Тиколин таблетки 500 мг №30, Микрохим
Код товара
558935
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
30
Дозировка
500 мг
Код АТС
Температура хранения
до 30°C
Регистрация
UA/17695/02/01
Инструкция для Тиколин таблетки 500 мг №30
Распечатать
Состав
Діючаречовина:citicoline;
Таблеткаміститьцитиколін натрію,щоеквівалентно 500мгцитиколіну;
Допоміжні речовини:тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїднийбезводний,натріюкроскармелоза,оліярициновагідрогенізована,мікрокристалічнацелюлоза,титанудіоксид(Е171),поліетиленгліколь6000(макрогол6000),гіпромелоза.
Лікарськаформа.Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки овальної форми, двоопуклі,відбілогодомайжебілогокольору,вкритіплівковоюоболонкою.
Психостимулятори.Засоби,щозастосовуютьсяприсиндромідефіцитуувагитагіперактивності(СДУГ),ноотропнізасоби.Іншіпсихостимулюючітаноотропнізасоби.
КодАТХN06ВХ06.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів,щопідтвердженоданимимагнітно-резонансноїспектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів,якіоннінасоситарецептори,безрегуляціїякихнеможливенормальнепроведеннянервовихімпульсів.Завдякистабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабряковівластивості,якісприяютьреабсорбціїнабрякумозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколінінгібуєактивацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів,запобігаєруйнуваннюмембраннихсистемізберігаєан- тиоксидантнізахиснісистеми,такіякглутатіон.
Цитиколінзберігаєнейроннийзапасенергії,інгібуєапоптоз,щополіпшуєхолінергічнупередачу.
Експериментальнодоведено,щоцитиколінтакожчинитьпрофілактичнунейропротекторнудіюприфокальнійішеміїголовногомозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшеннюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Фармакокінетика.
Цитиколіндобреабсорбуєтьсяпісляперорального,внутрішньом’язовоготавнутрішньовенноговведення.Рівеньхолінууплазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального застосування майже повна і біодоступністьмайжетакаж,якіпривнутрішньовенномузастосуванні. Залежновідшляхувведенняпрепаратметаболізуєтьсявкишечнику,печінцідохолінутацитидину.Післявведенняцитиколін широкорозподіляєтьсявструктурахголовногомозкузішвидким включеннямфракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувшиголовногомозку,цитиколінвбудовуєтьсяуклітинні,цитоплазматичнітамітохондріальнімембрани,беручиучастьупобудовіфракціїфосфоліпідів.
Тількиневеликакількістьдозививодитьсяізсечеюіфекаліями (менше3%).Приблизно12%дозививодитьсязСО2,щовидихається.Увиведенніпрепаратуізсечеювиділяютьдвіфази:перша фаза–приблизно36годин,уякійшвидкістьвиведенняшвидко зменшується,ідругафаза,вякійшвидкістьвиведеннязменшується набагатоповільніше.Такажсама фазністьспостерігаєтьсяпрививеденнізСО2,швидкістьвиведенняСО2,щовидихається,швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагатоповільніше.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшен- нюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Показание
Показання.
Інсульт,гострафазапорушеньмозковогокровообігуталікуванняускладненьінаслідківпорушеньмозковогокровообігу;
черепно-мозковатравматаїїневрологічнінаслідки;
когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічнихсудиннихідегенеративнихцеребральнихрозладів.
Противопоказания
Підвищеначутливістьдобудь-якогокомпонентапрепарату;
підвищенийтонуспарасимпатичноїнервовоїсистеми.
Взаимодействие
зіншимилікарськимизасобамитаіншівидивзаємодій.
НеслідзастосовуватилікарськийзасібТіколін®одночаснозпрепаратами,щомістятьмеклофеноксат.Препаратпідсилюєефектлеводопи.
Особливостізастосування.
Тіколін®містить1,2ммоль(26мг)натріюнатаблетку.Слідбутиобережним при застосуванні препарату пацієнтам, які знаходяться нанатрій-контрольованійдієті.
Применение
уперіодвагітностіабогодуваннягруддю.
НемаєдостатніхданихщодозастосуваннялікарськогозасобуТіколін® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молокотайогодіянаплідвідсутні.Томууперіодвагітностіабогодування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користьдляматеріпереважаєпотенційнийризикдляплода.
Здатністьвпливатинашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.
Вокремихвипадкахдеякіпобічніреакціїзбокуцентральноїнервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспор- томабопрацюватизіскладнимимеханізмами.
Спосібзастосуваннятадози.
Рекомендованадозадлядорослихстановитьвід500до2000мг (1-4таблетки)надобу.
Дозипрепаратутатермінлікуваннязалежатьвідтяжкостіуражень мозкутавстановлюютьсялікарем.
Пацієнтилітньоговікунепотребуютькоригуваннядози.
Дети
Досвідзастосуванняпрепаратудітямобмежений.
Передозировка
Випадкипередозуваннянеописані.
Побічніреакції.
Побочные реакции
Побічні реакції виникають дуже рідко (< 1/10 000) (включаючи повідомленняпацієнтів).
Збокуцентральноїтапериферичноїнервовоїсистеми:сильний головнийбіль,вертиго,галюцинації.
Збокусерцево-судинноїсистеми:артеріальнагіпертензія,артеріальнагіпотензія,тахікардія.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:задишка.
Збокушлунково-кишковоготракту:нудота,блювання,діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичнийнабряк,анафілактичнийшок.
Загальніреакції:озноб.
Срок годности
роки.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігатиунедоступномудлядітеймісці.
По 7 таблеток у блістері. По 4 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
Зарецептом.
АТ«КИЇВМЕДПРЕПАРАТ». ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського,139. Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії,5.
ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії, 5.
Повідомитипронебажанеявищепризастосуваннілікарського засобуВиможетезателефоном+38(050)309-83-54(цілодобово).
Датаостанньогоперегляду.10.02.2023
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Тиколин таблетки 500 мг №30
Распечатать
Состав
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Применение
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Состав
Діючаречовина:citicoline;
Таблеткаміститьцитиколін натрію,щоеквівалентно 500мгцитиколіну;
Допоміжні речовини:тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїднийбезводний,натріюкроскармелоза,оліярициновагідрогенізована,мікрокристалічнацелюлоза,титанудіоксид(Е171),поліетиленгліколь6000(макрогол6000),гіпромелоза.
Лікарськаформа.Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки овальної форми, двоопуклі,відбілогодомайжебілогокольору,вкритіплівковоюоболонкою.
Психостимулятори.Засоби,щозастосовуютьсяприсиндромідефіцитуувагитагіперактивності(СДУГ),ноотропнізасоби.Іншіпсихостимулюючітаноотропнізасоби.
КодАТХN06ВХ06.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів,щопідтвердженоданимимагнітно-резонансноїспектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів,якіоннінасоситарецептори,безрегуляціїякихнеможливенормальнепроведеннянервовихімпульсів.Завдякистабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабряковівластивості,якісприяютьреабсорбціїнабрякумозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколінінгібуєактивацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів,запобігаєруйнуваннюмембраннихсистемізберігаєан- тиоксидантнізахиснісистеми,такіякглутатіон.
Цитиколінзберігаєнейроннийзапасенергії,інгібуєапоптоз,щополіпшуєхолінергічнупередачу.
Експериментальнодоведено,щоцитиколінтакожчинитьпрофілактичнунейропротекторнудіюприфокальнійішеміїголовногомозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшеннюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Фармакокінетика.
Цитиколіндобреабсорбуєтьсяпісляперорального,внутрішньом’язовоготавнутрішньовенноговведення.Рівеньхолінууплазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального застосування майже повна і біодоступністьмайжетакаж,якіпривнутрішньовенномузастосуванні. Залежновідшляхувведенняпрепаратметаболізуєтьсявкишечнику,печінцідохолінутацитидину.Післявведенняцитиколін широкорозподіляєтьсявструктурахголовногомозкузішвидким включеннямфракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувшиголовногомозку,цитиколінвбудовуєтьсяуклітинні,цитоплазматичнітамітохондріальнімембрани,беручиучастьупобудовіфракціїфосфоліпідів.
Тількиневеликакількістьдозививодитьсяізсечеюіфекаліями (менше3%).Приблизно12%дозививодитьсязСО2,щовидихається.Увиведенніпрепаратуізсечеювиділяютьдвіфази:перша фаза–приблизно36годин,уякійшвидкістьвиведенняшвидко зменшується,ідругафаза,вякійшвидкістьвиведеннязменшується набагатоповільніше.Такажсама фазністьспостерігаєтьсяпрививеденнізСО2,швидкістьвиведенняСО2,щовидихається,швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагатоповільніше.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшен- нюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Показание
Показання.
Інсульт,гострафазапорушеньмозковогокровообігуталікуванняускладненьінаслідківпорушеньмозковогокровообігу;
черепно-мозковатравматаїїневрологічнінаслідки;
когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічнихсудиннихідегенеративнихцеребральнихрозладів.
Противопоказания
Підвищеначутливістьдобудь-якогокомпонентапрепарату;
підвищенийтонуспарасимпатичноїнервовоїсистеми.
Взаимодействие
зіншимилікарськимизасобамитаіншівидивзаємодій.
НеслідзастосовуватилікарськийзасібТіколін®одночаснозпрепаратами,щомістятьмеклофеноксат.Препаратпідсилюєефектлеводопи.
Особливостізастосування.
Тіколін®містить1,2ммоль(26мг)натріюнатаблетку.Слідбутиобережним при застосуванні препарату пацієнтам, які знаходяться нанатрій-контрольованійдієті.
Применение
уперіодвагітностіабогодуваннягруддю.
НемаєдостатніхданихщодозастосуваннялікарськогозасобуТіколін® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молокотайогодіянаплідвідсутні.Томууперіодвагітностіабогодування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користьдляматеріпереважаєпотенційнийризикдляплода.
Здатністьвпливатинашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.
Вокремихвипадкахдеякіпобічніреакціїзбокуцентральноїнервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспор- томабопрацюватизіскладнимимеханізмами.
Спосібзастосуваннятадози.
Рекомендованадозадлядорослихстановитьвід500до2000мг (1-4таблетки)надобу.
Дозипрепаратутатермінлікуваннязалежатьвідтяжкостіуражень мозкутавстановлюютьсялікарем.
Пацієнтилітньоговікунепотребуютькоригуваннядози.
Дети
Досвідзастосуванняпрепаратудітямобмежений.
Передозировка
Випадкипередозуваннянеописані.
Побічніреакції.
Побочные реакции
Побічні реакції виникають дуже рідко (< 1/10 000) (включаючи повідомленняпацієнтів).
Збокуцентральноїтапериферичноїнервовоїсистеми:сильний головнийбіль,вертиго,галюцинації.
Збокусерцево-судинноїсистеми:артеріальнагіпертензія,артеріальнагіпотензія,тахікардія.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:задишка.
Збокушлунково-кишковоготракту:нудота,блювання,діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичнийнабряк,анафілактичнийшок.
Загальніреакції:озноб.
Срок годности
роки.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігатиунедоступномудлядітеймісці.
По 7 таблеток у блістері. По 4 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
Зарецептом.
АТ«КИЇВМЕДПРЕПАРАТ». ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського,139. Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії,5.
ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії, 5.
Повідомитипронебажанеявищепризастосуваннілікарського засобуВиможетезателефоном+38(050)309-83-54(цілодобово).
Датаостанньогоперегляду.10.02.2023
ІНСТРУКЦІЯ
ДЛЯМЕДИЧНОГОЗАСТОСУВАННЯ ЛІКАРСЬКОГОЗАСОБУ
Тіколін® (Ticolin)
Склад:
Діючаречовина:citicoline;
Таблеткаміститьцитиколін натрію,щоеквівалентно 500мгцитиколіну;
Допоміжні речовини:тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїднийбезводний,натріюкроскармелоза,оліярициновагідрогенізована,мікрокристалічнацелюлоза,титанудіоксид(Е171),поліетиленгліколь6000(макрогол6000),гіпромелоза.
Лікарськаформа.Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки овальної форми, двоопуклі,відбілогодомайжебілогокольору,вкритіплівковоюоболонкою.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Психостимулятори.Засоби,щозастосовуютьсяприсиндромідефіцитуувагитагіперактивності(СДУГ),ноотропнізасоби.Іншіпсихостимулюючітаноотропнізасоби.
КодАТХN06ВХ06.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів,щопідтвердженоданимимагнітно-резонансноїспектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів,якіоннінасоситарецептори,безрегуляціїякихнеможливенормальнепроведеннянервовихімпульсів.Завдякистабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабряковівластивості,якісприяютьреабсорбціїнабрякумозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколінінгібуєактивацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів,запобігаєруйнуваннюмембраннихсистемізберігаєан- тиоксидантнізахиснісистеми,такіякглутатіон.
Цитиколінзберігаєнейроннийзапасенергії,інгібуєапоптоз,щополіпшуєхолінергічнупередачу.
Експериментальнодоведено,щоцитиколінтакожчинитьпрофілактичнунейропротекторнудіюприфокальнійішеміїголовногомозку.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшеннюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Фармакокінетика.
Цитиколіндобреабсорбуєтьсяпісляперорального,внутрішньом’язовоготавнутрішньовенноговведення.Рівеньхолінууплазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального застосування майже повна і біодоступністьмайжетакаж,якіпривнутрішньовенномузастосуванні. Залежновідшляхувведенняпрепаратметаболізуєтьсявкишечнику,печінцідохолінутацитидину.Післявведенняцитиколін широкорозподіляєтьсявструктурахголовногомозкузішвидким включеннямфракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувшиголовногомозку,цитиколінвбудовуєтьсяуклітинні,цитоплазматичнітамітохондріальнімембрани,беручиучастьупобудовіфракціїфосфоліпідів.
Тількиневеликакількістьдозививодитьсяізсечеюіфекаліями (менше3%).Приблизно12%дозививодитьсязСО2,щовидихається.Увиведенніпрепаратуізсечеювиділяютьдвіфази:перша фаза–приблизно36годин,уякійшвидкістьвиведенняшвидко зменшується,ідругафаза,вякійшвидкістьвиведеннязменшується набагатоповільніше.Такажсама фазністьспостерігаєтьсяпрививеденнізСО2,швидкістьвиведенняСО2,щовидихається,швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагатоповільніше.
Клінічнідослідженняпоказали,щоцитиколіндостовірнозбільшуєпоказникифункціональногоодужанняупацієнтівізгостримпорушенням мозковогокровообігу,щоспівпадаєзуповільненнямростуішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшуєтривалістьтаінтенсивністьпосттравматичногосиндрому.
Цитиколінполіпшуєрівеньувагитасвідомості,сприяєзменшен- нюпроявівамнезії,когнітивнихтаіншихневрологічнихрозладів,пов’язанихзішемієюголовногомозку.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Інсульт,гострафазапорушеньмозковогокровообігуталікуванняускладненьінаслідківпорушеньмозковогокровообігу;
черепно-мозковатравматаїїневрологічнінаслідки;
когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічнихсудиннихідегенеративнихцеребральнихрозладів.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдобудь-якогокомпонентапрепарату;
підвищенийтонуспарасимпатичноїнервовоїсистеми.
Взаємодіязіншимилікарськимизасобамитаіншівидивзаємодій.
НеслідзастосовуватилікарськийзасібТіколін®одночаснозпрепаратами,щомістятьмеклофеноксат.Препаратпідсилюєефектлеводопи.
Особливостізастосування.
Тіколін®містить1,2ммоль(26мг)натріюнатаблетку.Слідбутиобережним при застосуванні препарату пацієнтам, які знаходяться нанатрій-контрольованійдієті.
Застосуванняуперіодвагітностіабогодуваннягруддю.НемаєдостатніхданихщодозастосуваннялікарськогозасобуТіколін® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молокотайогодіянаплідвідсутні.Томууперіодвагітностіабогодування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користьдляматеріпереважаєпотенційнийризикдляплода.
Здатністьвпливатинашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.
Вокремихвипадкахдеякіпобічніреакціїзбокуцентральноїнервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспор- томабопрацюватизіскладнимимеханізмами.
Спосібзастосуваннятадози.
Рекомендованадозадлядорослихстановитьвід500до2000мг (1-4таблетки)надобу.
Дозипрепаратутатермінлікуваннязалежатьвідтяжкостіуражень мозкутавстановлюютьсялікарем.
Пацієнтилітньоговікунепотребуютькоригуваннядози.
Діти.Досвідзастосуванняпрепаратудітямобмежений.
Передозування.
Випадкипередозуваннянеописані.
Побічніреакції.
Побічні реакції виникають дуже рідко (< 1/10 000) (включаючи повідомленняпацієнтів).Збокуцентральноїтапериферичноїнервовоїсистеми:сильний головнийбіль,вертиго,галюцинації.
Збокусерцево-судинноїсистеми:артеріальнагіпертензія,артеріальнагіпотензія,тахікардія.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:задишка.
Збокушлунково-кишковоготракту:нудота,блювання,діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичнийнабряк,анафілактичнийшок.
Загальніреакції:озноб.
Термін придатності.
роки.
Умовизберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігатиунедоступномудлядітеймісці.
Упаковка.
По 7 таблеток у блістері. По 4 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери разом з інструкцією для медичногозастосуванняупачцізкартону.
Категоріявідпуску.
Зарецептом.
Виробник.
АТ«КИЇВМЕДПРЕПАРАТ». ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Мiсцезнаходженнявиробникатаадреса місця провадження його діяльності.
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського,139. Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії,5.
Заявник.
ТОВНВФ«МІКРОХІМ».
Місцезнаходженнязаявника.
Україна,01013,м.Київ,вул.Будіндустрії, 5.
Повідомитипронебажанеявищепризастосуваннілікарського засобуВиможетезателефоном+38(050)309-83-54(цілодобово).
Датаостанньогоперегляду.10.02.2023
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!