Офталек розчин для ін'єкцій 10 мг/мл ампули 1 мл №10, Лекхім-Харків
Код товару
287541
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
З обережністю
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
ампула
Кількість в упаковці
10
Дозування
10 мг/мл
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/15028/01/01
Інструкція для Офталек розчин для ін'єкцій 10 мг/мл ампули 1 мл №10
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій
В
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
В
Фармакотерапевтична група
Капіляростабілізувальні засоби.
Код АТХ С05С X.
В
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Офталек стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Офталек також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Офталек з організму в основному з сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Офталек майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується, а через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Офталеку вища, ніж у крові.
В
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.
Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).
Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.
Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Ускладнена міопатія.
Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період.
Дистрофічні захворювання рогівки.
Травми, опіки рогівки.
Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).
В
В
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
В
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Негативних проявів при застосуванні Офталеку на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. О±-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Офталеку.
Особливості застосування
В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
В
Спосіб застосування та дози
Розчин Офталеку вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2 – 0,5 мл (2 – 5 мг), парабульбарно – 0,5 – 1 мл (5 – 10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10 – 30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2 – 3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5 – 1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10 – 15 діб.
Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 – 1 мл Офталеку вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і за 1 годину до процедури, а потім – у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2 – 10 діб.
В
Діти
Препарат не застосовують дітям.
В
Передозування
Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, симптоматична терапія.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується саме по собі).
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
В
Несумісність.
Не можна змішувати розчин Офталеку в одному шприці з іншими препаратами.
В
Упаковка
В ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці.
В
Категорія відпуску
За рецептом.
В
Виробник
/заявник. АТ «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. 61115, Україна, м. Харків, вул. сімнадцятого Партз’їзду, буд. 36.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Офталек розчин для ін'єкцій 10 мг/мл ампули 1 мл №10
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій
В
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
В
Фармакотерапевтична група
Капіляростабілізувальні засоби.
Код АТХ С05С X.
В
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Офталек стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Офталек також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Офталек з організму в основному з сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Офталек майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується, а через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Офталеку вища, ніж у крові.
В
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.
Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).
Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.
Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Ускладнена міопатія.
Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період.
Дистрофічні захворювання рогівки.
Травми, опіки рогівки.
Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).
В
В
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
В
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Негативних проявів при застосуванні Офталеку на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. О±-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Офталеку.
Особливості застосування
В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
В
Спосіб застосування та дози
Розчин Офталеку вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2 – 0,5 мл (2 – 5 мг), парабульбарно – 0,5 – 1 мл (5 – 10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10 – 30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2 – 3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5 – 1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10 – 15 діб.
Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 – 1 мл Офталеку вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і за 1 годину до процедури, а потім – у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2 – 10 діб.
В
Діти
Препарат не застосовують дітям.
В
Передозування
Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, симптоматична терапія.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується саме по собі).
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
В
Несумісність.
Не можна змішувати розчин Офталеку в одному шприці з іншими препаратами.
В
Упаковка
В ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці.
В
Категорія відпуску
За рецептом.
В
Виробник
/заявник. АТ «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. 61115, Україна, м. Харків, вул. сімнадцятого Партз’їзду, буд. 36.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ОФТАЛЕК
(OFTALEK)
Склад:діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій
В
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
В
Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізувальні засоби.Код АТХ С05С X.
В
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Офталек стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Офталек також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Офталек з організму в основному з сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Офталек майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується, а через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Офталеку вища, ніж у крові.
В
Клінічні характеристики.
Показання.Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.
Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).
Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.
Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Ускладнена міопатія.
Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період.
Дистрофічні захворювання рогівки.
Травми, опіки рогівки.
Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).
В
В
Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
В
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Негативних проявів при застосуванні Офталеку на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. О±-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Офталеку.
Особливості застосування. В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості. Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.В
Спосіб застосування та дози.Розчин Офталеку вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2 – 0,5 мл (2 – 5 мг), парабульбарно – 0,5 – 1 мл (5 – 10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10 – 30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2 – 3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5 – 1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10 – 15 діб.
Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 – 1 мл Офталеку вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і за 1 годину до процедури, а потім – у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2 – 10 діб.
В
Діти. Препарат не застосовують дітям.В
Передозування.Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, симптоматична терапія.
Побічні реакції.Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується саме по собі).
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.В
Несумісність.
Не можна змішувати розчин Офталеку в одному шприці з іншими препаратами.
В
Упаковка. В ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці.В
Категорія відпуску. За рецептом.В
Виробник/заявник. АТ «Лекхім-Харків».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. 61115, Україна, м. Харків, вул. сімнадцятого Партз’їзду, буд. 36.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!