Структум капсулы 500 мг №60 (20х3), Pierre Fabre Medicament Production
Код товара
13426
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
С 15 лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
60
Дозировка
500 мг
Код АТС
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/7504/01/01
Инструкция для Структум капсулы 500 мг №60 (20х3)
Распечатать
Состав
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лекарственная форма
Капсули тверді.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Противопоказания
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Способ применения и дозы
Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побочные реакции
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозировка
Лікування симптоматичне.
Применение в период беременности или кормления грудью
Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Дети
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особенности применения
Немає.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не впливає.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не описана.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Структум капсулы 500 мг №60 (20х3)
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Показание
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные реакции
Передозировка
Применение в период беременности или кормления грудью
Дети
Особенности применения
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Взаимодействие
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лекарственная форма
Капсули тверді.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показание
Показання.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Противопоказания
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Способ применения и дозы
Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побочные реакции
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозировка
Лікування симптоматичне.
Применение в период беременности или кормления грудью
Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Дети
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особенности применения
Немає.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Не впливає.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не описана.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СТРУКТУМ®
(STRUCTUM®)
Склад:діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Капсули тверді. Фармакотерапевтична група.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показання.Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Протипоказання.Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Спосіб застосування та дози.Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побічні реакції.З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозування.Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особливості застосування.Немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не описана.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Краткое описание
«Структум капсулы 500 мг №60 (20х3), Пьер Фабр Медикамент Продакшн» – это лекарственное средство, содержащее хондроитин сульфат натрия. Данное вещество является важным компонентом хрящевой ткани, способствующим поддержанию ее структуры и предотвращающим деградацию. «Структум» капсулы применяются для лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника. Препарат доступен в форме твердых капсул и отпускается по рецепту врача.
Показания к применению
«Структум» капсулы назначают для пациентов, страдающих дегенеративными заболеваниями суставов и позвоночника. Его применение помогает уменьшить боль, улучшить подвижность и предотвратить дальнейшее разрушение хрящевой ткани. Основные показания к применению:
- остеоартроз;
- межпозвоночный остеохондроз.
Благодаря своим свойствам капсулы «Структум» способствуют снижению болевого синдрома и улучшению функционального состояния суставов и позвоночника.
Противопоказания
Перед началом приема препарата важно ознакомиться с противопоказаниями, чтобы избежать нежелательных последствий для здоровья. Использование капсул «Структум» не рекомендуется в таких случаях:
- аллергические реакции на хондроитин сульфат или другие компоненты препарата;
- детский возраст до 15 лет.
С целью безопасности применения лекарственного средства «Структум» во время беременности следует избегать. В период грудного вскармливания его использование не рекомендуется.
В случае наличия любого из этих состояний следует обсудить с врачом возможность применения альтернативного лечения.
Возможные побочные реакции
Как и любое лекарственное средство, «Структум» может вызывать нежелательные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. К возможным побочным реакциям относятся:
- Со стороны кожи:
- эритема;
- крапивница;
- сыпь.
- Со стороны пищеварительного тракта:
- тошнота;
- рвота.
- Со стороны иммунной системы:
- ангионевротический отек.
При возникновении любых негативных симптомов важно проконсультироваться с врачом, чтобы оценить целесообразность продолжения терапии или корректировки дозы.
Способ применения и дозировка
«Структум» в капсулах принимают внутрь, запивая 250 мл воды. Капсулы не следует разжевывать.
Рекомендуемая дозировка взрослым и детям старше 15 лет составляет по 1 капсуле (500 мг) дважды в день. Продолжительность лечения – 3-6 месяцев.
Курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.
Наиболее распространенные проявления передозировки
Передозировка препаратом может вызвать значительное усиление побочных эффектов, в частности диспептические расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея, боль в животе. В редких случаях возможны аллергические реакции, включая крапивницу или ангионевротический отек.
Важно немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу при появлении любых подозрительных симптомов. Лечение передозировки имеет симптоматический характер и включает промывание желудка, прием энтеросорбентов и поддерживающую терапию. В тяжелых случаях может потребоваться медицинское наблюдение и корректировка состояния пациента.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.
Эта информация является кратким изложением официальной инструкции и предоставлена исключительно с ознакомительной целью. Перед применением препарата «Структум капсулы 500 мг №60 (20х3), Пьер Фабр Медикамент Продакшн» необходимо проконсультироваться с врачом.
Капсулы «Структум» можно приобрести по приемлемой цене в сети аптек «Бажаємо здоров'я» в Киеве и других городах Украины (кроме временно оккупированных территорий).
Помните, что самолечение может навредить здоровью.
Редакционная группа
Оновлено
12.03.2025
Проверено
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!