Аналоги Левана IC таблетки 2 мг №10, ИнтерХим
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання.
Розлади сну різної етіології у дорослих.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
в період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Не застосовують.
При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
За рецептом.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання.
Розлади сну різної етіології у дорослих.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
в період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Не застосовують.
При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
За рецептом.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛЕВАНА® ІС
(LEVANA ІС )
Склад:діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Лікарська форма. Таблетки.Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Фармакотерапевтична група.Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання.Розлади сну різної етіології у дорослих.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Тяжка хронічна дихальна недостатність; синдром зупинки дихання уві сні (апное); тяжка печінкова недостатність; спінальна і мозочкова атаксія; гостре отруєння алкоголем, снодійними, знеболювальними або психотропними засобами (антидепресанти, нейролептики, літій); тяжка форма міастенії; гострі напади глаукоми (вузькокутова глаукома). Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Особливості застосування.Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Застосування в період вагітності або годування груддю.Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Спосіб застосування та дози.Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Діти.Не застосовують.
Передозування.При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Побічні реакції.Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
«Левана IC таблетки 2 мг №10» – снотворный препарат из группы производных бензодиазепина для лечения расстройств сна различной этиологии у взрослых. Действующее вещество – левана, частичный агонист ГАМК-A-рецепторного комплекса, оказывающий выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие.
От чего «Левана IC»
«Левана» таблетки предназначены для лечения расстройств сна различного происхождения у взрослых – от кратковременной ситуативной бессонницы до длительных нарушений сна. Препарат подходит пациентам, которым трудно заснуть или которые просыпаются ночью и не могут снова заснуть.
Как действует «Левана IC»
«Левана IC» является частичным селективным агонистом ГАМК А-рецепторного комплекса. Проще говоря, она усиливает действие природного тормозного медиатора мозга – гамма-аминомасляной кислоты, что способствует засыпанию и поддержанию сна.
Особенность препарата – способность увеличивать продолжительность не только медленноволнового, но и парадоксального (быстрого) сна при неизменном количестве его эпизодов. Это делает снотворный эффект более физиологичным по сравнению с классическими бензодиазепинами. Кроме снотворного действия, препарат обладает анксиолитическим и умеренным миорелаксирующим эффектом. Биодоступность – около 80%, период полувыведения – 10–14 часов, что относит «Левана IC» к средствам средней продолжительности действия.
Основные характеристики
Перед применением стоит ознакомиться с ключевыми параметрами препарата:
- действующее вещество: левана 2 мг в одной таблетке;
- фармакотерапевтическая группа: снотворные и седативные средства;
- форма выпуска: таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской;
- упаковка: 10 таблеток в блистере, 1 блистер в пачке;
- срок годности: 3 года;
- условия хранения: при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте;
- категория отпуска: по рецепту;
- производитель: ОДО «ИНТЕРХИМ», г. Одесса, Украина.
Как применять «Левана IC»
«Левана» инструкция рекомендует принимать таблетку однократно за 30–60 минут до сна, проглатывая целой, не разжевывая. Лечение начинают с самой низкой эффективной дозы.
Схема дозирования:
- Стандартная разовая доза – 0,5–2 мг; подбирают индивидуально, начиная с 0,5 мг до достижения терапевтического эффекта. Максимальная разовая и суточная доза – 2 мг.
- Пациентам пожилого возраста, ослабленным больным и пациентам с нарушениями функции печени, почек или легочной недостаточностью – не более 0,5–1 мг в сутки.
- Продолжительность курса: при кратковременной бессоннице – 3–5 дней, при транзиторной бессоннице – 14–30 дней. Максимальная длительность лечения – 30 дней.
Нарушение режима дозирования повышает риск развития побочных реакций, поэтому важно придерживаться назначенной врачом схемы приема.
Противопоказания и предостережения
Снотворное «Левана IC» не назначают при:
- повышенной чувствительности к компонентам препарата;
- тяжелой хронической дыхательной недостаточности и апноэ во сне;
- тяжелой печеночной недостаточности;
- спинальной и мозжечковой атаксии;
- остром отравлении алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами;
- тяжелой форме миастении и острых приступах глаукомы;
- беременности и кормлении грудью;
- детском и подростковом возрасте.
Важные предостережения: во время лечения категорически запрещено употреблять алкоголь – это может вызвать опасное угнетение дыхания; с осторожностью у пациентов с зависимостью от алкоголя или наркотических веществ в анамнезе; кофеин в больших количествах снижает эффект препарата; препарат содержит красители и лактозу – не рекомендуется при соответствующих непереносимостях.
Управление транспортом во время лечения запрещено.
Побочные действия
Левана IC при применении в рекомендуемых дозах обычно хорошо переносится. Со стороны нервной системы возможны: головная боль, дневная сонливость, атаксия, слабость в конечностях, гиперседация. В первые 2–3 дня приема может возникать чувство сонливости утром – это временно и обычно проходит самостоятельно.
Со стороны психики – снижение концентрации внимания и когнитивных функций. Со стороны кожи – зуд, сыпь, ангионевротический отек. Общие нарушения – вялость и слабость. Частота и выраженность побочных реакций зависят от дозы. При появлении выраженных реакций необходимо снизить дозу или отменить препарат.
Передозировка
При передозировке возможны дневная сонливость, вялость, головокружение, тошнота, гиперседация, общая слабость, нарушение когнитивных функций, снижение концентрации внимания, атаксия, слабость в конечностях и аллергические реакции. Лечение: прекратить прием, промыть желудок, при необходимости – симптоматическая терапия и флумазенил в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен.
Ключевые преимущества «Левана IC»
Многочисленные на «Левана» отзывы врачей подтверждают эффективность препарата при лечении различных видов бессонницы. Что выделяет это средство:
- более физиологичный сон по сравнению с классическими снотворными – увеличивает продолжительность обеих фаз сна;
- высокая биодоступность – около 80%;
- средняя продолжительность действия – период полувыведения составляет примерно 10–14 часов;
- отечественный производитель – ОДО «ИНТЕРХИМ», Одесса, Украина.
«Левана ИС» – это сбалансированный выбор для пациентов, которым нужен полноценный ночной отдых без выраженной утренней заторможенности.
Где купить и узнать цену
Чтобы «Левана IC» купить, необходимо получить рецепт от врача. Актуальная «Левана» инструкция, цена и наличие доступны на сайте сети аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua.
Самолечение бессонницы опасно – неправильно подобранная доза или длительность курса повышают риск побочных реакций, поэтому перед началом приема обязательно обратитесь к врачу.
FAQ
Q: Какие есть «Левана» аналоги?
A: К аналогам относятся другие снотворные препараты из группы бензодиазепинов или средства с похожим механизмом действия, применяемые для лечения бессонницы. Подобрать аналог поможет врач с учетом индивидуальных особенностей и анамнеза.
Q: Вызывает ли препарат «Левана» привыкание?
A: При применении препарата «Левана» привыкание может развиваться при длительном приеме или превышении рекомендуемых доз. Поэтому максимальная длительность курса лечения составляет до 30 дней, а пациентам с зависимостью в анамнезе препарат назначают с особой осторожностью.
Q: Препарат «Левана» – с какого возраста разрешен?
A: Препарат предназначен только взрослым. Детям и подросткам не применяют.
Q: Можно ли сочетать «Левана ИС» с алкоголем?
A: Нет – сочетание запрещено из-за риска опасного угнетения дыхания и психомоторного торможения.
Q: Влияет ли «Левана ИС» на вождение?
A: Да, существенно – препарат замедляет реакцию, поэтому управление транспортом во время лечения запрещено.
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!