры тела. Если во время лечения появляются аллергические проявления или выраженный дискомфорт, следует немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу.
Почему стоит выбрать «Муцитус»
«Муцитус» стоит выбрать благодаря его комплексному действию, которое направлено не только на облегчение симптомов, но и на устранение причин образования густой слизи в дыхательных путях. Препарат улучшает проникновение антибиотиков в очаг воспаления, что позволяет ускорить выздоровление и повысить эффективность основной терапии. Благодаря противовоспалительным свойствам «Муцитус» помогает снизить риск осложнений, уменьшая воспалительный процесс и облегчая отхождение мокроты. Он безопасен при длительном применении, хорошо переносится и имеет минимальный риск побочных эффектов. Удобная схема приёма – всего две капсулы в сутки – делает лечение комфортным и лёгким для пациента. Благодаря этим свойствам «Муцитус» является эффективным выбором как при острых, так и при хронических заболеваниях бронхолёгочной системы.
Где приобрести «Муцитус» безопасно
Оформить заказ на «Муцитус капсулы 300 мг №12» можно онлайн на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» – apteka.net.ua. Здесь всегда доступна актуальная информация о наличии и стоимости. Перед началом приёма проконсультируйтесь с врачом, поскольку самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
FAQ – распространённые вопросы
Q: Когда ожидать эффект от Муцитуса?
A: Препарат начинает действовать через 3–4 дня регулярного приёма.
Q: Можно ли сочетать Муцитус с антибиотиками?
A: Да, он совместим с антибиотиками и даже усиливает их действие, улучшая проникновение в бронхиальный секрет и повышая эффективность лечения инфекций дыхательных путей.
Q: Подходит ли Муцитус для детей?
A: Да, но только для детей от 8 лет и в меньших дозах – по 150 мг дважды в сутки.
Q: Совместим ли препарат с пищей?
A: Да, приём пищи не влияет на эффективность препарата.
Q: Можно ли принимать препарат при беременности?
A: Только по назначению врача, после оценки пользы и потенциального риска для плода.
Редакционная группа
Оновлено
10.08.2025
Проверено
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!