Карнивит Экстра раствор для инъекций 200 мг/мл флакон 5 мл №5, Юрия-Фарм

Код товара
577822
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Особенности применения

Взрослым
Можно
Детям
Можно
Беременным
По указанию врача
Кормящим
По указанию врача
Диабетикам
С осторожностью
Водителям
Можно
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
флакон
Количество в упаковке
5
Дозировка
200 мг/мл
Температура хранения
до 30°C
Регистрация
UA/20289/01/01
Инструкция для Карнивит Экстра раствор для инъекций 200 мг/мл флакон 5 мл №5 Распечатать

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Инструкция для Карнивит Экстра раствор для инъекций 200 мг/мл флакон 5 мл №5 Распечатать

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КАРНІВІТ® ЕКСТРА

(CARNIVIT EXTRA)

Склад:

діюча речовина: левокарнітин;

1 мл розчину містить левокарнітину 200 мг;

допоміжні речовини: хлористоводнева кислота концентрована, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий розчин.

Фармакотерапевтична група. Амінокислоти та їх похідні. Код ATХ А16А А01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Левокарнітин є природним компонентом організму і відіграє фундаментальну роль в утилізації ліпідів. Це фактично єдиний переносник, який транспортує довголанцюгові жирні кислоти через внутрішню мітохондріальну мембрану для їх участі у бета-окисненні. Крім цього, левокарнітин бере участь у проміжному метаболізмі, транспортуючи ацетильовані фрагменти, які утворюються в результаті бета-окиснення, що сприяє збереженню внутрішньо-мітохондріального коензиму А і таким чином збільшує енергетичну доступність клітини:- стимулюючи окиснювальну утилізацію пірувату; - стимулюючи декарбоксилювання амінокислот із розгалуженим ланцюгом; - беручи участь у печінковому кетогенезі.

Фармакокінетика.

Після одноразового повільного внутрішньовенного введення (протягом 5 хвилин) 30 мг/кг левокарнітину концентрації вільного та загального карнітину досягають своїх максимальних значень з першого введення. Повернення до нормальних початкових значень відбувається повільно, оскільки через 24 години після ін’єкції концентрація в плазмі крові вища, ніж до введення лікарського засобу.

Середній уявний період напіврозподілу становить приблизно 0,8 години (альфа-фаза), а середній уявний період напіввиведення становить приблизно 24 години (бета-фаза).

Виведення левокарнітину відбувається зі сечею, приблизно 80 % введеної дози виводиться протягом 24 годин після ін’єкції.

Доклінічні дані безпеки

Доклінічні дослідження токсичності левокарнітину, проведені на тваринах у дозах, що значно перевищують терапевтичний діапазон, не виявили ознак токсичності.

Дослідження мутагенності, проведені на Salmonella typhimurium, Saccharomyces cerevisiae та Schizosaccharomyces pombe, показали, що левокарнітин не є мутагенним.

Довгострокові дослідження канцерогенного потенціалу левокарнітину на тваринах не проводилися.

Дослідження репродуктивної функції проводились на щурах і кроликах. У самців або самок щурів левокарнітин не впливає на здатність спаровуватися, показники фертильності, ембріональний/фетальний розвиток і масу тестикул. Новонароджені як першого, так і другого покоління демонструють нормальний розвиток і поведінку.

Ознак тератогенної дії у тварин не виявлено. Однак, у кроликів при застосуванні найвищої дози (600 мг/кг/добу) спостерігалася дещо більша кількість постімплантаційної загибелі плода порівняно з групою контролю. Це підвищення не суттєве.

Враховуючи невелику величину зміни та відсутність статистичної значущості, біологічна релевантність цих результатів для людей є низькою.

Клінічні характеристики.

Показання.

Показаний у випадках, коли пероральний шлях застосування неприйнятний, неможливий або протипоказаний (наприклад, гостра декомпенсація, реанімаційні обмеження, повна харчова непереносимість, тяжка неконтрольована діарея, харчовий спокій у перед-, інтра- та післяопераційному періодах):

­ первинний системний або м’язовий дефіцит карнітину;

­ вторинний дефіцит карнітину у пацієнтів із органічною ацидурією;

­ дефіцит бета-окиснення жирних кислот.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування з іншими лікарськими засобами

Антагоністи вітаміну К

При одночасному застосуванні левокарнітину та антагоністів вітаміну К посилюється дія останніх та зростає ризик кровотечі.

Необхідно проводити більш частий контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Під час застосування левокарнітину та через вісім днів після припинення його застосування слід здійснити коригування дози антагоністів вітаміну К (див. розділ «Особливості застосування»).

Особливості застосування.

У пацієнтів із цукровим діабетом, які отримують лікування інсуліном та/або пероральними гіпоглікемічними препаратами, застосування левокарнітину може призвести до гіпоглікемії. Таким пацієнтам рекомендовано здійснювати регулярний контроль рівня глюкози у крові.

У пацієнтів, які одночасно отримували левокарнітин та антагоністи вітаміну К, були зафіксовані випадки підвищення МНВ. Пацієнти, які одночасно отримують левокарнітин і антагоністи вітаміну К, повинні перебувати під ретельним наглядом (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Дослідження на тваринах не виявили тератогенної дії левокарнітину. У тварин застосування найвищої дози (600 мг/кг/добу) підвищує ризик постімплантаційної загибелі плода. Значущість цих результатів для людини невідома.

Немає достовірних клінічних досліджень щодо застосування левокарнітину вагітним. Застосування левокарнітину у вагітних жінок слід розглядати лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Оскільки дослідження репродуктивної функції на тваринах не завжди є репрезентативними щодо реакції у людини, застосування левокарнітину у вагітних жінок слід розглядати лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Період годування груддю

Немає достовірних клінічних досліджень щодо проникнення левокарнітину в грудне молоко. Застосування левокарнітину матірю під час годування груддю слід розглядати лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для новонародженого, на якого впливатиме надлишок левокарнітину.

Фертильність

Дослідження на тваринах не виявили впливу левокарнітину на фертильність (див. розділ «Фармакологічні властивості. Доклінічні дані з безпеки»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб Карнівіт® Екстра не впливає або має незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дозування

Доза левокарнітину для дітей та дорослих становить 25–75 мг/кг на добу.

Спосіб застосування

Лікарський засіб Карнівіт® Екстра вводити внутрішньовенно повільно або внутрішньомязово.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти з нирковою недостатністю

Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю не слід отримувати високі дози левокарнітину протягом тривалого часу через накопичення метаболітів триметиламіну та триметиламіну N-оксиду.

Пацієнти літнього віку

Пацієнтам літнього віку, у яких може бути знижена функція нирок, левокарнітин слід застосовувати з обережністю; залежно від функції нирок може знадобитись коригування дози (див. «Пацієнти з нирковою недостатністю»).

Діти.

Левокарнітин можна застосовувати дітям.

Передозування.

Високі дози левокарнітину можуть спричинити діарею з рибним запахом. Левокарнітин видаляється шляхом діалізу.

Побічні реакції.

Побічні реакції наведено за системно-органним класом MedDRA та класифіковано за наступною частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, 1/10), нечасто (≥ 1/1000, 1/100), рідко (≥ 1/10000, 1/1000), дуже рідко ( 1/10000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).

З боку імунної системи

Частота невідома: реакції підвищеної чутливості.

З боку травної системи

Частота невідома: блювання, нудота, діарея, біль у животі.

З боку шкіри і підшкірної клітковини

Частота невідома: специфічний запах шкіри, гіпергідроз, еритема, кропив’янка, свербіж.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини

Частота невідома: судоми мязів, міалгія.

Дослідження

Частота невідома: підвищення МНВ.

Повідомлення про побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Інформація не надається.

Упаковка.

По 5 мл у флаконах скляних; по 5 флаконів у чарунковій упаковці у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел. (044) 281-01-01.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Краткое описание

«Карнивит Экстра раствор для инъекций 200 мг/мл флакон 5 мл №5, Юрия-Фарм» – это современное лекарственное средство, относящееся к группе аминокислот и их производных. Его основное действующее вещество – левокарнитин – является природным веществом, которое играет ключевую роль в транспортировке жирных кислот в митохондрии и обеспечении энергетического обмена в клетках организма. Благодаря своим свойствам препарат способствует улучшению общего самочувствия, снижению усталости и нормализации энергетического баланса в организме — это подтверждают и многочисленные «Карнивит Экстра» отзывы пациентов, которые проходили терапию с его применением. Препарат выпускается в форме раствора для инъекций и применяется по назначению врача. Препарат доступен только по рецепту.

Показания к применению

«Карнивит Экстра» применяется для лечения состояний, сопровождающихся дефицитом карнитина у взрослых и детей, включая новорождённых, в случаях, когда пероральное применение невозможно, неприемлемо или противопоказано. Препарат показан при:

  • первичном системном или мышечном дефиците карнитина;
  • вторичном дефиците карнитина у пациентов с органической ацидурией;
  • дефиците бета-окисления жирных кислот.

Применение также возможно у пациентов, находящихся на пищевом покое в предоперационный, интраоперационный и послеоперационный периоды или при тяжёлых состояниях с нарушением питания.

Противопоказания

Как указывает «Карнивит Экстра» инструкция, перед началом лечения необходимо учитывать возможные противопоказания к применению «Карнивит Экстра»:

  1. Повышенная чувствительность к левокарнитину или другим компонентам препарата.
  2. Пациенты с тяжёлой почечной недостаточностью должны избегать длительного применения высоких доз левокарнитина из-за риска накопления метаболитов.
  3. С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста и при одновременном приёме антикоагулянтов кумаринового ряда, поскольку возможно повышение МНО.

Применение препарата у беременных и кормящих женщин возможно только по назначению врача, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Возможные побочные реакции

При применении «Карнивит Экстра» возможны побочные эффекты со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота, рвота, диарея и боль в животе. Также могут наблюдаться кожные реакции, такие как эритема, зуд, крапивница, повышенная потливость и специфический запах кожи. Со стороны опорно-двигательного аппарата возможны мышечные судороги и миалгия. В некоторых случаях могут возникать реакции повышенной чувствительности. В случае появления любых нежелательных реакций следует немедленно обратиться к врачу.

Способ применения и дозировка

«Карнивит Экстра» вводится внутривенно медленно или внутримышечно. Дозировка определяется индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и клинического состояния пациента. Для взрослых и детей рекомендованная суточная доза составляет от 25 до 75 мг/кг массы тела в сутки. Дозировка и продолжительность курса лечения определяются врачом индивидуально, в зависимости от клинического ответа и результатов лабораторных исследований.

Наиболее распространённые проявления передозировки

Передозировка «Карнивит Экстра» может привести к диарее с характерным рыбным запахом. В случае передозировки следует прекратить приём препарата и провести симптоматическую терапию. Левокарнитин легко выводится из организма путём диализа.

Условия хранения и срок годности

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Эта информация является кратким изложением официальной инструкции и предоставлена исключительно для ознакомления. Перед применением препарата обязательно ознакомьтесь с полной инструкцией производителя и проконсультируйтесь с врачом.

Приобрести «Карнивит Экстра раствор для инъекций 200 мг/мл флакон 5 мл №5» можно в аптеках сети «Бажаємо здоров'я» в Киеве и других городах Украины (кроме временно оккупированных территорий). На официальном сайте есть вся необходимая информация, в частности здесь указана актуальная на «Карнивит Экстра» цена, инструкция от производителя и отзывы покупателей.

Помните, что самолечение может быть опасным для вашего здоровья.

Редакционная группа
Оновлено
30.04.2025
Проверено

Отказ от ответственности

Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.

Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.

Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!

Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!