Характеристики Характеристики Де є Наявність в аптеках Інструкція Інструкція Відгуки

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10, Farma-Derma

Код товару

350301

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 1

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 2

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 3

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 4

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 5

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 6

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 7

Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 — Фото 8

Оплата

Готівкою при отриманні
Картою на сайті

Гарантія

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Характеристики

Категорія

Гінекологічні та урологічні засоби

Бренд

Прокселан

Форма випуску

Супозиторії

Умови відпуску

Без рецепта

Виробник

Farma-Derma

Країна виробництва

Італія

Спосіб введення

Ректально

Первинна упаковка

блістер

Кількість в упаковці

Температура зберігання

від 4°C до 25°C

Реєстрація

12.2-18-3/4691

Всі характеристики

Інструкція для Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 Роздрукувати

Склад

Олійний екстракт насіння гарбуза 120 мг, олійний екстракт центели азіатської 40 мг, олійний екстракт босвелії 40 мг, олійний екстракт безсмертника, ефірна олія чайного дерева 2 мг, вітамин Е-ацетат 4 мг, натрієва сіль гіалуронової кислоти 2 мг, напівсинтетичні гліцериди 1,752г.

Форма випуску

Супозиторії PROXELAN випускаються у формі супозиторіїв для ректального застосування.

В упаковці 10 супозиторіїв по 2 г.

Показання

ПОКАЗАННЯ

Супозиторії PROXELAN призначаються як місцевий заспокійливий і пом`якшуючий засіб для аноректального каналу при застійних станах, пов`язаних з гострим та хронічним простатитом і доброякісною гіпертрофією передміхурової залози.

КОЛИ НЕ СЛІД ЗАСТОСОВУВАТИ

Не слід використовувати у разі індивідуальної підвищеної чутливості до одного з компонентів засобу.

Взаємодія

З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ

Взаємодія з іншими засобами не досліджувалась, тому перед застосуванням супозиторіїв PROXELAN в поєднанні з іншими виробами або лікарськими засобами для ректального застосування бажано проконсультуватися з Вашим лікарем..

НЕБАЖАНІ ЕФЕКТИ

Використання засобів для місцевого застосування, особливо довготривале, може спричинити сенсибілізацію. Якщо це трапляється, припиніть застосування та зверніться до лікаря для проходження відповідної терапії. У випадку виникнення небажаних ефектів, що не описані в цьому листку-вкладиші, повідомте свого лікаря або фармацевта.

Спосіб застосування

Відкрийте супозиторій, потягнувши за дві попередньо розрізані частини блістеру. Введіть супозиторій в пряму кишку. Мийте руки до і після використання засобу.

КОЛИ ТА ПРОТЯГОМ ЯКОГО ЧАСУ ВИКОРИСТОВУВАТИ

Використовуйте один супозиторій на добу, бажано ввечері перед сном, або згідно з призначенням лікаря. Тривалість застосування залежить від розвитку симптомів; у разі необхідності супозиторії PROXELAN можна використовувати протягом тривалого часу.

Застереження

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Зберігайте засіб у недоступному для дітей місці. Уникати контакту з очима. Не ковтати.

Термін придатності

стосується засобу в непошкодженій упаковці, що правильно зберігається. Не використовуйте засіб після закінчення терміну придатності або якщо упаковка була відкрита або пошкоджена. Зберігайте засіб подалі від світла і тепла, при температурі від 4°C до 25°C.

Виробник

FARMA-DERMA s.r.l.

ФАРМА-ДЕРМА с.р.л.

Адреса

Віа делл’Артігіано 6-8, 40010 Сала-Болоньєзе (ВО) – ІТАЛІЯ

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи №05.03.02-03/21509 від 29.06.2016р.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!

Завантажити сертифікат відповідності

Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.

Інструкція для Прокселан супозиторії ректальні 2 г №10 Роздрукувати

Склад

Форма випуску

Показання

Взаємодія

Спосіб застосування

Застереження

Термін придатності

Виробник

Адреса

Склад

Форма випуску

Супозиторії PROXELAN випускаються у формі супозиторіїв для ректального застосування.

В упаковці 10 супозиторіїв по 2 г.

Показання

ПОКАЗАННЯ

КОЛИ НЕ СЛІД ЗАСТОСОВУВАТИ

Не слід використовувати у разі індивідуальної підвищеної чутливості до одного з компонентів засобу.

Взаємодія

З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ

НЕБАЖАНІ ЕФЕКТИ

Спосіб застосування

КОЛИ ТА ПРОТЯГОМ ЯКОГО ЧАСУ ВИКОРИСТОВУВАТИ

Застереження

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Зберігайте засіб у недоступному для дітей місці. Уникати контакту з очима. Не ковтати.

Термін придатності

Виробник

FARMA-DERMA s.r.l.

ФАРМА-ДЕРМА с.р.л.

Адреса

Віа делл’Артігіано 6-8, 40010 Сала-Болоньєзе (ВО) – ІТАЛІЯ

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи №05.03.02-03/21509 від 29.06.2016р.

Супозиторії PROXELAN^®

^{10 супозиторіїв по 2г}

(ПРОКСЕЛАН)

СКЛАД

ФОРМА ВИПУСКУ

Супозиторії PROXELAN випускаються у формі супозиторіїв для ректального застосування.

В упаковці 10 супозиторіїв по 2 г.

ПОКАЗАННЯ

КОЛИ НЕ СЛІД ЗАСТОСОВУВАТИ

Не слід використовувати у разі індивідуальної підвищеної чутливості до одного з компонентів засобу.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ

НЕБАЖАНІ ЕФЕКТИ

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

КОЛИ ТА ПРОТЯГОМ ЯКОГО ЧАСУ ВИКОРИСТОВУВАТИ

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Зберігайте засіб у недоступному для дітей місці. Уникати контакту з очима. Не ковтати.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ, УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Термін придатності стосується засобу в непошкодженій упаковці, що правильно зберігається. Не використовуйте засіб після закінчення терміну придатності або якщо упаковка була відкрита або пошкоджена. Зберігайте засіб подалі від світла і тепла, при температурі від 4°C до 25°C.

Виробник:

FARMA-DERMA s.r.l.

ФАРМА-ДЕРМА с.р.л.

адреса: Віа делл’Артігіано 6-8, 40010 Сала-Болоньєзе (ВО) – ІТАЛІЯ

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи №05.03.02-03/21509 від 29.06.2016р.