Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г туба 15 г, Лубныфарм
Код товара
32882
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
туба
Количество в упаковке
1
Дозировка
100 тис МЕ
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/8829/01/01
Инструкция для Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г туба 15 г
Распечатать
Состав
Состав:
действующее вещество: 1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;
вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты, которые применяют в дерматологии наружно. Антибиотики.
Код АТС D01A A01.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам препарата.
Способ применения
и дозы.
Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели.
Побочные реакции
Побочные реакции.
Аллергические реакции (включая зуд, сыпь, лихорадка, озноб).
Передозировка
Не описана.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности или кормления грудью препарат не применять.
Дети
Препарат не назначают детям.
Особенности применения
Избегать попадания мази в глаза. В случае попадания необходимо тщательно промыть глаза проточной водой.
Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий не активен.
Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкcсудативное действие.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г в тубах №1.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «Лубныфарм».
Местонахождение.
Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинкова, 16.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г туба 15 г
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Противопоказания
Способ применения
Побочные реакции
Передозировка
Применение в период беременности или кормления грудью
Дети
Особенности применения
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Взаимодействие
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
Состав:
действующее вещество: 1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;
вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты, которые применяют в дерматологии наружно. Антибиотики.
Код АТС D01A A01.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам препарата.
Способ применения
и дозы.
Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели.
Побочные реакции
Побочные реакции.
Аллергические реакции (включая зуд, сыпь, лихорадка, озноб).
Передозировка
Не описана.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности или кормления грудью препарат не применять.
Дети
Препарат не назначают детям.
Особенности применения
Избегать попадания мази в глаза. В случае попадания необходимо тщательно промыть глаза проточной водой.
Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий не активен.
Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкcсудативное действие.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г в тубах №1.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «Лубныфарм».
Местонахождение.
Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинкова, 16.
по медицинскому применению препарата
НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ
(UNGUENTUM NYSTATINI)
Состав:действующее вещество: 1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;
вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.
Лекарственная форма. Мазь. Фармакотерапевтическая группа.Противогрибковые препараты, которые применяют в дерматологии наружно. Антибиотики.
Код АТС D01A A01.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы.Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели.
Побочные реакции.Аллергические реакции (включая зуд, сыпь, лихорадка, озноб).
Передозировка.Не описана.
Применение в период беременности или кормления грудью.В период беременности или кормления грудью препарат не применять.
Дети.Препарат не назначают детям.
Особенности применения.Избегать попадания мази в глаза. В случае попадания необходимо тщательно промыть глаза проточной водой.
Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Фармакологические свойства.Фармакодинамика. Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий не активен.
Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкcсудативное действие.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.
Срок годности. 3 года. Условия хранения.Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.По 15 г в тубах №1.
Категория отпуска. По рецепту. Производитель.ПАО «Лубныфарм».
Местонахождение.
Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинкова, 16.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!