Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г, Червона зірка

Код товару
437200
Loading ...
Оплата
Опис
  • Готівкою при отриманні
  • Картою на сайті
Гарантія
Опис

Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.

Повернення
Опис

Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.

Кому можна

Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г
Дорослим
Дозволено
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 1
Дітям
Дозволено
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 2
Вагітним
Дозволено
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 3
Годуючим
Дозволено
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 4
Алергікам
З обережністю
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 5
Діабетикам
Дозволено
Далмаксін мазь 20 мг/г туба 25 г — Фото 6
Водіям
Дозволено
Виробник
Червона зірка
Країна виробництва
Україна
Торгова назва
Первинна упаковка
туба
Кількість в упаковці
1
Діючі речовини
Дозування
20 мг
Умови відпуску
Без рецепта
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Завантажити сертифікат відповідності
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Склад
Показання
Протипоказання
Застосування у період вагітності або годування груддю
Спосіб застосування та дози
Передозування
Побічні ефекти
Умови та термін зберігання

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДАЛМАКСІН

(DALMAXIN)

Склад:

діюча речовина: 1 г мазі містить тіотриазолін (у перерахуванні на 100 % речовину) – 20 мг;

допоміжні речовини: метилцелюлоза, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь безбарвна або злегка сіруватого кольору. Допускається опалесценція.

Фармакотерапевтична група.

Засоби для лікування ран та виразкових уражень.

Код АТХ D03AX.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фармакотерапевтична дія тіотриазоліну зумовлена мембраностабілізуючими властивостями, гальмуванням процесів перекисного окислення ліпідів та активацією ферментів антирадикального захисту в ушкоджених тканинах шкіри та слизових оболонок, що спричиняє гальмування розвитку травматичного запалення, збільшення інтенсивності та швидкості репаративних процесів, зменшення термінів загоювання ран.

Фармакокінетика.

Тіотриазолін практично не резорбується при аплікації на шкірі та не надходить до системного кровотоку.

Препарат достатньо швидко всмоктується слизовими ротової порожнини, і його максимальна концентрація в плазмі крові реєструється через 1,5 години.

Клінічні характеристики.

Показання.

Рани, які тривало загоюються, повільно гранулюються та епітелізуються, трофічні виразки та пролежні. Псоріаз. Дистрофічні запальні форми пародонтиту та виразкові ураження слизової ротової порожнини та ясен.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки.

Препарат застосовувати після хірургічної обробки рани, видалення некротизованих тканин та обробки поверхні рани антисептиком.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Тіотриазолін можна застосовувати з іншими протизапальними, антисептичними та хіміотерапевтичними засобами.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказань немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо. Мазь наносити на поверхню рани шкіри тонким шаром під пов’язку або відкритим способом 1–2 рази на добу протягом 1–3 тижнів.

При стоматологічних запальних захворюваннях мазь вводити у ясенні кишені 1–2 рази на добу протягом 1–2 тижнів.

Діти.

Протипоказань немає.

Передозування.

Передозування малоймовірне.

Побічні реакції.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висип, гіперемія шкіри, гарячка, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г мазі у тубах № 1; у пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!