Аналоги Левана IC таблетки 2 мг №10, ІнтерХім
Код товару
127843
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Заборонено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
10
Дозування
2 мг
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/11175/01/03
Інструкція для Левана IC таблетки 2 мг №10
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Розлади сну різної етіології у дорослих.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Особливості застосування
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Застосування
в період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Спосіб застосування та дози
Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Діти
Не застосовують.
Передозування
При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Левана IC таблетки 2 мг №10
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Показання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Розлади сну різної етіології у дорослих.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Особливості застосування
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Застосування
в період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Спосіб застосування та дози
Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Діти
Не застосовують.
Передозування
При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛЕВАНА® ІС
(LEVANA ІС )
Склад:діюча речовина: левана;
1 таблетка містить левани ( моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинат у моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).
Лікарська форма. Таблетки.Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; з одного боку таблетки нанесено товарний знак підприємства, з іншого боку - риску.
Фармакотерапевтична група.Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.
Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10-14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідного.
Клінічні характеристики.
Показання.Розлади сну різної етіології у дорослих.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Тяжка хронічна дихальна недостатність; синдром зупинки дихання уві сні (апное); тяжка печінкова недостатність; спінальна і мозочкова атаксія; гостре отруєння алкоголем, снодійними, знеболювальними або психотропними засобами (антидепресанти, нейролептики, літій); тяжка форма міастенії; гострі напади глаукоми (вузькокутова глаукома). Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.
Особливості застосування.Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат особам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, особам літнього віку.
Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Застосування в період вагітності або годування груддю.Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.
Спосіб застосування та дози.Застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат слід приймати одноразово за 30-60 хв до сну.
Разова доза становить 0,5-2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.
Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічними обструктивними захворюваннями легень разова доза становить 0,5-1 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3-5 днів, при транзиторному безсонні – 14-30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.
Діти.Не застосовують.
Передозування.При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.
Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.
Побічні реакції.Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2-3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Місто:
Київ
Знайдено в 185 аптеках
Аптека №10
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
326,00 ₴
Аптека №105
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
326,00 ₴
Аптека №31
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
330,00 ₴
Аптека №111
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
326,00 ₴
Аптека №15
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
326,00 ₴
Аптека №23
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
326,00 ₴
0
товарів знайдено:
«Левана IC таблетки 2 мг №10» – снодійний препарат із групи похідних бензодіазепіну для лікування розладів сну різної етіології у дорослих. Діюча речовина – левана, частковий агоніст ГАМК-A-рецепторного комплексу, що чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію.
Від чого «Левана IC»
«Левана» таблетки призначені для лікування розладів сну різного походження у дорослих – від короткочасного ситуативного безсоння до тривалих порушень сну. Препарат підходить пацієнтам, яким важко заснути або які прокидаються вночі та не можуть знову заснути.
Як діє «Левана IC»
«Левана IC» є частковим селективним агоністом ГАМК А-рецепторного комплексу. Простіше кажучи, вона посилює дію природного гальмівного медіатора мозку – гамма-аміномасляної кислоти, що сприяє засинанню та підтримці сну.
Особливість препарату – здатність збільшувати тривалість не лише повільнохвильового, але й парадоксального (швидкого) сну при незмінній кількості його епізодів. Це робить снодійний ефект більш фізіологічним порівняно з класичними бензодіазепінами. Крім снодійної дії, препарат має анксіолітичний та помірний міорелаксантний ефект. Біодоступність – близько 80%, період напіввиведення – 10–14 годин, що відносить «Левана IC» до засобів середньої тривалості дії.
Основні характеристики
Перед застосуванням варто ознайомитися з ключовими параметрами препарату:
- діюча речовина: левана 2 мг в одній таблетці;
- фармакотерапевтична група: снодійні та седативні засоби;
- форма випуску: таблетки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та рискою;
- упаковка: 10 таблеток у блістері, 1 блістер у пачці;
- термін придатності: 3 роки;
- умови зберігання: при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці, у недоступному для дітей місці;
- категорія відпуску: за рецептом;
- виробник: ТДВ «ІНТЕРХІМ», м. Одеса, Україна.
Як застосовувати «Левана IC»
«Левана» інструкція рекомендує приймати таблетку одноразово за 30–60 хвилин до сну, ковтаючи цілою, не розжовуючи. Лікування розпочинають із найнижчої ефективної дози.
Схема дозування:
- Стандартна разова доза – 0,5–2 мг; підбирають індивідуально, починаючи з 0,5 мг до досягнення терапевтичного ефекту. Максимальна разова та добова доза – 2 мг.
- Пацієнтам літнього віку, ослабленим хворим та пацієнтам із порушеннями функції печінки, нирок або легеневою недостатністю – не більше 0,5–1 мг на добу.
- Тривалість курсу: при короткочасному безсонні – 3–5 днів, при транзиторному безсонні – 14–30 днів. Максимальна тривалість лікування – 30 днів.
Порушення режиму дозування підвищує ризик розвитку побічних реакцій, тому важливо дотримуватись призначеної лікарем схеми прийому.
Протипоказання та застереження
Снодійне «Левана IC» не призначають при:
- підвищеній чутливості до компонентів препарату;
- тяжкій хронічній дихальній недостатності та апное уві сні;
- тяжкій печінковій недостатності;
- спінальній і мозочковій атаксії;
- гострому отруєнні алкоголем, снодійними, знеболювальними або психотропними засобами;
- тяжкій формі міастенії та гострих нападах глаукоми;
- вагітності та годуванні груддю;
- дитячому та підлітковому віці.
Важливі застереження: під час лікування категорично заборонено вживати алкоголь – це може спричинити небезпечне пригнічення дихання; з обережністю у пацієнтів із залежністю від алкоголю або наркотичних речовин в анамнезі; кофеїн у великих кількостях знижує ефект препарату; препарат містить барвники та лактозу – не рекомендується при відповідних непереносимостях.
Керування транспортом під час лікування заборонено.
Побічні дії
Левана IC при застосуванні у рекомендованих дозах зазвичай добре переноситься. З боку нервової системи можливі: головний біль, денна сонливість, атаксія, слабкість у кінцівках, гіперседація. У перші 2–3 дні прийому може виникати відчуття сонливості зранку – це тимчасово і зазвичай минає самостійно.
З боку психіки – зниження концентрації уваги та когнітивних функцій. З боку шкіри – свербіж, висип, ангіоневротичний набряк. Загальні порушення – млявість та слабкість. Частота та вираженість побічних реакцій залежать від дози. При появі виражених реакцій необхідно знизити дозу або відмінити препарат.
Передозування
При передозуванні можливі денна сонливість, млявість, запаморочення, нудота, гіперседація, загальна слабкість, порушення когнітивних функцій, зниження концентрації уваги, атаксія, слабкість у кінцівках та алергічні реакції. Лікування: припинити прийом, промити шлунок, за необхідності – симптоматична терапія та флумазеніл в умовах стаціонару. Гемодіаліз малоефективний.
Ключові переваги «Левана IC»
Численні на «Левана» відгуки лікарів підтверджують ефективність препарату при лікуванні різних видів безсоння. Що вирізняє цей засіб:
- більш фізіологічний сон порівняно з класичними снодійними – збільшує тривалість обох фаз сну;
- висока біодоступність – близько 80%;
- середня тривалість дії – період напіввиведення становить приблизно 10–14 годин;
- вітчизняний виробник – ТДВ «ІНТЕРХІМ», Одеса, Україна.
«Левана ІС» – це збалансований вибір для пацієнтів, яким потрібен повноцінний нічний відпочинок без вираженого ранкового загальмування.
Де придбати та дізнатись ціну
Щоб «Левана IC» купити, необхідно отримати рецепт від лікаря. Актуальна «Левана» інструкція, ціна та наявність доступні на сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua.
Самолікування безсоння є небезпечним – неправильно підібрана доза або тривалість курсу підвищують ризик побічних реакцій, тому перед початком прийому обов'язково зверніться до лікаря.
FAQ
Q: Які є «Левана» аналоги?
A: До аналогів належать інші снодійні препарати із групи бензодіазепінів або засоби зі схожим механізмом дії, що застосовуються для лікування безсоння. Підібрати аналог допоможе лікар з урахуванням індивідуальних особливостей та анамнезу.
Q: Чи викликає препарат «Левана» звикання?
A: При застосуванні препарату «Левана» звикання може розвиватися при тривалому прийомі або перевищенні рекомендованих доз. Тому максимальна тривалість курсу лікування становить до 30 днів, а пацієнтам із залежністю в анамнезі препарат призначають з особливою обережністю.
Q: Препарат «Левана» – з якого віку дозволений?
A: Препарат призначений лише дорослим. Дітям та підліткам не застосовують.
Q: Чи можна поєднувати «Левана ІС» з алкоголем?
A: Ні – поєднання заборонене через ризик небезпечного пригнічення дихання та психомоторного гальмування.
Q: Чи впливає «Левана ІС» на водіння?
A: Так, суттєво – препарат уповільнює реакцію, тому керування транспортом під час лікування заборонено.
Редакторська група
Створено:
22.09.2020
Оновлено
15.03.2026
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!
