Септефрил таблетки 0,2 мг №10, Агрофарм
Код товара
807
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
С осторожностью
Водителям
Можно
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
10
Дозировка
0,2 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/7930/01/01
Инструкция для Септефрил таблетки 0,2 мг №10
Распечатать
Состав
діюча речовина: 1 таблетка містить декаметоксину (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,2 мг;
допоміжні речовини: сахароза, повідон, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Таблетки круглої форми з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою, білого або майже білого кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Товариство з обмеженою відповідальністю «АГРОРФАРМ».
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113-А.
Фармакотерапевтическая группа
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТС R02А А20.
Декаметоксин є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з’єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування.
Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів.
Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.
Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.
Показание
· Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);
· санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди;
· антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Противопоказания
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату.
Особые предостережения
До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю, пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози препарат не застосовувати.
При застосуванні більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.
Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування препарату слід стримуватися від частого ковтання слини.
Препарат небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клінічні дані щодо застосування Септефрилу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат не слід застосовувати вагітним. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не впливає.
Дети
Клінічний досвід щодо безпеки та ефективності застосування Септефрилу дітям відсутній.
Способ применения и дозы
Після попереднього полоскання рота таблетки тримати у порожнині рота до повного розсмоктування. Дорослим Септефрил призначати по 1 таблетці 4-6 разів на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів. Застосовувати препарат необхідно після їди, потім протягом 1 години слід утримуватися від прийому їжі та пиття.
Передозировка
Даних про випадки передозування препаратом Септефрил не надходило.
Побочные реакции
Алергічні реакції, у т.ч. шкірні висипання, шкірний свербіж.
Можлива гіперсалівація, що зникає після розсмоктування таблеток.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект препарату.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Инструкция для Септефрил таблетки 0,2 мг №10
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Показание
Противопоказания
Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Дети
Способ применения и дозы
Передозировка
Побочные реакции
Взаимодействие
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Состав
діюча речовина: 1 таблетка містить декаметоксину (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,2 мг;
допоміжні речовини: сахароза, повідон, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Таблетки круглої форми з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою, білого або майже білого кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Товариство з обмеженою відповідальністю «АГРОРФАРМ».
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113-А.
Фармакотерапевтическая группа
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТС R02А А20.
Декаметоксин є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з’єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування.
Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів.
Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.
Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.
Показание
· Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);
· санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди;
· антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Противопоказания
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату.
Особые предостережения
До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю, пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози препарат не застосовувати.
При застосуванні більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.
Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування препарату слід стримуватися від частого ковтання слини.
Препарат небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клінічні дані щодо застосування Септефрилу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат не слід застосовувати вагітним. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не впливає.
Дети
Клінічний досвід щодо безпеки та ефективності застосування Септефрилу дітям відсутній.
Способ применения и дозы
Після попереднього полоскання рота таблетки тримати у порожнині рота до повного розсмоктування. Дорослим Септефрил призначати по 1 таблетці 4-6 разів на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів. Застосовувати препарат необхідно після їди, потім протягом 1 години слід утримуватися від прийому їжі та пиття.
Передозировка
Даних про випадки передозування препаратом Септефрил не надходило.
Побочные реакции
Алергічні реакції, у т.ч. шкірні висипання, шкірний свербіж.
Можлива гіперсалівація, що зникає після розсмоктування таблеток.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект препарату.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці.
Категория отпуска
Без рецепта.
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препарату |
|
СЕПТЕФРИЛ (SEPTEFRIL) |
|
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить декаметоксину (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,2 мг; допоміжні речовини: сахароза, повідон, крохмаль картопляний, кальцію стеарат. |
|
Лікарська форма. Таблетки.
Таблетки круглої форми з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою, білого або майже білого кольору. |
|
Назва і місцезнаходження виробника. Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод». Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17. |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю «АГРОРФАРМ». Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113-А. Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТС R02А А20. |
|
Декаметоксин є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з’єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування. Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів. Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин. Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини. Показання для застосування. |
|
· Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни); · санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди; · антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані. Протипоказання. |
|
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату. |
|
Особливі застереження.
До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю, пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози препарат не застосовувати. При застосуванні більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки. Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування препарату слід стримуватися від частого ковтання слини. Препарат небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву. Застосування у період вагітності або годування груддю.Клінічні дані щодо застосування Септефрилу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат не слід застосовувати вагітним. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає. Діти.Клінічний досвід щодо безпеки та ефективності застосування Септефрилу дітям відсутній. |
| Спосіб застосування та дози. |
|
Після попереднього полоскання рота таблетки тримати у порожнині рота до повного розсмоктування. Дорослим Септефрил призначати по 1 таблетці 4-6 разів на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів. Застосовувати препарат необхідно після їди, потім протягом 1 години слід утримуватися від прийому їжі та пиття. Передозування. |
|
Даних про випадки передозування препаратом Септефрил не надходило. Побічні ефекти.Алергічні реакції, у т.ч. шкірні висипання, шкірний свербіж. |
|
Можлива гіперсалівація, що зникає після розсмоктування таблеток. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. |
|
При одночасному застосуванні препарату з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект препарату. Термін придатності. |
|
3 роки. Умови зберігання.В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка. |
|
По 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці. Категорія відпуску. |
|
Без рецепта. |
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!