Вермокс таблетки 100 мг №6, Lusomedicamenta
Код товара
286
Loading ...
Оплата
Опис
- Наличными при получении
- Картой на сайте
Гарантия
Опис
Сеть аптек «Бажаємо здоров'я» сотрудничает только с проверенными поставщиками. Препараты, поступающие в наши аптеки, проходят все соответствующие этапы реализации лекарственных средств. Больше информации.
Возврат
Опис
Лекарственные препараты и средства, предметы сангигиены и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и структурных подразделений, возврату не подлежат. Больше информации.
Особенности применения
Взрослым
Можно
Детям
С 2 лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Характеристики
Категория
Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Страна производства
Способ введения
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
6
Дозировка
100 мг
Код АТС
Температура хранения
от 15°C до 30°C
Регистрация
UA/4226/01/01
Инструкция для Вермокс таблетки 100 мг №6
Распечатать
Состав
діюча речовина: mebendazole;
1 таблетка містить 100 мг мебендазолу;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, крохмаль кукурудзяний, сахарин натрію, магнію стеарат, олія бавовняна гідрогенізована, ароматизатор апельсиновий, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, оранжево-жовтий S (Е 110).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: кругла плоска таблетка зі скошеними краями блідо-оранжевого кольору, з гравіюваннями «Ме» і «100», що розділені лінією розлому з одного боку та з гравіюванням «JANSSEN» – з іншого.
Фармакотерапевтическая группа
Антигельмінтні засоби. Протинематодні агенти. Деривати бензимідазолу. Код АТХ Р02С А01.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Мебендазол діє локально у просвіті кишечнику, перешкоджаючи утворенню клітинного тубуліну у гельмінтів, що спричиняє порушення процесів утилізації глюкози і травлення та автолізу паразита.
Немає доказів ефективності Вермоксу® у лікуванні цистицеркозу.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Після перорального застосування < 10 % дози досягає системного кровотоку через неповну абсорбцію та екстенсивний пресистемний метаболізм (ефект першого проходження). Максимум концентрації у плазмі крові спостерігається через 2–4 години після застосування. Одночасне застосування препарату із висококалорійною їжею незначно підвищує біодоступність мебендазолу.
Розподіл. 90–95 % дози препарату зв’язується з білками плазми крові. Об’єм розподілу становить від 1 до 2 л/кг, що свідчить про здатність мебендазолу проникати крізь стінки судин. Це підтверджується даними щодо хворих, які приймали мебендазол протягом тривалого часу (40 мг/кг/добу впродовж 3–21 місяця).
Метаболізм. Після перорального застосування мебендазол метаболізується переважно у печінці. Плазмова концентрація його головних метаболітів значно перевищує концентрацію мебендазолу. Порушення функцій печінки, порушення метаболізму або елімінації з жовчю може призвести до підвищення плазмового рівня мебендазолу.
Виведення. Мебендазол, кон’юговані форми мебендазолу та його метаболіти частково піддаються кишково-печінковій рециркуляції та виводяться із сечею та жовчю. Уявний період напіввиведення після перорального застосування у більшості пацієнтів становить 3–6 годин.
Фармакокінетика у рівноважному стані.
При тривалій терапії (40 мг/кг/добу протягом 3–21 місяця) концентрація мебендазолу та його основних метаболітів у плазмі крові збільшується, у результаті чого приблизно у 3 рази збільшується його експозиція у рівноважному стані порівняно з одноразовим застосуванням.
Клінічні характеристики. Показання.
Лікування інвазій, таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, трихоцефальоз, некатороз.
Противопоказания
Гіперчутливість до мебендазолу або до будь-якої допоміжної речовини.
Вагітність, період годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування з циметидином може призвести до посилення ефекту Вермоксу® за рахунок пригнічення його метаболізму у печінці та підвищення концентрації мебендазолу у плазмі крові.
Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу (див. розділ «Особливості застосування»).
Особенности применения
Не рекомендується для лікування дітей до 2 років.
Повідомлялося про рідкісні випадки оборотних порушень функції печінки, гепатитів та нейтропенії у пацієнтів, які отримували мебендазол у стандартних дозах за вказаними показаннями (див. розділ «Побічні реакції»). Були повідомлення про розвиток гломерулонефриту та агранулоцитозу, що пов’язані з дозами, які значно перевищували рекомендовані, та з лікуванням протягом тривалого періоду часу.
Результати клінічних досліджень вказують на можливий зв’язок між застосуванням мебендазолу та метронідазолу і виникненням синдрому Стівенса — Джонсона / токсичного епідермального некролізу. Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу.
Через недостатній досвід застосування препарату дітям віком до 2 років, а також через те, що є окремі повідомлення щодо виникнення судом під час застосування препарату дітям цієї вікової групи, призначати Вермокс® слід лише у випадку, якщо наявна глистна інвазія серйозно позначається на їхньому харчовому статусі та фізичному розвитку.
При лікуванні препаратом немає необхідності у призначенні дієти або застосуванні проносних засобів.
Барвник оранжево-жовтий S (Е 110) може спричинити алергічні реакції.
Цей лікарський засіб містить 48 мг/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються безсольової дієти.
Применение в период беременности или кормления грудью
Вермокс® протипоказаний у період вагітності, тому вагітним пацієнткам або тим, які підозрюють вагітність, не слід застосовувати лікарський засіб.
Годування груддю.
Деякі дані вказують, що невелика кількість мебендазолу присутня в молоці людини після перорального прийому. Тому годування груддю не рекомендовано при застосуванні лікарського засобу Вермокс®.
Фертильність.
Відомо, що мебендазол не впливає на здатність до народжування при прийомі в дозах до 10 мг/кг на добу. Результати репродуктивних досліджень показали, що мебендазол не впливає на фертильність чоловіків при прийомі в дозах до 40 мг/кг в день включно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вермокс® не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати можливість розвитку небажаних реакцій з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»)
Способ применения и дозы
Для перорального застосування.
При ентеробіозі дорослим і дітям віком від 2 років призначати 1 таблетку (100 мг) лікарського засобу Вермокс® одноразово. Для запобігання повторній інвазії слід повторити прийом 1 таблетки (100 мг) препарату через 2 тижні.
При аскаридозі, трихоцефальозі, анкілостомозі, некаторозах дорослим і дітям віком від 2 років призначати по 1 таблетці (100 мг) 2 рази на добу (вранці і ввечері) протягом 3 днів.
Таблетку можна розжовувати або ковтати цілою. Слід подрібнити таблетку перед тим, як давати її дитині. Прийом лікарського засобу дитиною має проходити під наглядом батьків.
Дети
Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.
Передозировка
У пацієнтів, які застосовували дози, вищі за рекомендовані, або лікувалися протягом тривалого часу, рідко спостерігалися алопеція, оборотні порушення функції печінки, гепатит, агранулоцитоз, нейтропенія та гломерулонефрит. Окрім агранулоцитозу та гломерулонефриту, ці побічні реакції спостерігалися і у пацієнтів, які застосовували мебендазол у стандартному дозуванні (див. розділ «Побічні реакції»).
Симптоми. При випадковому передозуванні можуть спостерігатися спазми у черевній ділянці, нудота, блювання та діарея.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Одразу після прийому мебендазолу всередину можна провести промивання шлунка. Якщо це виправдано, можна призначити активоване вугілля.
Побочные реакции
Побічні реакції.
У рекомендованих дозах Вермокс® зазвичай добре переноситься. У пацієнтів зі значним паразитарним навантаженням спостерігалися діарея та біль у животі під час застосування Вермоксу®.
Безпека Вермоксу® визначалася у 6276 пацієнтів, які брали участь у 39 клінічних дослідженнях застосування препарату для лікування одиничних або змішаних паразитарних інвазій шлунково-кишкового тракту. У ході цих клінічних випробувань побічні реакції спостерігалися менш ніж у 1 % пацієнтів, які отримували лікування препаратом Вермокс®.
Побічні реакції, виявлені під час клінічних досліджень та у постмаркетинговому періоді, зазначені у таблиці 1.
Таблиця 1.
Системи органів
Побічні реакції
Частота реакції
часто (≥ 1/100 —
< 1/10)
нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100)
рідко (≥ 1/10000 — <1/1000)
З боку крові та лімфатичної системи
нейтропеніяb
агранулоцитоз b*
З боку імунної системи
гіперчутливість, включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакціїb
З боку центральної нервової системи
судомиb, запамороченняа
З боку шлунково-кишкового тракту
біль у животіa
дискомфорт у животіa, діареяa, метеоризмa,
нудотаa , блювотаa
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
Поодинокі: гепатитb, підвищення активності печінкових ферментівb
З боку шкіри та підшкірної клітковини
висипанняa, токсичний епідермальний некролізb, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса — Джонсонаb, екзантемаb, набряк Квінкеb, кропив’янкаb, алопеціяb
З боку нирок та сечовивідної системи
Гломерулонефрит b*
a Дані щодо частоти побічних реакцій отримані у ході клінічних та епідеміологічних досліджень.
b Побічні реакції, що не спостерігалися під час клінічних досліджень, частота розвитку яких визначена за допомогою «правила 3» (частота = 1/2092).
*Спостерігалися при прийомі високих доз і тривалому лікуванні.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі на вище 30 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 таблеток у блістері з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у картонній пачці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Люсомедикамента Сосьєдаде Текніка Фармацеутика, С.А. /
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Естрада Консільєрі Педрозо, 66, 69 – В, Квеліз де Байксо, 2730-055 Баркарена, Португалія/
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 – B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Данный сертификат носит информационный характер. Под каждую серию препарата выдается отдельный сертификат, который будет иметь отдельные реквизиты.
Инструкция для Вермокс таблетки 100 мг №6
Распечатать
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Противопоказания
Взаимодействие
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Способ применения и дозы
Дети
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Состав
діюча речовина: mebendazole;
1 таблетка містить 100 мг мебендазолу;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, крохмаль кукурудзяний, сахарин натрію, магнію стеарат, олія бавовняна гідрогенізована, ароматизатор апельсиновий, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, оранжево-жовтий S (Е 110).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: кругла плоска таблетка зі скошеними краями блідо-оранжевого кольору, з гравіюваннями «Ме» і «100», що розділені лінією розлому з одного боку та з гравіюванням «JANSSEN» – з іншого.
Фармакотерапевтическая группа
Антигельмінтні засоби. Протинематодні агенти. Деривати бензимідазолу. Код АТХ Р02С А01.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка.
Мебендазол діє локально у просвіті кишечнику, перешкоджаючи утворенню клітинного тубуліну у гельмінтів, що спричиняє порушення процесів утилізації глюкози і травлення та автолізу паразита.
Немає доказів ефективності Вермоксу® у лікуванні цистицеркозу.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Після перорального застосування < 10 % дози досягає системного кровотоку через неповну абсорбцію та екстенсивний пресистемний метаболізм (ефект першого проходження). Максимум концентрації у плазмі крові спостерігається через 2–4 години після застосування. Одночасне застосування препарату із висококалорійною їжею незначно підвищує біодоступність мебендазолу.
Розподіл. 90–95 % дози препарату зв’язується з білками плазми крові. Об’єм розподілу становить від 1 до 2 л/кг, що свідчить про здатність мебендазолу проникати крізь стінки судин. Це підтверджується даними щодо хворих, які приймали мебендазол протягом тривалого часу (40 мг/кг/добу впродовж 3–21 місяця).
Метаболізм. Після перорального застосування мебендазол метаболізується переважно у печінці. Плазмова концентрація його головних метаболітів значно перевищує концентрацію мебендазолу. Порушення функцій печінки, порушення метаболізму або елімінації з жовчю може призвести до підвищення плазмового рівня мебендазолу.
Виведення. Мебендазол, кон’юговані форми мебендазолу та його метаболіти частково піддаються кишково-печінковій рециркуляції та виводяться із сечею та жовчю. Уявний період напіввиведення після перорального застосування у більшості пацієнтів становить 3–6 годин.
Фармакокінетика у рівноважному стані.
При тривалій терапії (40 мг/кг/добу протягом 3–21 місяця) концентрація мебендазолу та його основних метаболітів у плазмі крові збільшується, у результаті чого приблизно у 3 рази збільшується його експозиція у рівноважному стані порівняно з одноразовим застосуванням.
Клінічні характеристики. Показання.
Лікування інвазій, таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, трихоцефальоз, некатороз.
Противопоказания
Гіперчутливість до мебендазолу або до будь-якої допоміжної речовини.
Вагітність, період годування груддю.
Взаимодействие
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування з циметидином може призвести до посилення ефекту Вермоксу® за рахунок пригнічення його метаболізму у печінці та підвищення концентрації мебендазолу у плазмі крові.
Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу (див. розділ «Особливості застосування»).
Особенности применения
Не рекомендується для лікування дітей до 2 років.
Повідомлялося про рідкісні випадки оборотних порушень функції печінки, гепатитів та нейтропенії у пацієнтів, які отримували мебендазол у стандартних дозах за вказаними показаннями (див. розділ «Побічні реакції»). Були повідомлення про розвиток гломерулонефриту та агранулоцитозу, що пов’язані з дозами, які значно перевищували рекомендовані, та з лікуванням протягом тривалого періоду часу.
Результати клінічних досліджень вказують на можливий зв’язок між застосуванням мебендазолу та метронідазолу і виникненням синдрому Стівенса — Джонсона / токсичного епідермального некролізу. Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу.
Через недостатній досвід застосування препарату дітям віком до 2 років, а також через те, що є окремі повідомлення щодо виникнення судом під час застосування препарату дітям цієї вікової групи, призначати Вермокс® слід лише у випадку, якщо наявна глистна інвазія серйозно позначається на їхньому харчовому статусі та фізичному розвитку.
При лікуванні препаратом немає необхідності у призначенні дієти або застосуванні проносних засобів.
Барвник оранжево-жовтий S (Е 110) може спричинити алергічні реакції.
Цей лікарський засіб містить 48 мг/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються безсольової дієти.
Применение в период беременности или кормления грудью
Вермокс® протипоказаний у період вагітності, тому вагітним пацієнткам або тим, які підозрюють вагітність, не слід застосовувати лікарський засіб.
Годування груддю.
Деякі дані вказують, що невелика кількість мебендазолу присутня в молоці людини після перорального прийому. Тому годування груддю не рекомендовано при застосуванні лікарського засобу Вермокс®.
Фертильність.
Відомо, що мебендазол не впливає на здатність до народжування при прийомі в дозах до 10 мг/кг на добу. Результати репродуктивних досліджень показали, що мебендазол не впливає на фертильність чоловіків при прийомі в дозах до 40 мг/кг в день включно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вермокс® не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати можливість розвитку небажаних реакцій з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»)
Способ применения и дозы
Для перорального застосування.
При ентеробіозі дорослим і дітям віком від 2 років призначати 1 таблетку (100 мг) лікарського засобу Вермокс® одноразово. Для запобігання повторній інвазії слід повторити прийом 1 таблетки (100 мг) препарату через 2 тижні.
При аскаридозі, трихоцефальозі, анкілостомозі, некаторозах дорослим і дітям віком від 2 років призначати по 1 таблетці (100 мг) 2 рази на добу (вранці і ввечері) протягом 3 днів.
Таблетку можна розжовувати або ковтати цілою. Слід подрібнити таблетку перед тим, як давати її дитині. Прийом лікарського засобу дитиною має проходити під наглядом батьків.
Дети
Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.
Передозировка
У пацієнтів, які застосовували дози, вищі за рекомендовані, або лікувалися протягом тривалого часу, рідко спостерігалися алопеція, оборотні порушення функції печінки, гепатит, агранулоцитоз, нейтропенія та гломерулонефрит. Окрім агранулоцитозу та гломерулонефриту, ці побічні реакції спостерігалися і у пацієнтів, які застосовували мебендазол у стандартному дозуванні (див. розділ «Побічні реакції»).
Симптоми. При випадковому передозуванні можуть спостерігатися спазми у черевній ділянці, нудота, блювання та діарея.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Одразу після прийому мебендазолу всередину можна провести промивання шлунка. Якщо це виправдано, можна призначити активоване вугілля.
Побочные реакции
Побічні реакції.
У рекомендованих дозах Вермокс® зазвичай добре переноситься. У пацієнтів зі значним паразитарним навантаженням спостерігалися діарея та біль у животі під час застосування Вермоксу®.
Безпека Вермоксу® визначалася у 6276 пацієнтів, які брали участь у 39 клінічних дослідженнях застосування препарату для лікування одиничних або змішаних паразитарних інвазій шлунково-кишкового тракту. У ході цих клінічних випробувань побічні реакції спостерігалися менш ніж у 1 % пацієнтів, які отримували лікування препаратом Вермокс®.
Побічні реакції, виявлені під час клінічних досліджень та у постмаркетинговому періоді, зазначені у таблиці 1.
Таблиця 1.
Системи органів
Побічні реакції
Частота реакції
часто (≥ 1/100 —
< 1/10)
нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100)
рідко (≥ 1/10000 — <1/1000)
З боку крові та лімфатичної системи
нейтропеніяb
агранулоцитоз b*
З боку імунної системи
гіперчутливість, включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакціїb
З боку центральної нервової системи
судомиb, запамороченняа
З боку шлунково-кишкового тракту
біль у животіa
дискомфорт у животіa, діареяa, метеоризмa,
нудотаa , блювотаa
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
Поодинокі: гепатитb, підвищення активності печінкових ферментівb
З боку шкіри та підшкірної клітковини
висипанняa, токсичний епідермальний некролізb, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса — Джонсонаb, екзантемаb, набряк Квінкеb, кропив’янкаb, алопеціяb
З боку нирок та сечовивідної системи
Гломерулонефрит b*
a Дані щодо частоти побічних реакцій отримані у ході клінічних та епідеміологічних досліджень.
b Побічні реакції, що не спостерігалися під час клінічних досліджень, частота розвитку яких визначена за допомогою «правила 3» (частота = 1/2092).
*Спостерігалися при прийомі високих доз і тривалому лікуванні.
Срок годности
3 роки.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі на вище 30 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 таблеток у блістері з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у картонній пачці.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Люсомедикамента Сосьєдаде Текніка Фармацеутика, С.А. /
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Естрада Консільєрі Педрозо, 66, 69 – В, Квеліз де Байксо, 2730-055 Баркарена, Португалія/
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 – B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ВЕРМОКС®
(VERMOX®)
Склад:діюча речовина: mebendazole;
1 таблетка містить 100 мг мебендазолу;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, крохмаль кукурудзяний, сахарин натрію, магнію стеарат, олія бавовняна гідрогенізована, ароматизатор апельсиновий, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, оранжево-жовтий S (Е 110).
Лікарська форма. Таблетки.Основні фізико-хімічні властивості: кругла плоска таблетка зі скошеними краями блідо-оранжевого кольору, з гравіюваннями «Ме» і «100», що розділені лінією розлому з одного боку та з гравіюванням «JANSSEN» – з іншого.
Фармакотерапевтична група. Антигельмінтні засоби. Протинематодні агенти. Деривати бензимідазолу. Код АТХ Р02С А01. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Мебендазол діє локально у просвіті кишечнику, перешкоджаючи утворенню клітинного тубуліну у гельмінтів, що спричиняє порушення процесів утилізації глюкози і травлення та автолізу паразита.
Немає доказів ефективності Вермоксу® у лікуванні цистицеркозу.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Після перорального застосування < 10 % дози досягає системного кровотоку через неповну абсорбцію та екстенсивний пресистемний метаболізм (ефект першого проходження). Максимум концентрації у плазмі крові спостерігається через 2–4 години після застосування. Одночасне застосування препарату із висококалорійною їжею незначно підвищує біодоступність мебендазолу.
Розподіл. 90–95 % дози препарату зв’язується з білками плазми крові. Об’єм розподілу становить від 1 до 2 л/кг, що свідчить про здатність мебендазолу проникати крізь стінки судин. Це підтверджується даними щодо хворих, які приймали мебендазол протягом тривалого часу (40 мг/кг/добу впродовж 3–21 місяця).
Метаболізм. Після перорального застосування мебендазол метаболізується переважно у печінці. Плазмова концентрація його головних метаболітів значно перевищує концентрацію мебендазолу. Порушення функцій печінки, порушення метаболізму або елімінації з жовчю може призвести до підвищення плазмового рівня мебендазолу.
Виведення. Мебендазол, кон’юговані форми мебендазолу та його метаболіти частково піддаються кишково-печінковій рециркуляції та виводяться із сечею та жовчю. Уявний період напіввиведення після перорального застосування у більшості пацієнтів становить 3–6 годин.
Фармакокінетика у рівноважному стані.
При тривалій терапії (40 мг/кг/добу протягом 3–21 місяця) концентрація мебендазолу та його основних метаболітів у плазмі крові збільшується, у результаті чого приблизно у 3 рази збільшується його експозиція у рівноважному стані порівняно з одноразовим застосуванням.
Клінічні характеристики. Показання.
Лікування інвазій, таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, трихоцефальоз, некатороз.
Протипоказання.Гіперчутливість до мебендазолу або до будь-якої допоміжної речовини.
Вагітність, період годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Одночасне застосування з циметидином може призвести до посилення ефекту Вермоксу® за рахунок пригнічення його метаболізму у печінці та підвищення концентрації мебендазолу у плазмі крові.
Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу (див. розділ «Особливості застосування»).
Особливості застосування.Не рекомендується для лікування дітей до 2 років.
Повідомлялося про рідкісні випадки оборотних порушень функції печінки, гепатитів та нейтропенії у пацієнтів, які отримували мебендазол у стандартних дозах за вказаними показаннями (див. розділ «Побічні реакції»). Були повідомлення про розвиток гломерулонефриту та агранулоцитозу, що пов’язані з дозами, які значно перевищували рекомендовані, та з лікуванням протягом тривалого періоду часу.
Результати клінічних досліджень вказують на можливий зв’язок між застосуванням мебендазолу та метронідазолу і виникненням синдрому Стівенса — Джонсона / токсичного епідермального некролізу. Слід уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу.
Через недостатній досвід застосування препарату дітям віком до 2 років, а також через те, що є окремі повідомлення щодо виникнення судом під час застосування препарату дітям цієї вікової групи, призначати Вермокс® слід лише у випадку, якщо наявна глистна інвазія серйозно позначається на їхньому харчовому статусі та фізичному розвитку.
При лікуванні препаратом немає необхідності у призначенні дієти або застосуванні проносних засобів.
Барвник оранжево-жовтий S (Е 110) може спричинити алергічні реакції.
Цей лікарський засіб містить 48 мг/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються безсольової дієти.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Вермокс® протипоказаний у період вагітності, тому вагітним пацієнткам або тим, які підозрюють вагітність, не слід застосовувати лікарський засіб.
Годування груддю.
Деякі дані вказують, що невелика кількість мебендазолу присутня в молоці людини після перорального прийому. Тому годування груддю не рекомендовано при застосуванні лікарського засобу Вермокс®.
Фертильність.
Відомо, що мебендазол не впливає на здатність до народжування при прийомі в дозах до 10 мг/кг на добу. Результати репродуктивних досліджень показали, що мебендазол не впливає на фертильність чоловіків при прийомі в дозах до 40 мг/кг в день включно.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Вермокс® не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати можливість розвитку небажаних реакцій з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»)
Спосіб застосування та дози.Для перорального застосування.
При ентеробіозі дорослим і дітям віком від 2 років призначати 1 таблетку (100 мг) лікарського засобу Вермокс® одноразово. Для запобігання повторній інвазії слід повторити прийом 1 таблетки (100 мг) препарату через 2 тижні.
При аскаридозі, трихоцефальозі, анкілостомозі, некаторозах дорослим і дітям віком від 2 років призначати по 1 таблетці (100 мг) 2 рази на добу (вранці і ввечері) протягом 3 днів.
Таблетку можна розжовувати або ковтати цілою. Слід подрібнити таблетку перед тим, як давати її дитині. Прийом лікарського засобу дитиною має проходити під наглядом батьків.
Діти.Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.
Передозування.У пацієнтів, які застосовували дози, вищі за рекомендовані, або лікувалися протягом тривалого часу, рідко спостерігалися алопеція, оборотні порушення функції печінки, гепатит, агранулоцитоз, нейтропенія та гломерулонефрит. Окрім агранулоцитозу та гломерулонефриту, ці побічні реакції спостерігалися і у пацієнтів, які застосовували мебендазол у стандартному дозуванні (див. розділ «Побічні реакції»).
Симптоми. При випадковому передозуванні можуть спостерігатися спазми у черевній ділянці, нудота, блювання та діарея.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Одразу після прийому мебендазолу всередину можна провести промивання шлунка. Якщо це виправдано, можна призначити активоване вугілля.
Побічні реакції.У рекомендованих дозах Вермокс® зазвичай добре переноситься. У пацієнтів зі значним паразитарним навантаженням спостерігалися діарея та біль у животі під час застосування Вермоксу®.
Безпека Вермоксу® визначалася у 6276 пацієнтів, які брали участь у 39 клінічних дослідженнях застосування препарату для лікування одиничних або змішаних паразитарних інвазій шлунково-кишкового тракту. У ході цих клінічних випробувань побічні реакції спостерігалися менш ніж у 1 % пацієнтів, які отримували лікування препаратом Вермокс®.
Побічні реакції, виявлені під час клінічних досліджень та у постмаркетинговому періоді, зазначені у таблиці 1.
Таблиця 1.
Системи органів |
Побічні реакції |
||
Частота реакції |
|||
часто (≥ 1/100 — < 1/10) |
нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100) |
рідко (≥ 1/10000 — <1/1000) |
|
|
З боку крові та лімфатичної системи |
нейтропеніяb агранулоцитоз b* |
||
З боку імунної системи |
гіперчутливість, включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакціїb |
||
З боку центральної нервової системи |
судомиb, запамороченняа |
||
З боку шлунково-кишкового тракту |
біль у животіa |
дискомфорт у животіa, діареяa, метеоризмa, нудотаa , блювотаa |
|
З боку печінки та жовчовивідних шляхів |
Поодинокі: гепатитb, підвищення активності печінкових ферментівb |
||
З боку шкіри та підшкірної клітковини |
висипанняa, токсичний епідермальний некролізb, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса — Джонсонаb, екзантемаb, набряк Квінкеb, кропив’янкаb, алопеціяb |
||
З боку нирок та сечовивідної системи |
Гломерулонефрит b* |
||
a Дані щодо частоти побічних реакцій отримані у ході клінічних та епідеміологічних досліджень.
b Побічні реакції, що не спостерігалися під час клінічних досліджень, частота розвитку яких визначена за допомогою «правила 3» (частота = 1/2092).
*Спостерігалися при прийомі високих доз і тривалому лікуванні.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі на вище 30 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 6 таблеток у блістері з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у картонній пачці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.Люсомедикамента Сосьєдаде Текніка Фармацеутика, С.А. /
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Естрада Консільєрі Педрозо, 66, 69 – В, Квеліз де Байксо, 2730-055 Баркарена, Португалія/
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 – B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Город:
Киев
Найдено в 197 аптеках
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
91,60 ₴
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
92,50 ₴
Аптека №7
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
91,60 ₴
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
92,50 ₴
Аптека №198
Режим работы:
08:00 - 21:00
Цена:
92,50 ₴
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Краткое описание
«Вермокс 100 мг» – это антигельминтный лекарственный препарат, который применяется для лечения наиболее распространённых кишечных паразитарных инвазий. Препарат эффективно уничтожает гельминтов, не требует диетических ограничений и подходит как для взрослых, так и для детей от 2 лет. Благодаря действующему веществу мебендазолу «Вермокс» действует непосредственно в кишечнике, нарушая обмен веществ паразитов и способствуя их естественному выведению из организма.
Кому показано средство
Для препарата «Вермокс» применение распространяется на лечение распространённых кишечных гельминтных инвазий. Чаще всего его назначают при энтеробиозе, аскаридозе, анкилостомозе, трихоцефалёзе и некаторозе – заболеваниях, которые возникают вследствие заражения острицами, аскаридами, анкилостомами, власоглавами или некаторами.
Такие инфекции часто сопровождаются зудом в области анального отверстия, болью в животе, снижением аппетита, повышенной утомляемостью и другими проявлениями интоксикации. «Вермокс» эффективно уничтожает паразитов, устраняет неприятные симптомы и помогает организму восстановиться после их воздействия. Препарат применяют согласно рекомендации врача, как в домашних условиях, так и в медицинском учреждении, в зависимости от клинической ситуации.
Механизм действия препарата
Мебендазол, действующее вещество «Вермокса», нарушает образование клеточного тубулина у паразитов, из-за чего они теряют способность усваивать глюкозу и другие питательные вещества. Это приводит к истощению, гибели и выведению гельминтов естественным путём. Препарат действует преимущественно в просвете кишечника, не попадая в значительном количестве в кровь, поэтому имеет низкий риск системных побочных эффектов.
Основные характеристики «Вермокса»
- Форма выпуска: таблетки по 100 мг.
- Фармакотерапевтическая группа: антигельминтные средства; противонематодные агенты; дериваты бензимидазола.
- Действующее вещество: мебендазол.
- Внешний вид: круглая плоская таблетка бледно-оранжевого цвета, с гравировками «Ме» и «100».
- Количество в упаковке: 6 таблеток в блистере.
- Условия хранения: при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте.
- Срок годности: 3 года.
- Производитель: Люсомедикамента Сосьедаде Текника Фармацеутика, С.А., Португалия.
При необходимости «Вермокс» купить можно только по рецепту врача.
Как принимать «Вермокс» от глистов
Препарат принимают перорально, независимо от еды. Таблетку можно разжёвывать или глотать целиком, детям – измельчать.
Для каждого типа инвазии есть свои рекомендации:
- При энтеробиозе: взрослым и детям от 2 лет – 1 таблетка (100 мг) однократно. Для предотвращения повторного заражения курс повторяют через 2 недели.
- При аскаридозе, трихоцефалёзе, анкилостомозе, некаторозе: по 1 таблетке (100 мг) дважды в сутки на протяжении 3 дней.
- Для детей до 2 лет: применение возможно только в исключительных случаях, когда глистная инвазия негативно влияет на развитие и пищевой статус ребёнка.
Во время лечения не нужно придерживаться специальной диеты или принимать слабительные средства.
Противопоказания и важные предостережения
Перед началом лечения препаратом важно убедиться, что нет противопоказаний к его применению. На таблетки «Вермокс» инструкция предупреждает, что их нельзя принимать людям с повышенной чувствительностью к мебендазолу или любым вспомогательным компонентам. Средство также не назначают во время беременности и грудного вскармливания, детям младше двух лет и пациентам, которые одновременно принимают метронидазол.
Следует учитывать, что краситель Е110, присутствующий в составе, может вызывать аллергические реакции. Кроме того, препарат содержит натрий, поэтому людям, соблюдающим бессолевую диету, следует применять его с осторожностью.
В случае заболеваний печени возможно повышение концентрации мебендазола в крови, поэтому таким пациентам необходим регулярный медицинский контроль в течение курса лечения.
Возможные побочные реакции
Типичные для препарата «Вермокс» побочные эффекты обычно ограничиваются временными реакциями со стороны пищеварительной системы – боль в животе, тошнота, рвота или диарея.
Реже наблюдаются головокружение, судороги, кожные высыпания, крапивница или отёк Квинке. Также в единичных случаях возможно повышение активности печёночных ферментов, развитие гепатита, а ещё реже – тяжёлые аллергические реакции, включая токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса–Джонсона. Если появляются любые необычные или неприятные симптомы, следует немедленно обратиться к врачу для оценки состояния и возможной коррекции терапии.
Передозировка препаратом
На препарат «Вермокс» передозировка случается редко, однако у пациентов, которые принимали дозы, превышающие рекомендованные, или проходили длительное лечение, отмечались единичные случаи алопеции, обратимых нарушений функции печени, гепатита, агранулоцитоза, нейтропении и гломерулонефрита.
Основными симптомами передозировки являются спазмы в области живота, тошнота, рвота и диарея. Специфического антидота не существует. Сразу после случайного приема чрезмерной дозы можно провести промывание желудка, а при необходимости назначается активированный уголь.
Ключевые преимущества «Вермокса»
Препарат отличается высокой эффективностью и удобством в использовании:
- не вызывает резких нарушений пищеварения и не требует дополнительных средств для очищения кишечника;
- действует мягко и эффективно – паразиты теряют способность к питанию и выводятся из организма естественным путём;
- активен против нескольких видов гельминтов, что позволяет применять его при смешанных инвазиях;
- подходит для семейного лечения, когда заражения могли подвергнуться несколько членов семьи.
Стоит также добавить, что на «Вермокс» отзывы паразитологов подтверждают его эффективность при лечении гельминтных инфекций.
Где безопасно приобрести «Вермокс»
Приобрести «Вермокс таблетки 100 мг №6» можно на сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» – apteka.net.ua. Здесь указана информация о наличии, а также представлена актуальная на «Вермокс» цена.
Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом, ведь самолечение может быть опасным для вашего здоровья.
FAQ – распространённые вопросы
Q: Нужно ли придерживаться диеты во время приёма «Вермокса»?
A: Нет, препарат не требует специальной диеты или применения слабительных средств во время лечения.
Q: С какого возраста можно принимать «Вермокс» детям?
A: Препарат разрешён детям от 2 лет, но дозу и курс лечения должен определять врач.
Q: Совместимы ли «Вермокс» и алкоголь?
A: Нет, сочетать препарат с алкоголем нельзя, поскольку это повышает нагрузку на печень и может вызвать тошноту или головокружение.
Q: Что делать при повторном заражении?
A: В случае энтеробиоза курс лечения рекомендуют повторить через 2 недели, чтобы полностью устранить инвазию.
Q: Как принимать «Вермокс» при острицах?
A: Для лечения энтеробиоза препарат обычно принимают однократно в дозе 100 мг. Через 2 недели курс повторяют, чтобы полностью устранить возможное повторное заражение.
Q: Можно ли использовать «Вермокс» для профилактики?
A: Нет, препарат не применяют для профилактики. Его назначают только при подтверждённых гельминтных инвазиях или по рекомендации врача.
Редакционная группа
Створено
22.09.2020
Оновлено
07.12.2025
Проверено
Отказ от ответственности
Информация размещенная на сайте https://apteka.net.ua/ru носит, исключительно, информационный характер. Администрация сайта https://apteka.net.ua/ru не несет ответственности за возможные негативные последствия, которые могут возникнуть в результате ознакомления пользователя с информацией размещенной на сайте.
Услуги, продукты, информация и другие материалы на официальном сайте сети аптек «Бажаємо здоров’я» и на официальных страницах в социальных сетях размещены, исключительно, в информационных целях и не должны восприниматься как альтернатива консультации врача. Сеть аптек «Бажаємо здоров’я» не несет ответственности за какие-либо выводы, которые были установлены и приняты во внимание читателем самостоятельно на основании размещенной информации.
Установление диагноза и выбор методики лечения осуществляется только профильным врачом. Обязательно перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!