Система для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов ПК Игар (IGAR), Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument
Код товара
243356
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Характеристики
Категория
Бренд
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Регистрация
14730/2015
Инструкция для Система для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов ПК Игар (IGAR)
Распечатать
Переваги
Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Показание
Показання до застосування:
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не застосовувати:
• для переливання крові та компонентів крові;
• у випадку порушення цілісності споживчої упаковки;
• після закінчення терміну придатності.
Упаковка
1 штука у індивідуальному поліетиленовому пакеті /25 штук у груповій упаковці / 400 штук в транспортному коробі.
Срок годности
Термін придатності: 5 років.
Производитель
Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Система для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов ПК Игар (IGAR)
Распечатать
Переваги
Показание
Упаковка
Срок годности
Производитель
Переваги
Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Показание
Показання до застосування:
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не застосовувати:
• для переливання крові та компонентів крові;
• у випадку порушення цілісності споживчої упаковки;
• після закінчення терміну придатності.
Упаковка
1 штука у індивідуальному поліетиленовому пакеті /25 штук у груповій упаковці / 400 штук в транспортному коробі.
Срок годности
Термін придатності: 5 років.
Производитель
Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР торгової марки IGAR,IV-6-5
Особливістю систем ПР, IV-6-5 IGAR – є наявність єдиного блоку: пластикової голки для проколювання кришки ємності з інфузійним розчином та вбудованого повітряного клапана і фільтра.
Всі інші елементи, як у звичайного пристрою даного типу.
Переваги:Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не
застосовувати:
•
для переливання крові та компонентів
крові;
•
у випадку порушення цілісності споживчої
упаковки;
•
після закінчення терміну придатності.
Термін придатності: 5 років.
Виробник:Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!