Миопридин таблетки по 4 мг №20, Mibe GmbH Arzneimittel

Код товара
477834
Loading ...
Оплата
Опис
  • Наличными при получении
  • Картой на сайте
Гарантия
Опис

Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.

Возврат
Опис

Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.

Особенности применения

Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Противопоказано в 1 триместре
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
С осторожностью
Характеристики
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
20
Дозировка
4 мг
Температура хранения
до 25°C
Регистрация
UA/19477/01/01
Инструкция для Миопридин таблетки по 4 мг №20 Распечатать
Состав

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтическая группа

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Противопоказания

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особенности применения

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Применение в период беременности или кормления грудью

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу - 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Продолжительность приема

визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Способ применения

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Дети

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозировка

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Срок годности

5 років.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Скачать сертификат соответствия
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Миопридин таблетки по 4 мг №20 Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показание
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Продолжительность приема
Способ применения
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтическая группа

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показание

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Противопоказания

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаимодействие

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особенности применения

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Применение в период беременности или кормления грудью

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Способ применения и дозы

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу - 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Продолжительность приема

визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Способ применения

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Дети

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозировка

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побочные реакции

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Срок годности

5 років.

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

МІОПРИДИН

(MYOPRIDIN)

Склад:

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтична група.

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особливості застосування.

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу- 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Тривалість прийому визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Спосіб застосування

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Діти.

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозування.

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Краткое описание

«Миопридин таблетки по 4 мг №20, Mibe GmbH Arzneimittel» — препарат для уменьшения мышечных спазмов и облегчения боли

«Миопридин» — это миорелаксант центрального действия на основе придинола мезилата, который предназначен для снятия избыточного мышечного напряжения и боли, возникающих при различных заболеваниях опорно-двигательной системы. Его действие проявляется за счет атропиноподобного влияния на мышцы — как гладкие, так и поперечнополосатые. Препарат облегчает состояние пациентов с локальными или системными мышечными спазмами, включая люмбаго, кривошею или ночные судороги.

Чем раньше начинается терапия «Миопридином», тем выраженнее клинический эффект. Однако даже при затяжных формах спазмов препарат может улучшить самочувствие и двигательную активность.

Кому предназначен препарат и в каких случаях используется

«Миопридин» рекомендован взрослым пациентам, которые имеют такие состояния:

  • центральные или периферические мышечные спазмы;
  • мышечная боль различного происхождения;
  • острое или хроническое люмбаго (боль в пояснице);
  • кривошея (спазм мышц шеи);
  • ночные судороги икроножных мышц.

Препарат применяется как симптоматическое лечение под контролем врача и может быть частью комплексной терапии.

Как действует «Миопридин» и в чем его польза

Действующее вещество придинол влияет на центральную нервную систему и нервно-мышечную передачу, благодаря чему уменьшается возбудимость нервных клеток и облегчается расслабление мышц. Это приводит к расслаблению мышечных волокон, уменьшению спазмов, облегчению боли и улучшению подвижности.

Благодаря атропиноподобному действию средство действует мягко, но быстро: уже через час после приема достигается максимальная концентрация в крови.

Основные характеристики препарата

  1. Форма выпуска: таблетки по 4 мг.
  2. Фармакотерапевтическая группа: миорелаксанты центрального действия.
  3. Количество в упаковке: 20 таблеток (2 блистера по 10 шт.).
  4. Цвет и вид: плоские белые таблетки с риской для деления.
  5. Действующее вещество: придинола мезилат.
  6. Условия хранения: при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
  7. Срок годности: 5 лет.
  8. Производитель: мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия.
  9. Категория отпуска: по рецепту.

Способ применения и важные рекомендации

Таблетки «Миопридин» принимают перорально, запивая их стаканом воды. Средство можно употреблять как до еды, так и после, однако следует учитывать, что при приеме натощак эффект наступает быстрее. При мышечных спазмах обычно рекомендуют по половине или одной таблетке (1,5–3 мг) трижды в день. Если же пациента беспокоят ночные судороги ног, оптимальным является прием одной-двух таблеток (3–6 мг) непосредственно перед сном. В случаях, когда существует риск нарушения кровообращения или наблюдается склонность к гипотонии, препарат лучше принимать после еды, чтобы снизить вероятность нежелательных реакций.

Противопоказания и предостережения

Перед началом лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом, поскольку препарат имеет ограничения к применению.

Не рекомендуется при таких состояниях:

  • повышенная чувствительность к придинолу или вспомогательным веществам;
  • глаукома или склонность к повышенному внутриглазному давлению;
  • гипертрофия предстательной железы;
  • синдромы с задержкой мочи;
  • обструктивные процессы в желудочно-кишечном тракте;
  • аритмии, нарушения сердечного ритма;
  • первый триместр беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (нет данных о безопасности);
  • непереносимость лактозы (1 таблетка содержит 143,5 мг лактозы).

Также препарат назначают с осторожностью при нарушениях функции почек и печени.

Побочные реакции, которые могут возникать

В большинстве случаев препарат хорошо переносится, однако у чувствительных пациентов или при превышении рекомендованной дозы могут появляться нежелательные реакции. Чаще всего отмечают сухость во рту, тошноту или боль в животе, иногда возникают головная боль, головокружение или временные нарушения зрения. Может наблюдаться мышечная слабость, сонливость, дрожание рук, парестезия, трудности с мочеиспусканием, а также тахикардия или кратковременное снижение артериального давления. У некоторых пациентов возможны кожные проявления, такие как зуд, покраснение или отеки. Обычно данные симптомы исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата. Это подтверждают и на «Миопридин 4 мг» отзывы пользователей, где пациенты отмечают как эффективность средства, так и возможные временные нежелательные реакции.

⚠️ В случае передозировки возможны признаки отравления холиноблокаторами (мидриаз, зрительные нарушения, нарушение мочеиспускания, тахикардия).

Основные преимущества препарата «Миопридин»

✅ Мягкое и быстрое снятие спазмов при различных мышечных заболеваниях.
✅ Возможность применения как днем, так и перед сном.
✅ Действие через 1 час после приема.
✅ Таблетка с риской для удобного распределения дозы.
✅ Подходит для комплексной терапии при заболеваниях опорно-двигательной системы.

Это делает препарат эффективным выбором для людей с хроническими или острыми мышечными спазмами.

Где безопасно приобрести препарат

Заказать «Миопридин таблетки по 4 мг №20» удобно на сайте сети аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua. Здесь вы найдете подробную информацию о наличии и актуальную цену. Перед началом курса обязательно проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с тем, что содержит «Миопридин» инструкция, ведь самолечение может быть опасным для вашего здоровья.

FAQ – ответы на распространенные вопросы

Q: Как быстро начинает действовать «Миопридин»?
A: Максимальная концентрация достигается уже через 1 час после приема.

Q: Можно ли принимать таблетки с пищей?
A: Да, принимать можно до или после еды. Но при приеме до еды действие наступает быстрее.

Q: Вызывает ли препарат сонливость или влияет на управление авто?
A: Препарат обычно не вызывает сонливости, однако из-за возможного влияния на зрение (затуманивание, нечеткость) рекомендуется быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с механизмами. Если появляются подобные симптомы, следует воздержаться от таких действий.

Q: Подходит ли «Миопридин» для длительного применения?
A: Продолжительность лечения определяет врач. Препарат подходит как для кратковременного, так и для курсового использования.

Q: Можно ли принимать «Миопридин» детям?
A: Нет, безопасность применения у детей не установлена. Препарат предназначен только для взрослых.

Редакционная группа
Оновлено
06.09.2025
Проверено

Отказ от ответственности

Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.

Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.

Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!

Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!