Міопридин таблетки по 4 мг №20, мібе ГмбХ Арцнаймиттель

Код товару
477834
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Особливості застосування

Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Протипоказано в 1 триместрі
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
З обережністю
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
20
Дозування
4 мг
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/19477/01/01
Інструкція для Міопридин таблетки по 4 мг №20 Роздрукувати
Склад

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтична група

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особливості застосування

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу - 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Тривалість прийому

визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Спосіб застосування

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Діти

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозування

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побічні реакції

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Міопридин таблетки по 4 мг №20 Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Тривалість прийому
Спосіб застосування
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтична група

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показання

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаємодія

з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особливості застосування

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу - 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Тривалість прийому

визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Спосіб застосування

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Діти

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозування

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побічні реакції

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

МІОПРИДИН

(MYOPRIDIN)

Склад:

діюча речовина:придинолу мезилат;

1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу);

допоміжні речовини: повідон K 30, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, олія рицинова гідрогенізована, магнію стеарат (із рослинної сировини).

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі з обох боків таблетки білого кольору з рискою з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.

Фармакотерапевтична група.

Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.

Код АТХ M03B X03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу Міопридин є придинол у вигляді придинолу мезилату, яке є похідним піперидин-полімерного спирту з хімічною формулою: 1,1-дифеніл-1-ол-3-піперидин-пропан-метанолсульфонат.

Його фармокологічна дія проявляється за допомогою атропіноподібного ефекту на гладкі та поперечнопосмуговані м’язи. Цей ефект використовується для лікування станів напруження як центральних, так і периферичних скелетних м’язів.

Чим раніше розпочинають міотонічне лікування, тим ефективніше придинол знімає напруження м’язів. За наявності м’язових спазмів протягом більш тривалого часу, при яких додатково відбулися анатомічні зміни м’язових волокон, зв’язок та суглобових капсул, придинол може досягти лише часткового ефекту.

Фармакокінетика.

Результати фармакокінетичних досліджень придинолу мезилату, проведених у людини, засвідчили, що у разі орального застосування максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 1 годину та відбувається рівномірний розподіл в організмі. Діюча речовина – придинол – виводиться переважно протягом 24 годин. Придинол виводиться нирками частково у незміненому вигляді, частково – у вигляді глюкуронату та сульфокон’югату.

Клінічні характеристики.

Показання.

Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Глаукома.

Гіпертрофія передміхурової залози.

Синдроми із затримкою сечі.

Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.

Порушення серцевого ритму.

Перший триместр вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Міопридин посилює дію холіноблокаторів, наприклад атропіну (див. розділ «Побічні реакції»).

Особливості застосування.

Пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю даний лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю, оскільки слід очікувати більш високий рівень діючої речовини у крові та/або протягом більш тривалого часу.

Міопридин містить лактозу. Одна таблетка Міопридину містить 143,5 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати Міопридин.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Препарат протипоказаний у першому триместрі вагітності.

Під час подальшого перебігу вагітності препарат слід приймати лише після ретельного обстеження лікарем, під медичним наглядом та лише у разі нагальної потреби.

Період годування груддю

Дані щодо того, чи потрапляє придинол у грудне молоко людини, відсутні. Слід уникати застосування лікарського засобу у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу придинолу на фертильність людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У звязку з можливим холіноблокуючим впливом на зір (див. розділ «Побічні реакції») рекомендується дотримуватися особливої обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дози

Рекомендована доза становить 1,5 - 3 мг придинолу 3 рази на добу- 1 таблетка).

При нічних судомах ніг приймати 3 - 6 мг придинолу (1 – 2 таблетки) перед сном.

Тривалість прийому визначається лікарем.

Таблетки приймають незалежно від вживання їжі, при цьому ефект настає швидше, якщо приймати препарат до вживання їжі.

Для деяких пацієнтів (підозра на розлади кровообігу, ангіоневротична лабільність) може бути доцільним прийом таблеток після вживання їжі, оскільки може підвищитися ризик виникнення гіпотонічної реакції кровообігу. З особливою обережністю слід приймати препарат у перший день лікування.

Спосіб застосування

Для орального застосування.

Таблетки приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Діти.

Відсутні дані щодо застосування препарату дітям.

Передозування.

У випадку передозування або випадкового отруєння виникають типові для передозування холіноблокаторами симптоми.

Залежно від тяжкості симптомів слід повільно внутрішньовенно ввести фізостигміну саліцилат.

Побічні реакції.

Для визначення частоти виникнення побічних реакцій застосовувалася така класифікація:

Дуже часто (³1/10)

Часто (³1/100, <1/10)

Нечасто (³1/1 000, <1/100)

Рідко (³1/10 000, <1/1 000)

Дуже рідко (<1/10 000)

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі існуючих даних).

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій здійснювалася на основі результатів проспективного неконтрольованого клінічного дослідження, проведеного за участі 1369 пацієнтів. Стосовно повідомлень про випадки виникення побічних реакцій із системи спонтанних повідомлень не можна визначити частоту їх виникнення через відсутність реального контрольного значення. Тому вони віднесені до категорії «Частота невідома» (див. таблицю нижче).

У разі застосування зазначених дозувань побічні реакції виникають рідко або нечасто та загалом зникають після зниження дози або відміни препарату.

У разі одночасного застосування з іншими холіноблокаторами можуть виникати такі побічні реакції: сухість у роті, відчуття спраги, тимчасові порушення зору (мідріаз, розлади акомодації, світлочутливість, незначне підвищення внутрішньоочного тиску), почервоніння та сухість шкіри, брадикардія, за якою наступає тахікардія, порушення сечовипускання, запор, у дуже рідких випадках – блювання, запаморочення та хиткість при ходьбі.

Клас систем органів

Нечасто

Рідко

Частота невідома

З боку імунної системи

реакція підвищеної чутливості (наприклад, свербіж, почервоніння шкіри, набряк або задишка)

Психічні розлади

неспокій

відчуття страху, депресія

галюцинації

З боку нервової системи

запаморочення, головний біль, порушення мовлення

порушення уваги, координації, смаку

тремтіння рук, парестезія

З боку органів зору

розлади акомодації, порушення зору

гострий напад глаукоми при закритокутовій глаукомі

З боку серця

тахікардія

порушення серцевого ритму, брадикардія

З боку судин

реакція кровообігу, гіпотонія

З боку шлунково-кишкового тракту

нудота, біль у животі, сухість у роті

діарея, блювання

З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин

м’язова слабкість

З боку нирок та сечовивідних шляхів

порушення сечовипускання, гостра затримка сечі при ДГПЗ

Загальні захворювання та місцеві реакції

втомлюваність, астенія

підвищення температури тіла

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 . Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5блістерів у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Дата останнього перегляду.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Короткий опис

«Міопридин таблетки по 4 мг №20, мібе ГмбХ Арцнайміттель» — препарат для зменшення м’язових спазмів та полегшення болю

«Міопридин» — це міорелаксант центральної дії на основі придинолу мезилату, який призначений для зняття надмірного м’язового напруження та болю, що виникають при різних захворюваннях опорно-рухової системи. Його дія проявляється за рахунок атропіноподібного впливу на м’язи — як гладкі, так і поперечносмугасті. Препарат полегшує стан пацієнтів із локальними або системними м’язовими спазмами, включно з люмбаго, кривошиєю чи нічними судомами.

Чим раніше розпочинається терапія «Міопридином», тим виразніший клінічний ефект. Однак навіть при затяжних формах спазмів, препарат може поліпшити самопочуття та рухову активність.

Кому призначений препарат і в яких випадках використовується

«Міопридин» рекомендований дорослим пацієнтам, які мають такі стани:

  • центральні або периферичні м’язові спазми;
  • м’язовий біль різного походження;
  • гостре або хронічне люмбаго (біль у попереку);
  • кривошия (спазм м’язів шиї);
  • нічні судоми литкових м’язів.

Препарат застосовується як симптоматичне лікування під контролем лікаря та може бути частиною комплексної терапії.

Як діє «Міопридин» і в чому його користь

Діюча речовина придинол впливає на центральну нервову систему та нервово-м’язову передачу, завдяки чому зменшується збудливість нервових клітин і полегшується розслаблення м’язів. Це призводить до розслаблення м’язових волокон, зменшення спазмів, полегшення болю та покращення рухливості.

Завдяки атропіноподібній дії, засіб діє м’яко, але швидко: вже через годину після прийому досягається максимальна концентрація в крові.

Основні характеристики препарату

  1. Форма випуску: таблетки по 4 мг.
  2. Фармакотерапевтична група: міорелаксанти центральної дії.
  3. Кількість в упаковці: 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.).
  4. Колір і вигляд: плоскі білі таблетки з рискою для поділу.
  5. Діюча речовина: придинолу мезилат.
  6. Умови зберігання: при температурі не вище 25 °C, у недоступному для дітей місці.
  7. Термін придатності: 5 років.
  8. Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина.
  9. Категорія відпуску: за рецептом.

Спосіб застосування і важливі рекомендації

Таблетки «Міопридин» приймають перорально, запиваючи їх склянкою води. Засіб можна вживати як до їжі, так і після, проте слід враховувати, що при прийомі натще ефект настає швидше. При м’язових спазмах зазвичай рекомендують по половині або одній таблетці (1,5–3 мг) тричі на день. Якщо ж пацієнта турбують нічні судоми ніг, оптимальним є прийом однієї-двох таблеток (3–6 мг) безпосередньо перед сном. У випадках, коли існує ризик порушення кровообігу чи спостерігається схильність до гіпотонії, препарат краще приймати після їжі, щоб знизити ймовірність небажаних реакцій.

Протипоказання та застереження

Перед початком лікування обов’язково проконсультуйтесь з лікарем, оскільки препарат має обмеження до застосування.

Не рекомендується при таких станах:

  • підвищена чутливість до придинолу або допоміжних речовин;
  • глаукома або схильність до підвищеного внутрішньоочного тиску;
  • гіпертрофія передміхурової залози;
  • синдроми із затримкою сечі;
  • обструктивні процеси в шлунково-кишковому тракті;
  • аритмії, порушення серцевого ритму;
  • перший триместр вагітності;
  • період годування груддю;
  • вік до 18 років (немає даних щодо безпеки);
  • непереносимість лактози (1 таблетка містить 143,5 мг лактози).

Також препарат призначають з обережністю при порушеннях функції нирок та печінки.

Побічні реакції, які можуть виникати

У більшості випадків препарат добре переноситься, проте у чутливих пацієнтів або при перевищенні рекомендованої дози можуть з’являтися небажані реакції. Найчастіше відзначають сухість у роті, нудоту чи біль у животі, іноді виникають головний біль, запаморочення або тимчасові порушення зору. Може спостерігатися м’язова слабкість, сонливість, тремтіння рук, парестезія, труднощі з сечовипусканням, а також тахікардія чи короткочасне зниження артеріального тиску. У деяких пацієнтів можливі шкірні прояви, такі як свербіж, почервоніння або набряки. Зазвичай дані симптоми зникають після зменшення дози або відміни препарату. Це підтверджують і на «Міопридин 4 мг» відгуки користувачів, де пацієнти відзначають як ефективність засобу, так і можливі тимчасові небажані реакції.

⚠️ У разі передозування можливі ознаки отруєння холіноблокаторами (мідріаз, зорові порушення, порушення сечовипускання, тахікардія).

Основні переваги препарату «Міопридин»

✅ М’яке й швидке зняття спазмів при різних м’язових захворюваннях.
✅ Можливість застосування як вдень, так і перед сном.
✅ Дія через 1 годину після прийому.
✅ Таблетка з рискою для зручного розподілу дози.
✅ Підходить для комплексної терапії при захворюваннях опорно-рухової системи.

Це робить препарат ефективним вибором для людей із хронічними чи гострими м’язовими спазмами.

Де безпечно придбати препарат

Замовити «Міопридин таблетки по 4 мг №20» зручно на сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua. Тут ви знайдете детальну інформацію про наявність та актуальну ціну. Перед початком курсу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та уважно ознайомтеся з тим, що містить «Міопридин» інструкція, адже самолікування може бути небезпечним для вашого здоров’я.

FAQ – відповіді на поширені запитання

Q: Як швидко починає діяти «Міопридин»?
A: Максимальна концентрація досягається вже через 1 годину після прийому.

Q: Чи можна приймати таблетки з їжею?
A: Так, приймати можна до або після їжі. Але при прийомі до їжі дія настає швидше.

Q: Чи викликає препарат сонливість або впливає на керування авто?
A: Препарат зазвичай не викликає сонливості, однак через можливий вплив на зір (затуманення, нечіткість) рекомендується бути обережним під час керування автотранспортом або роботи з механізмами. Якщо з’являються подібні симптоми, слід утриматися від таких дій.

Q: Чи підходить «Міопридин» для тривалого застосування?
A: Тривалість лікування визначає лікар. Препарат підходить як для короткочасного, так і для курсового використання.

Q: Чи можна приймати «Міопридин» дітям?
A: Ні, безпека застосування у дітей не встановлена. Препарат призначений тільки дорослим.

Редакторська група
Оновлено
06.09.2025
Перевірено

Відмова від відповідальності

Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення  користувача з інформацією розміщеною на сайті.

Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах  розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я»  не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.

Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!

Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!