Глюкоза-тест порошок 75 г, Исток-Плюс
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
діюча речовина: glucose;
1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.
Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.
Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02.
Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.
Підвищена індивідуальна чутливість.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не відмічено.
Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.
Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі.
Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.
Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.
Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.
Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150–200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10–14 год (пити воду дозволяється).
Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250–500 мл води упродовж 2–5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.
При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г.
Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.
Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.
Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.
Стан
Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %)
натще
через 2 год після прийому глюкози
Норма
< 5,5 (100)
< 7,8 (140)
Порушена толерантність до глюкози
< 6,1 (110)
> 7,8 < 11,1
(> 140 < 200)
Цукровий діабет
> 6,1 (110)
> 11,1 (> 200)
Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.
Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.
При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.
Побічні реакції.
У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.
2 роки.
Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки.
По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.
Без рецепта.
ТОВ «Исток-Плюс»
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
діюча речовина: glucose;
1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.
Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.
Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02.
Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.
Підвищена індивідуальна чутливість.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не відмічено.
Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.
Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі.
Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.
Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.
Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.
Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150–200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10–14 год (пити воду дозволяється).
Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250–500 мл води упродовж 2–5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.
При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г.
Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.
Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.
Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.
Стан
Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %)
натще
через 2 год після прийому глюкози
Норма
< 5,5 (100)
< 7,8 (140)
Порушена толерантність до глюкози
< 6,1 (110)
> 7,8 < 11,1
(> 140 < 200)
Цукровий діабет
> 6,1 (110)
> 11,1 (> 200)
Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.
Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.
При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.
Побічні реакції.
У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.
2 роки.
Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки.
По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.
Без рецепта.
ТОВ «Исток-Плюс»
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу |
||||||||||||||
ГЛЮКОЗА-ТЕСТ (GLUCOSE-TEST)
|
||||||||||||||
діюча речовина: glucose; 1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г. |
||||||||||||||
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком. |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики. Показання.Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету. |
||||||||||||||
Підвищена індивідуальна чутливість. |
||||||||||||||
Не відмічено. |
||||||||||||||
Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.
Не впливає. |
||||||||||||||
Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150–200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10–14 год (пити воду дозволяється). Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250–500 мл води упродовж 2–5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти. При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г. Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г. Через 2 год визначається рівень глюкози в крові. Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.
|
||||||||||||||
Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.
Застосовують у педіатричній практиці за показаннями. |
||||||||||||||
При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія. |
||||||||||||||
У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції. |
||||||||||||||
2 роки.
|
||||||||||||||
Умови
зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки. По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки. |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
ТОВ «Исток-Плюс»
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.
|
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!