Система для переливання крові, кровозамінників, інфузійних розчинів ПК Ігар (IGAR), Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument
Код товару
243356
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Характеристики
Категорія
Бренд
Умови відпуску
Країна виробництва
Реєстрація
14730/2015
Інструкція для Система для переливання крові, кровозамінників, інфузійних розчинів ПК Ігар (IGAR)
Роздрукувати
Переваги
Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Показання
Показання до застосування:
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не застосовувати:
• для переливання крові та компонентів крові;
• у випадку порушення цілісності споживчої упаковки;
• після закінчення терміну придатності.
Упаковка
1 штука у індивідуальному поліетиленовому пакеті /25 штук у груповій упаковці / 400 штук в транспортному коробі.
Термін придатності
Термін придатності: 5 років.
Виробник
Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Система для переливання крові, кровозамінників, інфузійних розчинів ПК Ігар (IGAR)
Роздрукувати
Переваги
Показання
Упаковка
Термін придатності
Виробник
Переваги
Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Показання
Показання до застосування:
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не застосовувати:
• для переливання крові та компонентів крові;
• у випадку порушення цілісності споживчої упаковки;
• після закінчення терміну придатності.
Упаковка
1 штука у індивідуальному поліетиленовому пакеті /25 штук у груповій упаковці / 400 штук в транспортному коробі.
Термін придатності
Термін придатності: 5 років.
Виробник
Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР торгової марки IGAR,IV-6-5
Особливістю систем ПР, IV-6-5 IGAR – є наявність єдиного блоку: пластикової голки для проколювання кришки ємності з інфузійним розчином та вбудованого повітряного клапана і фільтра.
Всі інші елементи, як у звичайного пристрою даного типу.
Переваги:Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
Зручний, якісний, герметичний
Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
Стерильний. Апірогенний
Характеристики:
Пристрій складається: з ін’єкційної металевої голки розміром 0,8х38мм (21Gх1 ½) із захисним ковпачком; конічного штуцера зі з′єднанням типу «Луер-сліп»; ін′єкційного порту; довгої ПВХ трубки; регулятора потоку; крапельної камери з фільтром для рідини; вхідного повітряного клапана; пластикової голки із захисним ковпачком, для проникнення у ємність з розчином.
Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013
Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Не
застосовувати:
•
для переливання крові та компонентів
крові;
•
у випадку порушення цілісності споживчої
упаковки;
•
після закінчення терміну придатності.
Термін придатності: 5 років.
Виробник:Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!