Нуклео Ц.М.Ф. форте капсули №30, Феррер Інтернасіональ
Код товару
107894
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
30
Код АТС
Температура зберігання
до 30°C
Реєстрація
UA/18248/01/01
Інструкція для Нуклео Ц.М.Ф. форте капсули №30
Роздрукувати
Склад
діючі речовини: сytidine-5-disdium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5- disodium monophosphate (UMP disodium salt);
1 капсула містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 3 мг (еквівалентно 1,330 мг чистого уридину);
допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421).
Лікарська форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: капсули № 2 з блакитною кришечкою та сірим корпусом, які містять білий гігроскопічний порошок.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код ATХ N07X X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), − які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).
З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:
ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).
УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.
ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.
Фармакокінетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.
Метою дослідження було спостереження за поглинанням і фармакокінетикою УМФ, ЦМФ та УТФ.
У результаті дослідження один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлено швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.
Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати показують, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.
Показання
Показання.
Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай). Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена.
Особливості застосування
Прийом препарату Нуклео Ц.М.Ф. Форте не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час їжі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека застосування лікарського засобу Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час вагітності та в період годування груддю не встановлена.
Застосування
препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза – 1 капсула 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Діти
Немає достатніх даних для застосування препарату дітям.
Передозування
Зважаючи на низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У разі передозування необхідне симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.
Несумісність. Не встановлена.
Упаковка
По 15 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Феррер Інтернаcіональ, С.А.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Юридична адреса:
Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.
Місце виробництва:
с/Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Іспанія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Нуклео Ц.М.Ф. форте капсули №30
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діючі речовини: сytidine-5-disdium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5- disodium monophosphate (UMP disodium salt);
1 капсула містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 3 мг (еквівалентно 1,330 мг чистого уридину);
допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421).
Лікарська форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: капсули № 2 з блакитною кришечкою та сірим корпусом, які містять білий гігроскопічний порошок.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код ATХ N07X X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), − які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).
З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:
ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).
УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.
ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.
Фармакокінетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.
Метою дослідження було спостереження за поглинанням і фармакокінетикою УМФ, ЦМФ та УТФ.
У результаті дослідження один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлено швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.
Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати показують, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.
Показання
Показання.
Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай). Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена.
Особливості застосування
Прийом препарату Нуклео Ц.М.Ф. Форте не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час їжі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека застосування лікарського засобу Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час вагітності та в період годування груддю не встановлена.
Застосування
препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза – 1 капсула 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Діти
Немає достатніх даних для застосування препарату дітям.
Передозування
Зважаючи на низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У разі передозування необхідне симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.
Несумісність. Не встановлена.
Упаковка
По 15 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Феррер Інтернаcіональ, С.А.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Юридична адреса:
Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.
Місце виробництва:
с/Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Іспанія.
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного застосування лікарського
засобу
НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ
(NUCLEO C.M.P. FORTE)
Склад:діючі речовини: сytidine-5-disdium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5- disodium monophosphate (UMP disodium salt);
1 капсула містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 3 мг (еквівалентно 1,330 мг чистого уридину);
допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421).
Лікарська форма. Капсули.Основні фізико-хімічні властивості: капсули № 2 з блакитною кришечкою та сірим корпусом, які містять білий гігроскопічний порошок.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на нервову систему.Код ATХ N07X X.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), − які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).
З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:
ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).
УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.
ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.
Фармакокінетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.
Метою дослідження було спостереження за поглинанням і фармакокінетикою УМФ, ЦМФ та УТФ.
У результаті дослідження один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлено швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.
Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати показують, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.
Показання.Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай). Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.
Протипоказання.Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не встановлена.
Особливості застосування.Прийом препарату Нуклео Ц.М.Ф. Форте не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час їжі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Безпека застосування лікарського засобу Нуклео Ц.М.Ф. Форте під час вагітності та в період годування груддю не встановлена.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.
Спосіб застосування та дози.Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза – 1 капсула 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Діти. Немає достатніх даних для застосування препарату дітям. Передозування.Зважаючи на низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У разі передозування необхідне симптоматичне лікування.
Побічні реакції.Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.Несумісність. Не встановлена.
Упаковка. По 15 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. Феррер Інтернаcіональ, С.А.Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Юридична адреса:
Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.
Місце виробництва:
с/Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Іспанія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Нуклео Ц.М.Ф. форте капсули №30, Феррер Інтернасіональ» – це лікарський засіб, що впливає на нервову систему, сприяє регенерації мієлінової оболонки та покращує проведення нервового імпульсу. Препарат містить нуклеотиди цитидину-5-монофосфат (ЦМФ), уридину-5-трифосфат (УТФ), уридину-5-дифосфат (УДФ) та уридину-5-монофосфат (УМФ), які беруть участь у відновленні нервових структур. «Нуклео Ц.М.Ф. форте» доступний у формі капсул та відпускається за рецептом лікаря.
Показання до застосування
Офіційна на капсули «Нуклео Ц.М.Ф. форте» інструкція зазначає застосування препарату для лікування таких станів:
- невропатії кістково-суглобового походження (ішіас, радикуліт);
- метаболічні невропатії (алкогольна, діабетична полінейропатія);
- невралгія лицьового та трійчастого нерва;
- міжреберна невралгія;
- інфекційні невропатії (оперізувальний лишай);
- люмбаго.
Якщо вас цікавить питання, капсули «Нуклео Ц.М.Ф. форте» від чого приймаються, слід подивитись в офіційній інструкції від виробника, де зазначено, що препарат сприяє відновленню мієлінової оболонки та покращенню функції нервових клітин.
Протипоказання
Протипоказання до застосування «Нуклео Ц.М.Ф. форте» капсули інструкція, додана до препарату, зазначає наступні:
- підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;
- період вагітності та грудного вигодовування (через відсутність достатніх клінічних даних);
- дитячий вік (через недостатність досліджень щодо безпеки застосування).
Перед початком лікування обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Можливі побічні реакції
Капсули «Нуклео Ц.М.Ф. форте» зазвичай добре переносяться. Однак у деяких випадках можливі реакції гіперчутливості, такі як висипання чи алергічні реакції. Якщо виникають небажані симптоми, слід звернутися до лікаря.
Спосіб застосування та дозування
Препарат застосовується перорально, незалежно від їди. Рекомендоване дозування для дорослих становить 1 капсулу 3 рази на добу. Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.
Застосування препарату дітям не рекомендується через відсутність достатніх даних.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
Через низьку токсичність препарату ризик передозування мінімальний.
У разі значного перевищення рекомендованої дози можливе симптоматичне лікування.
Умови зберігання та термін придатності
Препарат необхідно зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці. Термін придатності становить 2 роки.
Ця інформація є стислим викладом офіційної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед застосуванням препарату «Нуклео Ц.М.Ф. форте капсули №30, Феррер Інтернасіональ» обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки.
Якщо вас цікавить, яка на капсули «Нуклео Ц.М.Ф. форте» ціна, ознайомитися з актуальними пропозиціями можна на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я». Доступне попереднє бронювання з можливістю забрати товар у вибраній аптеці в Києві та інших містах України (окрім тимчасово окупованих територій).
Тут також можна переглянути на капсули «Нуклео Ц.М.Ф. форте» відгуки від інших покупців.
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Редакторська група
Оновлено
11.03.2025
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!